第二章第一节烷烃课件（共75张ppt）2022

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走进奇妙的化学世界 选择性必修3 第二章 烃 第一节 烷烃 学习 目标 第1课时 烷烃的结构与性质 PART 01 PART 02 通过微观的化学键视角分析几种简单烷烃分子的结构,以甲烷的结构为模型，认识烷烃的结构。 能依据甲烷的性质预测烷烃可能具有的化学性质。 PART 03 通过对典型烷烃代表物的部分物理性质的数据分析， 认识烷烃同系物物理性质的递变性与其微观结构的关系 烷烃在结构上和烯烃、炔烃的区别是什么？ 【烃的分类】 生活中常见的烃 石蜡 C18～C30的长链饱和烃 C15～C18的烷烃 柴油 丙烷和丁烷 液化石油气 天然气 甲烷 C17～C21的烷烃 凡士林 它们的主要成分都是烷烃。烷烃是一类最基础的有机物。 【思考与讨论】请根据图2-1所示烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，并分析它们在组成和结构上的相似点。 完成教材P26表格。 正 正 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 sp3 sp3 sp3 sp3 sp3 σ键 σ键 σ键 σ键 σ键 一、烷烃的结构 全是σ键(单键) 1.烷烃的结构特点归纳： （1）碳原子都采取sp3杂化，以伸向四面体4个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。 （2）分子中的共价键全部是单键，且碳链呈锯齿状排列。 （3）烷烃分子中既有极性键，又有非极性键（甲烷除外） （4）链状烷烃的通式为CnH2n＋2(n≥1)，且有机化合物中分子式只要符合此通式的，一定是链状烷烃。 一、烷烃的结构 2．同系物 （1）定义： 像甲烷、乙烷、丙烷这些结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。 结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。 官能团种类、个数相同 相对分子质量相差14或14的 整数倍 思考：分子组成相差CH2的有机化合物，就一定是同系物吗？ 不是。比如：乙烯与环丙烷 一、烷烃的结构 （2）特点： ①通式相同，结构相似，化学性质相似属于同一类物质； ②物理性质一般随碳原子数目的增多而呈规律性变化，如随着碳原子数的增多，同系物的溶沸点逐渐升高，密度逐渐增大 ； ③在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，所以同系物一定具有不同的分子式，但相对分子质量的差值一定是14的整数倍。 一、烷烃的结构 练习：下列物质是否为同系物 ① CH3CHO 和 CH3COOH ② CH2=CH2 和 ③ CH4 和 CH3CH3 ④ CH3CH2CH3 和 H2C CH2 CH2 CH3－CH2－CH－CH3 │ CH3 否 否 是 是 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH CH3 ⑤ 否 一、烷烃的结构 1.烷烃的物理性质 表2-1 几种烷烃的熔点、沸点和密度 {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}烷烃名称 分子式 结构简式 常温下状态 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g/cm3) 甲烷 CH4 CH4 气 －182 －164 0.423 乙烷 C2H6 CH3CH3 气 －172 －89 0.545 丙烷 C3H8 CH3CH2CH3 气 －187 －42 0.501 正丁烷 C4H10 CH3CH2CH2CH3 气 －138 －0.5 0.579 正戊烷 C5H12 CH3(CH2)3CH3 液 －129 36 0.626 正壬烷 C9H20 CH3(CH2)7CH3 液 －54 151 0.718 十一烷 C11H24 CH3(CH2)9CH3 液 －26 196 0.740 十六烷 C16H34 CH3(CH2)14CH3 液 18 280 0.775 十八烷 C18H38 CH3(CH2)16CH3 固 28 308 0.777 二、链状烷烃的性质 P30 →观察上表，分析烷烃的密度、熔点和沸点等物理性质变化的基本规律。 分子中碳原子数 1.烷烃的物理性质 二、链状烷烃的性质 ①随碳原子数的递增，烷烃熔沸点逐渐升高. 碳原子数相同时， 支链越多，对称性越好，熔沸点越低。 ②常温下的存在状态，由气态逐渐过渡到液态、固态。 C1-C4：气态；C5-C16：液态；C17以上：固态 特殊地，新戊烷常温常压下成气态。 ③随碳原子数的递增，烷烃相对密度逐渐增大。 ④所有烷烃均难溶于水，易溶于有机溶剂,密度均小于1。 液态烷烃本身就是良好的有机溶剂(如己烷) 思考：怎样分离液态烷烃与水的混合物？ 分液 记住：所有的烃均难溶于水，密度均小于1 迁移练习： 下列烷烃的沸点是：甲烷—162℃，乙烷：—89℃，丁烷—1℃， 戊烷：+36℃。根据以上数据，推断丙烷的沸点可能是 A．—42℃ B．—185℃ C．—128℃ D．+78℃ A 回顾CH4的化学性质：以甲烷的化学性质为依据，结合烷烃的结构特征，研讨烷烃的化学性质有哪些？ 2.烷烃的化学性质 二、链状烷烃的性质 1)甲烷的氧化反应 CH4(g) + 2O2 (g) CO2(g) + 2H2O(l) 点燃 现象 :淡蓝色火焰，放出大量的热。 A. 甲烷的燃烧 甲烷是一种高效、污染小的能源 [知识回顾] CH4的化学性质 CH4的燃烧热为890kJ/mol，写出CH4燃烧热的热化学方程式 ?H=—890kJ/mol 问题：如何检验反应产物？ 火焰上方倒扣一个干燥的冷烧杯，内壁有水珠，迅速倒转加入澄清石灰水后变浑浊。 →不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 B. 甲烷对强氧化剂的稳定性 2）甲烷的特征反应——取代反应 取代反应： ⑴ 试管内水面上升 ⑵ 试管内黄绿色气体颜色逐渐变浅 ⑶ 试管内壁出现油状液滴 CH4与氯气取代现象 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 [知识回顾] CH4的化学性质 (4) 试管中有少量白雾. CH4 ＋ Cl2 HCl ＋ CH3Cl 光照 CH3Cl ＋ Cl2 HCl ＋ CH2Cl2 光照 CH2Cl2 ＋ Cl2 HCl ＋ CHCl3 光照 CHCl3 ＋ Cl2 HCl ＋ CCl4 光照 无色气体 油状液体 二氯甲烷 四氯甲烷 三氯甲烷 一氯甲烷 俗称四氯化碳 俗称氯仿 （有机溶剂、灭火剂） （有机溶剂） （局部麻醉剂） 第一步： 第二步： 第三步： 第四步： （难溶于水的无色液体） 甲烷还能与其它的卤素单质发生取代反应 2）甲烷的取代反应 ： 在隔绝空气并加热至1000℃的高温下，甲烷分解 CH4 C + 2H2 高温 炭黑，做还原剂、制橡胶和染料的工业原料 做燃料、还原剂， 合成氨和合成汽油等化工原料 3)甲烷的受热分解： 总结： 甲烷的性质 氧化反应(可燃性) 与卤素(纯净)的取代反应 受热分解 烷烃的性质与甲烷相似 :燃烧、取代、热分解 [知识回顾] CH4的化学性质 {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}颜色 溶解性 可燃性 与酸性高锰酸钾溶液 与溴的四氯化碳溶液 与强酸、强碱溶液 与氯气（在光照下） 无色 难溶于水 易燃 不反应 不反应 不反应 取代反应 2.烷烃的化学性质 思考与讨论1：根据以上甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表。 二、链状烷烃的性质 （与甲烷相似）： (2)氧化反应： (1)稳定性：不与强酸、强碱反应，也不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。

