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1.一种印染碱减量白泥衍生的钛基MOF多孔碳，其特征在于所述印染碱减量白泥衍生的钛基MOF多孔碳按照如下方法制备：S1：将印染碱减量白泥均匀分散于有机溶剂中，充分震荡，抽滤，所得滤液为含对苯二甲酸的溶液；所述有机溶剂是体积比为1～8：1的N,N‑二甲基甲酰胺与甲醇的混合溶剂；所述印染碱减量白泥来自以下工艺：涤纶经烧毛后，以NaOH、硫酸钠、三聚磷酸钠、聚醚型改性聚二甲基硅氧烷、草酸进行退浆，再以NaOH溶液进行碱减量，所得废水调节pH至pH＝3～5进行酸析并用聚合硫酸铁和聚合氯化铝进行聚沉，所得混合液板框压滤机脱水，所得滤饼即为所述印染碱减量白泥；S2：四异丙醇钛在搅拌下滴入步骤S1所述的含对苯二甲酸的溶液中，滴毕，搅拌水解1‑4h，120～150℃水热反应10‑24h，所得反应液经分离洗涤，得到钛基MOF；所述的含对苯二甲酸的溶液中对苯二甲酸与所述四异丙醇钛的摩尔比为3：0.5‑5；S3：将步骤S2所述的钛基MOF于保护氛围中、200‑400℃煅烧1‑3h，得到所述印染碱减量白泥衍生的钛基MOF多孔碳。2.如权利要求1所述的印染碱减量白泥衍生的钛基MOF多孔碳，其特征在于：步骤S1中，所述有机溶剂的体积以所述印染碱减量白泥的质量计为30‑100mL/g。3.如权利要求1所述的印染碱减量白泥衍生的钛基MOF多孔碳，其特征在于：步骤S1中，所述震荡在多管漩涡混合仪中进行，震荡的条件为：60W，转速为2500rpm,震荡的时间为6‑24h。4.如权利要求1所述的印染碱减量白泥衍生的钛基MOF多孔碳，其特征在于：步骤S2中所述含对苯二甲酸的溶液中对苯二甲酸的浓度采用HPLC进行检测。5.如权利要求1所述的印染碱减量白泥衍生的钛基MOF多孔碳，其特征在于：步骤S2中所述分离洗涤为：将所述反应液冷却至室温，离心，所得沉淀依次用DMF和甲醇进行离心洗涤，干燥，得到所述钛基MOF；步骤S3中所述保护氛围为氮气氛围。6.如权利要求1所述的印染碱减量白泥衍生的钛基MOF多孔碳制备的TiO2@C‑W电极。7.如权利要求6所述的TiO2@C‑W电极，其特征在于所述TiO2@C‑W电极采用如下方法制备：将TiO2@C‑W材料、5wt％的 均匀分散于无水乙醇和异丙醇的混合溶剂中，得到墨水；所述TiO2@C‑W材料的质量与5wt％的 的体积之比为1mg：1.33～2.66μL；将所述的墨水涂抹预处理过的碳纸正反两面，干燥，得到所述TiO2@C‑W电极；所述TiO2@2C‑W材料的质量以所述预处理过的碳纸的单面面积计为0.2～1.875mg/cm。8.如权利要求6所述的TiO2@C‑W电极，其特征在于所述预处理过的碳纸按如下方法得到：经过0.5M H2SO4浸泡，去离子水、无水乙醇超声洗涤，得到所述预处理过的碳纸。9.如权利要求6所述的TiO2@C‑W电极作为阴极材料在电化学还原降解抗生素有机物中的应用。10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述抗生素有机物为左氧氟沙星、呋喃西林、甲硝唑、氟苯尼考中的一种或两种以上。
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