数据统计专场！统计师/DM/PV/SAS programmer看过来哟！

每个岗位详情及企业单位简介可按编号① - ㉙查看

北京医普科诺科技有限公司是国内第一家CDISC会员企业，其创办使命是：为制药企业和CRO公司提供从方案撰写、统计设计，到研究运营、CRF设计、EDC创建、数据清理、数据集生成，到临床试验报告撰写和递交整个一条龙的、专业的、国际领先的CDISC标准的实施和咨询服务。

核心团队

总经理

QA总监

数据管理总监

统计总监

招聘岗位

①SAS 程序员（10名）(6K-12K)

职位要求：

1. 流行病与卫生统计学或计算机及相关专业大学本科及以上学历；

2. 能够独立工作，良好的人际关系能力和团队工作能力；

3. 能够使用SAS或R或stata等软件编写程序；熟悉CDISC（SDTM&ADaM）标准优先考虑。

工作职责：

1. 撰写SDTM/ADaM specification；

2. 编写SAS程序生成SDTM/ADaM；

3. 按照统计分析计划编写SAS程序，生成统计图表。

工作地点：

北京、青岛、上海

②统计师（5名）(10K-20K)

职位要求:

1. 硕士及以上学历，数学、生物统计、临床卫生与流行病学相关专业；

2. 能够独立工作，良好的人际关系能力和团队工作能力；

3. 熟练应用SAS等统计分析软件，熟悉临床研究常用的统计方法；

4.有临床试验项目生物统计工作经验者优先。

工作职责：

1. 协助完善临床试验方案统计部分，包括样本量计算；

2. 制定随机化方案并产生随机表；

3. 撰写/审阅统计分析计划，包括统计方法，数据处理规则，表格/图形/列表模板；

4. 参与数据核查会议；

5. 审阅CRF，审阅DVP，为公司其他部门提供统计方面支持。

工作地点：

北京、青岛、上海

③数据管理员（10名）（5k-10K）

职位要求

1. 医学，药学或相关专业本科或以上学历；

2. 良好的语言表达能力及沟通管理能力；

3. 对GCP、临床研究、临床数据管理、临床试验流程和相关法规有良好认识；

4. 有EDC使用经验或临床相关工作经验者优先。

工作职责：

1. 按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；

2. 参与项目启动工作，编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；

3. 负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；

4. 参与医学编码和药物编码工作，参与医学审核；

5. 参与完成数据库锁定（DBL）。

工作地点：

北京、青岛、上海

④客户经理（若干）(6K-15K)