(请写出烷烃的燃烧通式) 2.烷烃的化学性质 二、链状烷烃的性质 燃烧通式：CnH2n+2 + ????????+????????O2 nCO2 + (n+1)H2O ? 点燃 现象：烷烃燃烧火焰呈淡蓝色，无黑烟 ，放出大量热。 注：当碳含量少时，产生淡蓝色火焰，但随着碳原子数的增多，碳的质量分数逐渐增大，有黑烟产生. + Cl—Cl 光 C C H H H H H H C C Cl H H H H H Cl H + 思考与讨论2：根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。 2.烷烃的化学性质 二、链状烷烃的性质 (3)乙烷与氯气的取代反应: 取代反应是连续反应，反应过程不会停留在某一步，所以产物较为复杂，不适合制备物质。 CH3 Cl Cl Cl Cl Cl CH3 Cl Cl Cl Cl CH3 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl 一氯乙烷(1种)，二氯乙烷(2种)，三氯乙烷(2种)，四氯乙烷(2种)，五氯乙烷(1种)，六氯乙烷(1种) 共9种。 可能的产物：CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2CICHC12、CH2CICC13、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3 思考与讨论3：乙烷与氯气在光照下反应，可能生成哪些产物？请写出它们的结构简式。 2.烷烃的化学性质 二、链状烷烃的性质 (3)乙烷与氯气的取代反应： （4）受热分解：烷烃在隔绝空气的条件下，加热或加催化剂可发生裂化或裂解。 通式：1分子烷烃 1分子烷烃+1分子烯烃 举例： 烷烃取代反应需注意的5个方面 思路点拨 (5)定量关系: n(X2)＝n(一卤代物)＋2n(二卤代物)＋3n(三卤代物)＋…＝n(HX)。 (4)反应产物——混合物(多种卤代烃)，不适宜制备卤代烃。 (3)反应的特点——氢原子被卤素原子逐步取代，多步反应同时进行。 (2)反应物状态——卤素单质(F2、Cl2、Br2、I2)，而不是其水溶液。 (1)反应的条件——光照。 1mol卤素单质只能取代1molH 课堂小结 结 质 质 烷烃分子中的共价键全部是单键 化 学 性 物 理 性 构 烷烃的结构与甲烷的相似 其分子中的碳原子都采取sp3杂化，碳原子与碳原子或其他原子形成σ键 烷烃的结构与性质 能在光照下与氯气发生取代反应 常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应 能在空气中燃烧（可燃性） 随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的熔点和沸点逐渐升高 随着烷烃碳原子数的增加，烷烃的密度逐渐增大 随着烷烃碳原子数的增加，常温下的存在状态也由气态逐渐过渡到液态、固态。 走进奇妙的化学世界 选择性必修3 第二章 烃 第一节 烷烃 学习 目标 第2课时 烷烃的命名 PART 01 PART 02 了解烷烃的两种命名方法 掌握烷烃的系统命名法 ①碳原子数在十以内依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 ②碳原子数在十以上的用大写数字表示（如十一、十二等） ③当碳原子数相同时,在某烷(碳原子数)前面加“正、异、新”来区别 正戊烷 异戊烷 新戊烷 一、烷烃的习惯命名 CH3CH2CH2CH2CH3 【活动】尝试给以下物质命名。 知识回眸 －CH3 －CH2CH3 ∣ －CH － －CH2 － －CH2CH2CH3 甲基： 亚甲基： 乙基： 丙基： 次甲基： 异丙基： H3C H3C CH 一C3H7 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 常见的烃基 1、烃基： 知识储备 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 (1) 选主链，称“某烷” 2，4 —二甲基己烷 ——最长、最多为主链 ·····戊烷 √ 4 3 2 1 5 选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。 二、烷烃的系统命名法： (1) 选主链，称“某烷” ——最长、最多为主链 ——选含支链最多的碳链为主链 当出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？ 选主链原则： ——最长最多 CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3 CH3 CH3 CH2 2，2，5 - 三甲基 - 3 -乙基己烷 √ 4 3 2 1 6 5 3个支链 2个支链 (2)选起点编序号，定支链----编序号要遵循“近，简，小”原则： ①选主链中离支链最近的一端为起点开始编号，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。 ——起点考虑“近”原则 2，4 -二甲基己烷 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 2-甲基 4-甲基 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH3 CH3 CH2 ②若不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？ 1 2 3 4 5 6 —同样近时，则从连接较简单支链的一端开始编号，即同“近”时考虑“简”优先原则 3-甲基 3-乙基 √ 6 5 4 3 2 1 3 - 甲基-4 -乙基己烷 (2)选起点编序号，定支链----编序号要遵循“近，简，小”原则： CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 2，2，3，5 　　 ③若不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单，为(—CH3) 怎么办？ —同样近同样简时，要求支链位置的编号之和应最小。即同“近”同“简”时考虑“小”。 编序号的原则： 近，简，小 2，4，5，5

