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固体物理笔记(一):晶体结构

2024-06-12 13:50| 来源: 网络整理| 查看: 265

小记:固体物理为博主大三下学习的课程,以前也看过一些相关内容,计划跟着上课的进度更新笔记,如有错误或者不完善之处还望指正。学习的教材为胡安、章维益教授的固体物理学。Born、黄昆的晶格动力学可以作为不错的阅读材料。 前言:固体物理并没有提出新的物理原理,而是应用已经学习的牛顿力学、统计力学、量子力学的知识,去解释材料的宏观物理性质(材料对外场有什么响应)。真实的材料体系很复杂,固体物理是一个简单理论,它研究各种 波(弹性波、电磁波、德布罗意波)在周期性结构中的传播问题,其频谱一定成带结构。固体物理的基本问题是研究 基态 与 激发态。材料的基态取决与粒子之间的 相互作用,与外场无关。基态不仅仅是一个能量最低的状态,还是一个有序状态。为了处理激发态问题,我们常常引入准粒子系统,如声子、激子等。(总结自南京大学物理学院胡安教授的绪论课程)。晶体是固体物理的主要研究对象,下面介绍晶体结构以及相关内容。

晶体结构 晶体的结构及其对称性

凝聚态:指的是由大量粒子组成,并且粒子间有很强的相互作用的系统。 凝聚态物质种类众多,常见有 液体、固体、软物质 等。固体根据组成粒子的 有序度与对称性,分为以下三种[1]^{[1]}[1]:

晶体 空间周期性排列,具有长程序。(空间平移与旋转受到周期性的限制,对称性是破缺的(朗道)) 非晶体 完全无序或者仅仅具有短程序,在统计意义上是高度对称的(各项同性,每个方向都一样‘乱’)。 准晶体 粒子分布完全有序,但不具有平移对称性,可以具有晶体所不允许的旋转对称性(例如五重对称性)。 晶格及其平移对称性 晶体结构

晶胞 是晶体的最基本单元,理想晶体可以通过不断延拓晶胞得到。得到的这种周期性的原子排列称为 晶格,晶体中原子的具体排列方式称为 晶格结构。常见的晶体结构有以下几种:

以下晶体结构图来自于 http://lampx.tugraz.at/~hadley/ss1/crystalstructure/crystalstructure.php 与 wiki

对于每种晶体结构,我们关注:

每个原子是否等价? 配位数:晶格中一个原子最近邻原子的个数。 密堆度:假设原子是紧密接触的,计算填充的体积和晶胞体积的比值,记为密堆度 fff。 在自然界中的实例

简单立方(Simple cubic) sc

等价; 配位数 6; 密堆度 f=π6f=\frac{\pi}{6}f=6π​; 自然界中极少。钋 的 α\alphaα 相,对切变不稳定;

体心立方 (Body-centered cubic)bcc

等价; 配位数 8; 密堆度 f=3π8f=\frac{\sqrt{3}\pi}{8}f=83​π​; 很多,例如:碱金属,难熔金属

密堆结构

面心立方 (Face-centered cubic)fcc

等价; 配位数 12; 密堆度 f=2π6f=\frac{\sqrt{2}\pi}{6}f=62​π​ 贵金属; 六角密堆 (Hexagonal close-packed)hcp 不等价; 配位数 12; 密堆度 f=2π6f=\frac{\sqrt{2}\pi}{6}f=62​π​ 二价金属,碱土金属

金刚石结构

不等价;两个面心立方嵌套; 配位数 4; 密堆度 f=3π16f=\frac{\sqrt{3}\pi}{16}f=163​π​ C,Si\mathrm{C},\mathrm{Si}C,Si

氯化钠结构 NaCl\mathrm{NaCl}NaCl

不等价;两个面心立方嵌套; 配位数 6; 碱金属卤化物;

氯化铯结构 CsCl\mathrm{CsCl}CsCl

不等价;两个简单立方嵌套; 配位数 8;

闪锌矿结构 ZnS\mathrm{ZnS}ZnS

不等价;两个面心立方嵌套; 配位数 4

钙钛矿结构 ABO3\mathrm{ABO_3}ABO3​

不等价;存在氧八面体,由五个简单立方嵌套;

根据晶体中的原子是否等价,可以将晶格分为两类:

简单晶格:所有原子都等价

sc,bcc,fcc

复式晶格:存在多类等价原子

hcp,金刚石,NaCl\mathrm{NaCl}NaCl,CsCl\mathrm{CsCl}CsCl,ZnS\mathrm{ZnS}ZnS,ABO3\mathrm{ABO_3}ABO3​