任职要求：

1. 临床、公共卫生、护理及相关医学专业背景；

2. 具有一定的英语基础，熟练应用Excel、PPT等办公自动化软件；

3. 良好的沟通协调、团队合作精神及独立工作能力，执行力强；

4. 有销售或市场相关工作经验者优先。

工作职责：

1、客户拓展

2、客户维护

3、了解行业动态

4、支持商务会展

工作地点：

北京、青岛、上海

⑤高级数据库建库员（10人）（10K-20K）

任职要求：

1. 本科及以上学历，医学、IT、医学信息管理及相关专业；

2. 3年以上相关工作经验；

3. 良好的语言表达能力及沟通管理能力；

4. 有Rave建库经验者，或有SAS经验者优先；

5. 较好的英语水平：英语四级。

工作职责：

1. 参与实施临床试验数据库的创建和验证；

2. 参与逻辑核查规则的编程和验证；

3. 参与实施临床试验数据库管理员工作，如账号设置，账号管理和数据库锁定；

4. 定期查阅各个系统的日志，及时发现问题并汇报；

5. 为临床项目数据管理员提供IT技术支持；

6. 对新入职DBD进行培训，指导juniorDBD的工作；

7. 良好理解和遵照公司SOP 和工作指南，实施数据质量控制流程。

工作地点：

北京、青岛、上海

⑥高级SAS程序员(10人)（10K-20K）

任职要求：

1. 本科及以上学历，流行病与卫生统计学、生物信息、IT及相关专业大学；

2. 熟练掌握SAS，有3年以上SASprogramming经验，

3. 能够独立工作，抗压能力强，稳重细致，善于学习，具有主动积极的工作态度，良好的人际关系能力和团队工作能力；

4. 有大型CRO或药厂临床试验SAS程序员工作经验优先； 有CDISC（SDTM或ADaM）实施经验；

5. 较好的英语水平：英语四级。

工作职责：

1. 撰写SDTM/ADaMspecification；

2. 编写SAS程序生成SDTM/ADaM；

3. 按照统计分析计划编写SAS程序，生成统计图表。

4. 对新入职程序员进行编程培训，指导junior程序员的工作；

5. 负责临床试验编程相关SOP的修订、培训；

6. 使用并优化公司SAS宏程序。

工作地点：

北京、青岛、上海

⑦高级数据管理员（10人）（10k-20K）

任职要求：

1. 本科及以上学历，医学、药学、医学信息管理、生物、公共卫生、自然科学、护理及相关专业；

2. 3年以上数据管理经验，曾独立带领过至少三个临床试验项目，完整进行过DBL；

3. 工作认真细致有耐心，责任心强，良好的沟通和团队协作能力；

4. 较好的英语水平：英语四级。

工作职责：

1. 按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；

2. 参与项目启动工作，编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；

3. 负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；

4. 参与完成数据库锁定（DBL）；

5. 负责项目的整体进度跟踪管理；

6. 负责与客户就项目进行深入密切沟通；

7. 对新入职DM进行培训，指导juniorDM的工作；

8. 协助数据管理经理完善与优化数据管理工作流程；

工作地点：

北京、青岛、上海

联系方式

北京医普科诺科技有限公司

刘娜娜

18210766712

[email protected]

美达临床数据技术有限公司是一家主要承担国内及外国制药企业的临床试验中数据相关的服务外包业务的合同研究组织（CRO），成立于2014年9月。现在全国设有上海、北京、西安和沈阳等办事处，和全方位服务的CRO科林利康是战略合作伙伴关系。现已为多家国内外药企的创新药物和仿制药I-IV期及生物等效性临床试验提供了数据管理、统计分析、和药物安全警戒服务。具备：