6 5 4 3 2 1 √ 2-甲基 2-甲基 2，2，5- 三甲基-3-乙基己烷 (2)选起点编序号，定支链----编序号要遵循“近，简，小”原则： ①把支链作为取代基。取代基名称写在主链名称前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字和名称之间用短线“—”连接。 (3)写名称、简在前 注 意： (1)阿拉伯数字之间用“，”隔开 (2)阿拉伯数字与中文之间用“—”隔开 (3)中文之间无间隔 ②多种取代基时，简单的取代基写在复杂取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 – CH3 —C—CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2–CH3 ……丁烷 ……己烷 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 2—甲基 2,2,5—三甲基—4—乙基 4-甲基 2-甲基 　 己烷 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 例： 己烷 二甲基 2,4 √

6 5 4 3 2 1 CH3—CH—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 2 ，4，5— 三甲基己烷 2 ，3，5— 三甲基己烷 说明：有多种支链时，支链编号数和要小

CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 戊烷 甲基 2，3 二

名称的含义 ①名称组成：支链位置---支链数目--支链名称-----主链名称 ②数字意义： 阿拉伯数字---支链位置 汉字数字---相同支链的个数 (1)最长原则：应选最长的碳链做主链； (2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号； (3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链做主链； (4)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号； (5)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。 烷烃的系统命名法 编号位 定支链 烷烃命名的纲要 选主链称某烷 取代基写在前 标位置短线连 不同基简到繁 相同基合并算 总结 (1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示； (2)相同取代基的个数必须用中文数字“二，三，四……”表示； (3)位号“2,3,4……”等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)； (4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“?”隔开； (5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复 杂的写在后面。 烷烃命名书写五必须 课本P32 {5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}步骤 结构简式 名称 ①先写有最长碳链的结构简式

{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}②主链碳原子由6个减为5个，甲基有两种可能的位置分布