基元 指晶体中最小的重复结构。简单晶格的基元为1个原子。复式晶格的基元为多个原子。对基元不断进行平移操作可以得到整个晶体。

结点与点阵

如果将原子看做一个几何点,只关心得到这些点的几何所构成的集合的平移对称性,而不关心具体原子的种类。这样晶格就被抽象成了一个纯粹的几何结构,称为 点阵,相应的几何点被称为 结点

结构、点阵、基元的关系可以用以下逻辑表示:

结构 = 点阵 + 基元

对于以上列出的晶格结构,下表列出了对应的结构、基元、点阵的信息,这是需要理解牢记的:

结构 类 基元 点阵 sc 简单 1 sc bcc 简单 1 bcc fcc 简单 1 fcc hcp 复式 2 简单六角 金刚石 复式 2 fcc NaCl\mathrm{NaCl}NaCl 复式 2 fcc CsCl\mathrm{CsCl}CsCl 复式 2 sc ZnS\mathrm{ZnS}ZnS 复式 2 fcc ABO3\mathrm{ABO_3}ABO3​ 复式 5 sc 基矢和元胞

所有晶格共同特点是具有周期性。我们常用 元胞 和 基矢 来描述晶格的周期性。

对于任何的点阵,总可以找到三个不共面的基本平移矢量(称为点阵的 基矢 )a⃗1 a⃗2 a⃗3\vec{a}_1\ \vec{a}_2\ \vec{a}_3a1​ a2​ a3​,使得矢量

Rl=l1a⃗1+l2a⃗2+l3a⃗3=∑13liai\bm{R}_l = l_1\vec{a}_1+l_2\vec{a}_2+l_3 \vec{a}_ 3 = \sum_{1}^{3}l_i\bm{a}_i Rl​=l1​a1​+l2​a2​+l3​a3​=1∑3​li​ai​

在 lil_ili​ 取任何整数值时,Rl\bm{R}_lRl​ 都指向一个结点(并且任何结点都可以用该矢量表示)。

点阵密度函数:

ρ(r)=∑lδ(r−Rl)\rho(\bm{r})= \sum_{l} \delta(\bm{r}-\bm{R}_l) ρ(r)=l∑​δ(r−Rl​)

由:

ρ(r+Rl)=ρ(r)\rho(\bm{r}+\bm{R}_l)=\rho(\bm{r}) ρ(r+Rl​)=ρ(r)

可得,点阵密度函数对一组离散的矢量平移不变,具有破缺的平移对称性。

元胞 指一个晶格最小的周期性单元。通常来说,元胞的选取是不唯一的,原则上只要是最小周期单元就可以。(但实际上各种晶体已经有习惯性的元胞选取方式)。

需要指出,此处提到的元胞,英文为 primitive cell,对应到中文有元胞与原胞两种翻译。虽然原胞相当于 primitive cell 的直译,但 primitive cell 对应的物理含义是晶体的一个基本单元,用元胞更能体现这个意思。以下我们均采用元胞的说法。

初基元胞 初基元胞是空间中的一个能够通过 RlR_lRl​ 平移无交叠的填充整个空间的体积。我们可以取三个基矢构成的平行六面体作为选取的元胞。可以证明,这样选取的体积是最小的,即每个元胞中只含有一个粒子。

将基矢用直角坐标基底表示,并写成矩阵形式,有:

(a1a2a3)=A(ijk)\begin{pmatrix} \bm{a}_1 \\ \bm{a}_2 \\ \bm{a}_3 \end{pmatrix} = \bm{A} \begin{pmatrix} \bm{i} \\ \bm{j} \\ \bm{k} \end{pmatrix} ⎝⎛​a1​a2​a3​​⎠⎞​=A⎝⎛​ijk​⎠⎞​

于是可以用矩阵 A\bm{A}A 来表示一个元胞。

sc

A=a(100010001)\bm{A} = a \begin{pmatrix} 1 & 0 & 0\\ 0 & 1 & 0 \\ 0 & 0 & 1 \end{pmatrix} A=a⎝⎛​100​010​001​⎠⎞​

Ω=a⃗1⋅(a⃗2×a⃗3)=det⁡A=a3\Omega = \vec{a}_1\cdot(\vec{a}_2\times\vec{a}_3)=\det A = a^3 Ω=a1​⋅(a2​×a3​)=detA=a3

bcc

A=a2(−1111−1111−1)A = \frac{a}{2} \begin{pmatrix} -1 & 1 & 1\\ 1 & -1 & 1 \\ 1 & 1 & -1 \end{pmatrix} A=2a​⎝⎛​−111​1−11​11−1​⎠⎞​