符合ICH-GCP/FDA21CFRpart11/国际或国内临床试验的要求的标准操作规程（SOP）以及严格的质量管理体系；

有熟悉国内及美国、欧盟、日本、韩国等临床试验设计、执行、数据管理、统计分析的经验通晓有关药品的管理法规和实施细则的人才；

完备的教育培训体系。

以下职位可选择工作地点：上海、西安、沈阳、南京

⑧药物警戒专员PV

职位描述：

1、及时收集、整理、审阅、处理完成所负责的ICSR，确保在规定期限内报告给客户；

2、依照法规规定，向药监部门报告安全事件；

3、依照客户要求，对不良事件进行随访；

4、实施ICSR文件归档相关工作；

5、按照SOP要求，对其他PV专员制作的ICSR实施QC确认及其相关管理。

任职要求：

1、医学、药学或生物科学相关专业本科及以上学历；

2、正确理解药品安全有关法规；

3、有良好的学习力、执行力、及分析和解决问题能力；

4、良好的英语听、说、读、写能力，日语能力优先。

⑨生物统计师

职位描述：

1、临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、CRF的审核、数据管理相关文件的审核；

2、统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、图表框架的设计、随机盲态设计；

3、进行统计分析、撰写统计分析报告、对临床研究报告书的审核。

任职要求：

1、生物统计学、预防医学、流行病与卫生统计学、统计学的硕士及以上学历，有相关工作经验者优先；

2、熟悉SAS软件和医学统计方法；

3、良好的英语听、说、读、写能力。

⑩数据管理员CDMⅡ、SCDM

职位描述：

1、临床试验方案的审核、CRF设计和审核；

2、临床管理数据库的建立和验证；

3、数据管理相关文件的撰写和审核；

4、临床数据的核查、医学编码的相关操作、第三方数据或严重不良事件（SAE)的一致性核查。

任职要求：

1、医学、药学及相关专业本科以上学历；

2、良好的英语听、说、读、写能力，日语能力优先；

3、外企或国内知名CRO公司一年以上临床试验数据管理。

⑪统计编程员Ⅱ、Ⅲ

职位描述：

1、协助数据管理部门进行数据核查；

2、完善、建立和维护各种常用宏；

3、编写SAS程序，制作SDTM/ADaM数据集；

4、按照统计分析计划，产生各种统计分析表格、列表及图表。

任职要求：

1、统计学、医学、药学或IT专业本科以上学历；

2、熟悉数理统计方法、熟悉医学统计方法、熟悉统计分析软件、熟悉统计分析流程，如有SAS编程经验优先；

3、良好的英语听、说、读、写能力。

⑫ 商务专员（日本）

职位描述：

1、此岗位为公司核心培养岗位，晋升空间大；

2、前期负责商务部门内部医学相关文档的管理、文件的制作等；

3、熟悉商务部门流程、与各部门之间的工作衔接；

4、后期培养独立展开商务医学项目工作。

任职要求：

1、医学临床专业、护理专业、药学专业相关医学专业本科及以上学历；

2、可适应出差，抗压能力强；

3、日语流利，有对日项目经验者优先。

⑬药物警戒PV总监

职责描述：

1、领导管理团队确保资源(流程、程序、人员等)最优地支持该职能的业务需求；

2、负责临床方案及临床研究报告中药物安全相关部分的撰写或审核；

3、与项目医学负责人合作，负责临床研究安全数据审核、汇总及报告；

4、审核药物警戒管理有关的文件，及时跟进国内外药物警戒相关的规范与法规，确保公司药物安全监管体系符合法规要求；

5、重视团队合作的重要性。对相关软件的熟练了解：Windows，Word，Excel，Outlook，以及诸如ARGUS等系统；

6、在管理经理和领导不同团队方面表现出力量并具备出色的谈判和组织技能。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学、药学相关专业；

2、具备优秀的英语/日语提听说读写的能力；

3、6年以上医疗/药物警戒工作经验及管理经验。

⑭数据库程序员

职责描述：

1、临床试验数据库设计、搭建、测试、验证及维护；

2、数据核查程序的开发和验证；

3、数据库的日常管理工作，如账号设置、账号管理和数据锁定等；

4、帮助数据管理团队生成相关的数据管理报告以提供数据管理工作的效率。

任职要求：

1、本科及以上学历，计算机、IT、信息管理等相关专业；

2、在至少一个编程环境中的体验（例如，CDMS、EDC、SQL、VB、Java、C#）；

3、良好的英语听、说、读、写能力。

⑮QA专员/经理

数据管理、统计编程、或药物警戒3-5年以上经验

⑯ 生物统计总监

8年以上统计经验，3年管理经验，商务能力突出

联系方式

美达临床数据技术有限公司

HRBP 于萍

13898116629

[email protected]

超过30年的卓越运营(美资公司)，领先的全球性CRO，在47个国家和地区设有89个办事处，拥有超过20,000名专业人士；

参与了全球销售前50名的药品的研发，支持了全球销售前10名的生物制品的研发；

PPD的业务始于药物研发，提供包括I期、II-IIIb期、上市后的临床试验以及实验室的专业服务。我们拥有行业内领先的技术，灵活多变的策略和科学专业知识，能够针对研发中的各种挑战为客户提供最佳解决方案。

生物统计学和编程（Biostatistics and Programming）

数据和技术是我们的利器，为客户和患者带来最高质量的可交付成果是我们不变的目标。全球交付保障能力、敏锐的科学洞察力、不变的高质量要求，使得我们实现了行业领先的统计、编程和临床药理学成就。融入与数据、技术为伍的行列，成为PPD的中坚力量。

招聘岗位

⑰生物统计师(4名)

任职要求：

工作地点：

北京、上海、台湾

⑱SAS programmer(2名)

任职要求：

工作地点：

北京、上海、广州

薪资面议，近期招聘

联系方式

PPD/北京法马苏提克咨询有限公司

联系人：Ummi Zhu

电话：021-33072022

邮箱：[email protected]

思路迪（3D Medicines）

Potential interested candidates with more years of industry experience are highly encouraged to contact us for a direct conversation. All candidates are encouraged to consider the opportunity of joining a fast growing biotech company 3D Medicines that differs from others:

⑲Job Deion for Principal Statistical Programmer

In 3D Medicines, a Principal Statistical Programmer provides the programming leadership and serves as the key stakeholder to the project team. A Principal Statistical Programmer provides timely support to the project team on all programming matters according to the project strategies. The incumbent is to assist in providing guidance in implementing and executing the programming and project standards based on statistical analysis plan and company conventions. The evaluation and development of study requirements and validation plan are also in the scope of this position. Works independently to design and test program logic, coding programs,program documentation and preparation of programs. Oversees projects designed to support ongoing clinical studies requests for statistical and non-statistical analyses.Meets statistical adhoc requests of senior management and regulatory agencies.Provides documentation and consistent maintenance of code, logs, and output in a regulated environment.

