Docelowe gatunki zwierz膮tPies

Wskazania lecznicze dla ka偶dego z docelowych gatunków zwierz膮tUodpornianie zdrowych psów przeciw chorobom wywo艂ywanym przez: wirus nosówki psów, adenowirus psów typ 1, adenowirus psów typ 2, wirus parainfluenzy psów, parwowirus psów (typ 2a, typ 2b, typ 2c) oraz bakterie Leptospira canicola i Leptospira icterohaemorrhagiae.Czas trwania odporno艣ci: nie mniej ni偶 4 lata dla wirusowych sk艂adników szczepionki.

PrzeciwwskazaniaNie zaleca si臋 stosowania w czasie ci膮偶y.

Specjalne ostrze偶eniaBrak

Specjalne 艣rodki ostro偶no艣ci dotycz膮ce stosowaniaSpecjalne 艣rodki ostro偶no艣ci dotycz膮ce bezpiecznego stosowania u docelowych gatunków zwierz膮t:Stosowa膰 sterylne strzykawki i ig艂y. Nie nale偶y sterylizowa膰 u偶ywanych materia艂ów chemicznie, poniewa偶 pozosta艂o艣ci 艣rodków dezynfekcyjnych mog膮 inaktywowa膰 szczepionk臋.

Specjalne 艣rodki ostro偶no艣ci dla osób podaj膮cych weterynaryjny produkt leczniczy zwierz臋tom:Nie dotyczy.

Specjalne 艣rodki ostro偶no艣ci dotycz膮ce ochrony 艣rodowiska:Nie dotyczy.

Zdarzenia niepo偶膮dane

Pies:

Niezbyt cz臋sto(1 do 10 zwierz膮t/1 000 leczonych zwierz膮t):

Obrz臋k w miejscu iniekcji1

Bardzo rzadko(< 1 zwierz臋/10 000 leczonych zwierz膮t, w艂膮czaj膮c pojedyncze raporty):

Anafilaksja2

1 Przemijaj膮cy i niewielki2 W przypadku wyst膮pienia anafilaksji, nale偶y poda膰 adrenalin臋 a nast臋pnie zastosowa膰 odpowiednie leczenie objawowe.

Zg艂aszanie zdarze艅 niepo偶膮danych jest istotne, poniewa偶 umo偶liwia ci膮g艂e monitorowanie bezpiecze艅stwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. Zg艂oszenia najlepiej przes艂a膰 za po艣rednictwem lekarza weterynarii do w艂a艣ciwych organów krajowych lub do podmiotu odpowiedzialnego za po艣rednictwem krajowego systemu zg艂aszania. W艂a艣ciwe dane kontaktowe znajduj膮 si臋 w punkcie 16 ulotki informacyjnej.

Stosowanie w ci膮偶y, podczas laktacji lub w okresie nie艣no艣ciCi膮偶a:Nie zaleca si臋 stosowania w czasie ci膮偶y.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcjiDane dotycz膮ce bezpiecze艅stwa i skuteczno艣ci wskazuj膮, 偶e szczepionka mo偶e by膰 podawana w tym samym dniu z produktem Versiguard Rabies zarówno po zmieszaniu w jednej strzykawce lub w iniekcji w ró偶ne miejsca.

Droga podania i dawkowaniePrzed u偶yciem produktu, nale偶y aseptycznie rozpu艣ci膰 liofilizat w za艂膮czonym rozpuszczalniku, a nast臋pnie silnie wstrz膮sn膮膰 i poda膰 1 ml powsta艂ej zawiesiny podskórnie.

Szczepienie podstawowe:Najlepiej jest szczepi膰 szczeni臋ta, gdy poziom przeciwcia艂 matczynych spada do poziomu sprawiaj膮cego, 偶e szczeni臋 jest wra偶liwe na zaka偶enie. W warunkach klinicznych jest to sytuacja trudna do okre艣lenia, zatem przyjmuje si臋, 偶e najpe艂niejsz膮 ochron臋 zapewnia szczepienie zdrowych psów, w wieku 8 – 9 tygodni, z ponownym szczepieniem po 3 tygodniach. W szczególnych przypadkach – zamiar wprowadzenia szczeni膮t do 艣rodowiska, w którym istnieje zagro偶enie wyst膮pienia jednej lub kilku chorób zaka藕nych, w tym leptospirozy – najpe艂niejsz膮 ochron臋 zapewnia szczepienie zdrowych psów w wieku 5 – 6 tygodni z dwukrotnym ponownym szczepieniem w odst臋pach 3 i 4 tygodni.

Szczepienie przypominaj膮ce:Zalecane jest coroczne przeprowadzanie szczepienia.Przeprowadzone badania serologiczne, pokazuj膮, 偶e u wi臋kszo艣ci szczepionych psów, u których podano przynajmniej 1 dawk臋 przypominaj膮c膮 szczepionki, odporno艣膰 przeciw patogenom wirusowym zawartym w szczepionce utrzymuje si臋 przez minimum 4 lata. W zwi膮zku z tym lekarz weterynarii powinien przeprowadzi膰 ocen臋 stosunku korzy艣ci do ryzyka w ka偶dym indywidualnym przypadku i podj膮膰 w艂asn膮 decyzj臋 o cz臋stotliwo艣ci wykonywania szczepie艅 przypominaj膮cych.

Objawy przedawkowania (oraz sposób post臋powania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy i odtrutki, w stosownych przypadkach)Nie stwierdzono objawów niepo偶膮danych po przedawkowaniu.

Szczególne ograniczenia dotycz膮ce stosowania i specjalne warunki stosowania, w tym ograniczenia dotycz膮ce stosowania przeciwdrobnoustrojowych i przeciwpaso偶ytniczych weterynaryjnych produktów leczniczych w celu ograniczenia ryzyka rozwoju oporno艣ciNie dotyczy.

Okresy karencjiNie dotyczy.