③主链碳原子由5个减为4个，两个甲基有两种可能的位置分布

己烷 2-甲基戊烷 3?甲基戊烷 2,3-二甲基丁烷 2,2?二甲基丁烷 CH3—CH2—CH2—CH2— CH3—CH2—CH— CH3 CH3—CH—CH2— CH3 CH3—C— CH3 CH3 (2)根据丁烷两种同分异构体的结构，写出4种丁基(-C4H9)的结构简式。 1.判断下列烷烃的名称是否正确，若不正确请改正。 练习: ① ② 2?甲基?4，5?二乙基乙烷_______。 3?乙基?2，4?二甲基乙烷_______。 2,5?二甲基?4?乙基庚烷 错误 错误 2,5?二甲基?3?乙基己烷 2.用系统命名法给下列烷烃命名： 3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷 练习: 3.写出下列各化合物的结构简式： (1) 3，3-二乙基戊烷 (2) 2，2，3-三甲基丁烷 (3) 2-甲基-4-乙基庚烷 小结: 写出主链C架 在相应位置挂支链 用H补足C的四个价键 C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C “补H” 练习: 2,3?二甲基?4?乙基庚烷 2?甲基?5?乙基庚烷 3,3?二甲基?5?乙基庚烷 练习4： 学习 目标 第3课时 其他物质的命名 PART 01 掌握其他物质的系统命名法 下列是三个烯烃的命名，仔细观察，指出与烷烃命名的不同之处: ①CH3—CH=CH2 ②CH3—CH2—CH=CH—CH3 ③ CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3 丙烯 2—戊烯 2—甲基—2—丁烯 二、烯烃和炔烃的命名 1、选主链，含双键(叁键)； 2、定编号，近双键(叁键)； CH3 CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 (×) —3— 庚烯 注:不一定是最长的碳链 以双键、三键为首要考虑目标，取代基位置其次 3、写名称，标双键(叁键)。 （需标明双键或三键碳原子编号较小的数字） 3，6— 二甲基 其它要求与烷烃相同！！！ 乙烯(乙炔) 丙烯(丙炔) 除外 CH2= CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 1 2 3 4 CH2 C C CH2 CH3 CH3 2，3 二甲基 1,3 丁二烯 4、当有多个双键或三键时,用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 1 2 3 4 命名下列化合物 1—戊炔 2—甲基—1,3—戊二烯 2-甲基-2，4-己二烯 CH3-C=CH-CH=CH-CH3 CH3 (3) (1) CH≡C—CH2—CH2—CH3 CH3—CH = CH—CH—CH2—CH3 CH3 (4) 4-甲基-2-己烯 (2) CH2=C—CH=CH—CH3 CH3 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 同步练习: 5 6 小结：烯烃和炔烃的命名： 命名方法： 1、与烷烃相似。 命名步骤： (１)选主链，含双键(叁键)； (２)定编号，近双键(叁键)； (３)写名称，标双键(叁键)。 2、不同点 (1)主链必须含有双键或叁键,不一定最长 (2)编号时要求离双键或三键最近 (3)书写名称时必须在某烯或某炔前标明三键或双键的位置 其他常见烃的衍生物的命名: 1、卤代烃： ①遵循烷烃和烯烃的命名原则， ②在命名时，将卤素原子视为取代基 ，其他与烷烃、烯烃或炔烃类似. CH3CH2Cl CH2 CH2 Cl Cl 练习1：命名下列物质 1,2-二氯乙烷 氯乙烷 （2 CH2 CH2 C CH3 Br CH2 CH3 Br 3-甲基-1,3-二溴戊烷 1 2 3 4 5 3 2 1 CH2 —C= CH2 Cl Cl 2,3-二氯-1-丙烯 (1) 简到繁顺序是：按相对分子质量由小到大 2、醇的命名 ①醇的命名遵循烷烃和烯烃的命名原则， ②编号时，从离羟基最近的一端开始编号 ③命名时，以羟基作为官能团像烯烃一样命名,需要注明羟基的位置 OH CH2 CH2 CH CH3 2一 羟基丁醇 2-丁烯 2-丁醇（√） CH3 CH C CH3 OH OH CH3 2-甲基-2，3-丁二醇 1 2 3 4 1 2 3 4 （×） 羟基不能作为取代基 CH3 CH2=CH CH3 1 2 3 4 命名下列有机物 CH3 CH C CH3 OH