Ω=12a3\Omega = \frac{1}{2}a^3 Ω=21​a3

fcc

A=a2(011101110)A = \frac{a}{2} \begin{pmatrix} 0 & 1 & 1\\ 1 & 0 & 1 \\ 1 & 1 & 0 \end{pmatrix} A=2a​⎝⎛​011​101​110​⎠⎞​

Ω=14a3\Omega = \frac{1}{4}a^3 Ω=41​a3

单胞 扩大了的元胞,单胞不一定是初基的。尽可能的反映对称性。

W-S元胞 Wigner-Seitz 元胞

为了既让元胞是初基的,又能反映体系的旋转对称性

我们规定一个点属于最近的结点对应的元胞。会得到以下观察:

结点在胞的中间 中心结点与最近邻和次近邻原子连线的中垂面构成了W-S元胞的边界。 晶列和晶面

晶列 和 晶向 点阵的节点分布在一组平行直线上,每一条平行直线构成一个 晶列 ,这组平行直线构成一族晶列,并且指向唯一方向:晶向。用 [l1l2l3][ l_1l_2l_3 ][l1​l2​l3​] 三个互质的数表示方向,负数用 lˉ\bar{l}lˉ 表示。

使用 ⟨l1l2l3⟩\langle l_1l_2l_3 \rangle⟨l1​l2​l3​⟩ 表示一组对称的方向(不指定具体的正负号)。

例如 ⟨110⟩\langle 110 \rangle⟨110⟩ 表示的晶向为 [110],[1ˉ10],[11ˉ0],[1ˉ1ˉ0][ 110 ],[ \bar{1}10 ],[ 1\bar{1}0 ],[ \bar{1}\bar{1}0 ][110],[1ˉ10],[11ˉ0],[1ˉ1ˉ0]。

晶体的周期性对称性沿着不同的方向对应不一样(各向异性)。例如下图所示的石墨结构,不同方向的电导率存在很大差异。

晶面 同一晶面系的诸平面平行且等间距,包含所有结点无遗,对于同一个点阵来说,有无穷多方向不同的晶面系。

晶面由以下方程决定:

x⋅n^=nd,n∈Z\bm{x}\cdot\bm{\hat{n}} = nd,\quad n\in \mathbb{Z} x⋅n^=nd,n∈Z

对于晶面的三个截距,有:

ra1cos⁡(a1,n^)=μdsa2cos⁡(a2,n^)=μdta3cos⁡(a3,n^)=μdμ∈Z\begin{aligned} &r a_1 \cos(\bm{a}_1,\hat{\bm{n}}) = \mu d \\ &s a_2 \cos(\bm{a}_2,\hat{\bm{n}}) = \mu d \\ &t a_3 \cos(\bm{a}_3,\hat{\bm{n}}) = \mu d \\ & \mu \in \mathbb{Z}\\ \end{aligned} ​ra1​cos(a1​,n^)=μdsa2​cos(a2​,n^)=μdta3​cos(a3​,n^)=μdμ∈Z​

考虑其中 a1,a2,a3a_1,a_2,a_3a1​,a2​,a3​ 为单位基矢:

cos⁡(a1,n^):cos⁡(a2,n^):cos⁡(a3,n^)=1r:1s:1t\cos(\bm{a}_1,\hat{\bm{n}}):\cos(\bm{a}_2,\hat{\bm{n}}):\cos(\bm{a}_3,\hat{\bm{n}}) = \frac{1}{r}:\frac{1}{s}:\frac{1}{t} cos(a1​,n^):cos(a2​,n^):cos(a3​,n^)=r1​:s1​:t1​

有理指数定律(阿羽依定律) 指出:r,s,tr,s,tr,s,t 为有理数。

证明:由三个基矢方向的周期性可得:(一个基矢长度必定对应整数个晶面)

a1cos⁡(a1,n^)=h1da2cos⁡(a2,n^)=h2da3cos⁡(a3,n^)=h3dh1,h2,h3∈Z\begin{aligned} & a_1 \cos(\bm{a}_1,\hat{\bm{n}}) = h_1 d \\ & a_2 \cos(\bm{a}_2,\hat{\bm{n}}) = h_2 d \\ & a_3 \cos(\bm{a}_3,\hat{\bm{n}}) = h_3 d \\ & h_1,h_2,h_3 \in \mathbb{Z}\\ \end{aligned} ​a1​cos(a1​,n^)=h1​da2​cos(a2​,n^)=h2​da3​cos(a3​,n^)=h3​dh1​,h2​,h3​∈Z​