Responsibilities:

Support and/or lead programmer for programming and QC of analysis datasets and TFL's following the industry standards or company requirements. Assist in the coordination of activities and communicate shifting timelines and milestones.

Also acceptable – BS/MS. in Statistics, Computer Science, Mathematics, Engineering,Life Science or related discipline with 5+ years of programming experience preferably in processing clinical trial data in the biotechnology, pharmaceutical or health related industry. SAS Certification desirable Works independently, exercises judgment in interpreting, modifying, and adapting procedures, practices, methods, etc. in accordance with existing policies and standards for application to specific problems or tasks.

⑳Job Deion for Research Statistician

The Research Statistician will perform scientific statistical functions in support of 3D Medicines’ clinical R & D area with some guidance and mentoring on new and complex issues. The incumbent will complete assigned work in a resourceful, self-sufficient manner and create alternative approaches to achieve desired results if needed.He/she should possess a good knowledge of related disciplines while performing Biostatistics activities with a drug developer mindset.

Key Responsibilities will include, but not limited to, the following:

1. Possesses an advanced understanding of modern drug discovery and development processes. Represents Biostatistics as a member of clinical trial teams, providing strategic input and expert technical guidance to team members.

2. Directs own technical leadership and project teams to more meaningful and/or productive ends.

3. Contributes to external scientific interactions with regulators, payers, review boards, DMCs etc.

4. Provides oversight of CROs for trials execution and ensure good quality of statistical and programming deliverables.

5. Provide statistical support for developing responses to regulatory agency requests that maintain perspective and are within the appropriate context

6. Contribute to process improvement according to lean concepts and to data and reporting standards improvement

Qualification:

Minimum Qualifications:

Preferred Qualifications:

思路迪（3D Medicines）

Contacts: HR Lance Lin

My Phone/WeChat：15001723583

E-mail: [email protected]

上海office：上海市闵行区浦江漕河泾高科技园区新骏环路158号2B座

北京office：北京市亦庄经济技术开发区荣华中路22号亦城财富中心B座1201

www.3dmedcare.com

辽宁亦度医药数据科技有限公司，是医药数据管理与生物统计分析外包服务提供商。公司致力于为制药企业、生物技术公司、临床合同研究组织、医疗器械公司以及医药科研院所提供精准、高效、全方位的数据管理与生物统计分析服务。核心业务是，药物和医疗器械注册上市的临床试验解决方案、数据管理和生物统计分析服务，以及药品和医疗器械上市后药学经济学和真实世界证据研究的相关数据汇总、分析和报告服务。公司位于辽宁省沈阳市，自成立以来，一直秉承“为客户创造优质的增值服务”的理念，帮助客户控制研发风险、提高研发质量与效率。公司现主要分为生物统计分析和临床数据管理科学两大业务板块，包括统计师4人，SAS程序员6人，临床数据管理员15人。

招聘岗位

㉑生物统计部副经理/经理/高级经理(1人)

岗位职责：

任职要求：

薪资范围：

25万~40万/年

25万~40万/年

㉒高级/首席生物统计师 (2人)

岗位职责：

任职要求：

薪资范围：

㉓生物统计师I/II (4人)

岗位职责：

任职要求：

薪资范围：

㉔生物统计师实习生(5人)

岗位职责：

任职要求：

薪资范围：

2500~4000/月

2500~4000/月

㉕SAS程序员主管/经理(1人)

岗位职责：

任职要求：

薪资范围：

15~ 30万/年

15~ 30万/年

㉖SAS程序员I/II/Senior/Principal(10人)

岗位职责：

任职要求：

薪资范围：

8 ~ 24万/年

8 ~ 24万/年

㉗SAS程序员实习生(5人)

岗位职责：

任职要求：

薪资范围：

2500~4000/月

2500~4000/月

㉘临床数据管理员I/II/Senior/Principal(5人)

岗位职责：

任职要求：

薪资范围：

㉙临床数据管理员实习生 (5人)

岗位职责：

任职要求：

薪资范围：

2500~4000/月

2500~4000/月

联系方式

辽宁亦度医药数据科技有限公司

联系人：刘欢

联系电话：024-23791688

邮箱:[email protected]

Website: www.yeedomd.com

企业地址 : 辽宁省沈阳市浑南新区世纪路2-1号 美景新天地709室

返回搜狐，查看更多