OH CH2CH3 OH CH3 CH CH2—CH3 (1) OH CH3 CH CH2 C—CH3 CH3 C2H5 CH CH2 CH2OH CH3 (2) (3) (4) 2-丁醇 1-丁醇 3，5-二甲基-3-己醇 3-甲基-2，3-戊二醇 1 2 3 1 2 3 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 4 同步练习: 4 3、醛和羧酸的命名 ①醛的命名遵循烷烃和烯烃的命名原则; ②选取含醛基(羧基)的最长碳链为主链; ③编号时，从醛基(羧基)的C原子开始编号; ④命名时，不用标醛基(羧基)的位置. CH3 CH CH2 CHO CH2-CHO CH3 CH2 CH2 CHO CH3 CH3 CH CH2 CHO 丁 醛 3-甲基丁醛 3-甲基戊二醛 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 5 CH3CH2 CH2CH2 COOH CH3 CH3 CH CH COOH HOOC CH CH2 COOH C2H5 2,3-二甲基戊酸 2-乙基丁二酸 戊 酸 1 2 3 4 C2H5 同步练习: 命名下列有机物 三、苯的同系物的命名 （一）苯的同系物 —Ｒ（烷基） 特征： 有且只有一个苯环，取代基为烷基 苯和苯的同系物的通式： CnH2n－6 (n≥6) ①命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读取代基，后读苯环。 若为一元烷基取代，则可直接命名为“某”苯。 ②若苯环上有二个或二个以上的取代基时，在满足取代基位次之和较小的前提下，以较简单取代基的位置为起点进行编号，并按“位置+取代基名称+苯”命名。 ③若苯环上仅有两个取代基时，可分别用“邻”“间”和“对”来表示两取代基的相对位置，并用“相对位置+取代基名称+苯”命名。 三、苯的同系物的命名 —ＣＨ３ 甲(基)苯 —Ｃ2Ｈ5 乙(基)苯 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯 1 2 3 4 5 6 位号之和最小原则 【典例】 位号之和最小原则 —ＣＨ３ —ＣＨ３ ＣＨ3— 1 3 4 2 5 6 —ＣＨ３ —ＣＨ３ ＣＨ3 ＣＨ３ —ＣＨ３ ＣＨ3— 1,3,5—三甲苯 1,2,3—三甲苯 1,2,4—三甲苯 【典例】 1-甲基-2-乙基苯 1-甲基-3-乙基苯 1，3-二甲基-5-乙基苯 CH3 H3C CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 若苯环上含不同的取代基时，以较简单取代基的位置为起点进行编号，同时满足取代基位次之和最小原则。 1 3 4 2 5 6 1 3 4 2 5 6 1 3 4 2 5 6 间甲乙苯 邻甲乙苯 同步练习: 命名下列有机物 常见侧链含官能团的简单芳香化合物的命名 1、官能团为一X、一NO2的， 常以“苯环作为母体”命名： Br 溴苯 NO2 硝基苯 课堂延伸 2、侧链上含其他官能团时，可将苯作为取代基 思考： 这两种物质属于苯的同系物吗？为什么？ 苯乙烯 苯乙炔 不符合苯的同系物的概念。 不属于 COOH 苯甲酸 CH2COOH 苯乙酸 CHO CH2CHO CH2OH CH2CH2OH 苯甲醇 苯甲醛 苯乙醇 苯乙醛 2-苯基乙醇 2-苯基乙醛 2-苯基乙酸 1 2 1 2 1 2 1.某有机物的键线式如图所示，其名称为（ ） A.3，4－二甲基－2－乙基-1－己醇 B.2－乙基3，4－二甲基－1－己醇 C.4，5－二甲基－3－庚醇 D.4，5－二甲基－3－亚甲基－3－庚醇 课堂巩固 A 2.下列各有机物的系统命名正确的是( ) A．2,3,3-三甲基丁烷 B．2-乙基丙烷 C．2-甲基-2-丁烯 D．2,2-二甲基-1,3-丁二烯 课堂巩固 C 3.某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷,则该炔烃的名称是(? ?) A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔 C 4.下列命名不正确的是( ) A. CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 B. 苯乙烯 C. CH3—CH(OH)—CH2—CH3 丁醇 D. CH3—CH=CH—CH(CH3) —CH3 4—甲基—2—戊烯 课堂巩固 C 5.下列有机物实际存在且命名正确的是( )