得到:

cos⁡(a1,n^):cos⁡(a2,n^):cos⁡(a3,n^)=h1:h2:h3\cos(\bm{a}_1,\hat{\bm{n}}):\cos(\bm{a}_2,\hat{\bm{n}}):\cos(\bm{a}_3,\hat{\bm{n}}) = h_1:h_2:h_3 cos(a1​,n^):cos(a2​,n^):cos(a3​,n^)=h1​:h2​:h3​

由此:

1r:1s:1t=h1:h2:h3\frac{1}{r}:\frac{1}{s}:\frac{1}{t} = h_1:h_2:h_3 r1​:s1​:t1​=h1​:h2​:h3​

而 h1,h2,h3h_1,h_2,h_3h1​,h2​,h3​ 为整数,可以选取对应的一组有理数 r=1h1,s=1h2,t=1h3r=\frac{1}{h_1},s=\frac{1}{h_2},t=\frac{1}{h_3}r=h1​1​,s=h2​1​,t=h3​1​。

找到晶面的轴在三个基矢上以天然长度单位的截距,取这些截距的倒数化为互质的三个最小整数 h1,h2,h3h_1,h_2,h_3h1​,h2​,h3​ 用圆括号表示为 (h1h2h3)(h_1h_2h_3)(h1​h2​h3​),这表示一个晶面族。用 {h1h2h3}\{h_1h_2h_3\}{h1​h2​h3​} 表示互为对称的一组晶面族。

晶面指数与密勒指数

晶面指数 选取初基元胞基矢 a1,a2,a3\bm{a}_1,\bm{a}_2,\bm{a}_3a1​,a2​,a3​ 得到的指数 (h1h2h3)(h_1h_2h_3)(h1​h2​h3​) 密勒指数(Miller index) 选取单胞基矢 a,b,c\bm{a},\bm{b},\bm{c}a,b,c 得到的指数 (hkl)(hkl)(hkl)

以面心点阵为例说明

平面 密勒指数 (hkl)(hkl)(hkl) 晶面指数 (h1h2h3)(h_1h_2h_3)(h1​h2​h3​) I\mathrm{I}I (111)(111)(111) (111)(111)(111) II\mathrm{II}II (110)(110)(110) (112)(112)(112) III\mathrm{III}III (100)(100)(100) (011)(011)(011) IV\mathrm{IV}IV (11ˉ0)(1\bar{1}0)(11ˉ0) (1ˉ10)(\bar{1}10)(1ˉ10)

对于面心点阵来说,晶面指数与密勒指数有如下关系:

{h1=k+lh2=h+lh3=h+k\left\{\begin{aligned} &h_1 = k + l\\ &h_2 = h + l\\ &h_3 = h + k\\ \end{aligned}\right. ⎩⎪⎨⎪⎧​​h1​=k+lh2​=h+lh3​=h+k​

倒点阵

倒易点阵(reciprocal lattice),又称倒(易)晶格、倒(易)格子,是物理学中描述空间波函数的傅立叶变换后的周期性的一种方法。相对于正晶格所描述的实空间周期性,倒晶格描述的是动量空间、亦可认为是 kkk 空间的周期性。

利用初基元胞基矢 a1,a2,a3\bm{a}_1,\bm{a}_2,\bm{a}_3a1​,a2​,a3​ 可以定义倒格矢:

{b1=2πa2×a3Ωb2=2πa3×a1Ωb3=2πa1×a2Ω\left\{ \begin{aligned} &\bm{b}_1=2\pi\frac{\bm{a}_2\times\bm{a_3}}{\Omega}\\ &\bm{b}_2=2\pi\frac{\bm{a}_3\times\bm{a_1}}{\Omega}\\ &\bm{b}_3=2\pi\frac{\bm{a}_1\times\bm{a_2}}{\Omega}\\ \end{aligned} \right. ⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎪⎧​​b1​=2πΩa2​×a3​​b2​=2πΩa3​×a1​​b3​=2πΩa1​×a2​​​

其中 Ω=a1⋅(a2×a3)\Omega = \bm{a}_1\cdot(\bm{a}_2\times\bm{a}_3)Ω=a1​⋅(a2​×a3​) 为初基元胞的体积。

