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锂离子电池有高能量密度、大功率特性以及绿色清洁的优点，广泛应用在便携电子产品、电动汽车等领域[1,2,3]。但是，商业化的锂离子电池石墨类碳负极材料的比容量和能量密度较低[4,5]。按照储锂机制，锂离子电池负极材料可分为三类。第一类是嵌入型负极材料，如石墨烯[6,7]，碳纳米管[8,9]，TiO2[10]等；第二类是转化型负极材料，是Li+与金属化合物发生置换反应生成金属纳米颗粒和锂化合物，如过渡金属氧化物、硫化物 [11,12]等；第三类是合金化型负极材料，是Li+与材料反应生成相应的合金和化合物，如Si[13]、Ge[14]、Sn[15]、Al[16]、SnO2[17]等。作为典型的转化型负极材料，过渡金属磷化物具有反应活性位点多、极化小、容量高、电压平台低等特点[18,19]。但是，在Li+脱嵌过程中金属磷化物负极材料的体积剧烈变化使其粉化，失去与集电器之间的电接触而降低循环稳定性[20]。纳米尺度金属磷化物可缩短固态扩散距离，增大电极和电解质的接触面积，从而提高其电化学性能。到目前为止，已经用水热溶胶法[13]、高能球磨法[21]和高温分解法[22,23]制得纳米颗粒[24]、纳米片[25]、纳米棒[26]、中空微球[27]和类豆荚结构[28]等不同纳米结构的金属磷化物材料。作为电极催化剂，MoP材料表现出优秀的性能。MoP具有WC型六方晶相结构，P原子与6个Mo原子相连呈三棱镜配位。Wang等用溶胶-凝胶法成功制备出3D多孔MoP@C，发现其遵循Li插层反应机理(MoP+xLi++e−↔LixMoP)。Li+从MoP主体中可逆嵌入-脱出，在循环过程中晶体结构不变，表现出良好的循环稳定性和倍率性能[29]。本文用直流电弧等离子体法制备金属钼纳米粒子作为前驱体，通过固相反应与赤磷生成MoP纳米粒子。以MoP纳米粒子作为活性物质制成锂离子电池电极材料，研究MoP纳米粒子电极的循环稳定性和可逆性。
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