Ａ.2，2－二甲基丁烷 Ｂ.2－甲基－5－乙基－1－已烷 Ｃ.3－甲基－2－丁烯 Ｄ.3，3－二甲基－2－戊烯 A 课堂巩固 6.某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基戊烷，烯烃可能的名称是(? ? ? ) Ａ.2，2－二甲基－3－戊烯 Ｂ.2，2－二甲基－4－戊烯 Ｃ.4，4－二甲基－2－戊烯 Ｄ.4，4－二甲基－1－戊烯 C D 7.一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式为CF2ClBr，命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则，下列几种新型灭火剂的命名不正确的是(?? ? ) A. CF3Br——1301??????????? B. CF2Br2——122 C. C2F4Cl2——242??????????? D. C2ClBr2——2012 B 2，3—二乙基— 1—己烯 5 4 2 3 1 6 8.命名下列有机物： 课堂巩固 3，4—二溴—1—丁烯 4 2 3 1 9.命名下列有机物： OH 1、CH3CH2CHCH2CH3 2、CH2CHCHCH3

CH3CHCH3 OH CH2CH2CH3

3、CH3－O－CH3　　　　　　4、　　 CH3 5、CH3CHCH2CHO O2N－　 －NO2 CH3 　　　　　　　　　　　　　　　　　NO2 6、CH2OOCCH3 7、COOCH3 CH2OOCCH3 COOCH3 2-甲基-3-乙基戊烷 2-丙基-1,3-丁二醇 二甲醚 2,4,6-三硝基甲苯 3-甲基丁醛 二乙酸乙二酯 乙二酸二甲酯 总结升华： 1.烷烃的系统命名法要注意：“长”、“多”、“近”、“简” 、“小”，在主链两端等距离地出现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端给主链编号，即两端等距不同基，起点靠近简单基。 3.苯及同系物命名时，若苯环上只有一个取代基，可不必编号；若苯环上有两个取代基时，可用邻、间、对表示，也可编号。 2.烯烃、炔烃命名时要注意：以包含双键或三键（官能团）的最长的碳链作主链，另外从离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子编号，使双键或三键的位次最小。 4.弄清系统命名法中四种字的含义 (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团； (2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数； (3)1、2、3……指官能团或取代基的位置； (4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……

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