倒格子矢量可以表示为,其对应倒格子中的结点:

kh=h1b1+h2b2+h3b3\bm{k}_h = h_1\bm{b}_1 + h_2\bm{b}_2+ h_3\bm{b}_3 kh​=h1​b1​+h2​b2​+h3​b3​

倒点阵密度为:

ρ(k)=∑hδ(k−kh)\rho(\bm{k}) = \sum_{h} \delta(\bm{k}-\bm{k}_h) ρ(k)=h∑​δ(k−kh​)

b1,b2,b3\bm{b}_1,\bm{b}_2,\bm{b}_3b1​,b2​,b3​ 围成的平行六面体称为倒空间中的初基元胞。

若采用单胞基矢,倒点阵的格点数目会怎么变化? 选取单胞基矢计算得到的倒点阵是扩大了的。因为扩大了的晶胞的周期性条件改变了。以体心立方为例:

平移整数个初基元胞基矢,所有原子都能相互重合。 平移整数个单胞基矢,A,BA,BA,B 类原子不能相互重合。

因此选取单胞作为基矢对周期性的要求降低了,对应的倒点阵会扩大。需要从单胞倒格点中筛选出初基元胞倒格点。

正交条件 容易得到基矢量与倒格子基矢量的关系为:

ai⋅bj=2πδij\bm{a}_i\cdot\bm{b}_j=2\pi \delta _{ij} ai​⋅bj​=2πδij​

得到正点阵 AAA 与倒点阵 BBB 的性质(指基矢构成的矩阵):

ABT=2πI\bm{A}\bm{B}^T = 2\pi \bm{I} ABT=2πI

任意的正格矢:

Rl=l1a1+l2a2+l3a3\bm{R}_l = l_1\bm{a}_1 + l_2\bm{a}_2 + l_3\bm{a}_3 Rl​=l1​a1​+l2​a2​+l3​a3​

任意的倒格矢:

Kh=h1b1+h2b2+h3b3\bm{K}_h = h_1\bm{b}_1 + h_2\bm{b}_2 + h_3\bm{b}_3 Kh​=h1​b1​+h2​b2​+h3​b3​

Rl⋅Kh=2πn,n∈Z\bm{R}_l\cdot\bm{K}_h = 2\pi n,\quad n\in\mathbb{Z} Rl​⋅Kh​=2πn,n∈Z

正、倒格元胞的体积具有以下关系:

ΩR=(2π)3ΩD\Omega_{R} = \frac{(2\pi)^3}{\Omega_{D}} ΩR​=ΩD​(2π)3​

对于晶面族 (h1h2h3)(h_1h_2h_3)(h1​h2​h3​),则倒格矢

Kh=h1b1+h2b2+h3b3\bm{K}_h = h_1\bm{b}_1 + h_2\bm{b}_2 + h_3\bm{b}_3 Kh​=h1​b1​+h2​b2​+h3​b3​

与该晶面正交

通过倒格矢可以计算晶面间距为:

dh1h2h3=a1h1⋅Kh∣Kh∣=2π∣Kn∣d_{h_1h_2h_3} = \frac{\bm{a}_1}{h_1}\cdot\frac{\bm{K}_h}{|\bm{K}_h|} = \frac{2\pi}{|\bm{K}_n|} dh1​h2​h3​​=h1​a1​​⋅∣Kh​∣Kh​​=∣Kn​∣2π​

正倒点阵互为正倒

ABT=2πIBCT=2πI\begin{aligned} \bm{A}\bm{B}^T &= 2\pi\bm{I}\\ \bm{B}\bm{C}^T &= 2\pi\bm{I}\\ \end{aligned} ABTBCT​=2πI=2πI​

可得:

A=2π(BT)−1=2π(B−1)T=C\bm{A} = 2\pi(\bm{B}^{T})^{-1} = 2\pi(\bm{B}^{-1})^T = \bm{C} A=2π(BT)−1=2π(B−1)T=C

因此正点阵是倒点阵的倒点阵,正倒点阵互为正倒。

倒点阵保留全部正点阵的宏观对称性,不保持平移对称性

倒点阵是正点阵的傅里叶变换

ρ(k)=∫ρ(r)exp⁡(−ik⋅r)dr=∫∑lδ(r−Rl)exp⁡(−ik⋅r)dr=∑lexp⁡(−ik⋅Rl)=∑hδ(k−Kh)\begin{aligned} \rho({\bm{k}}) &= \int \rho(\bm{r})\exp(-i\bm{k}\cdot\bm{r})d\bm{r}\\ &= \int \sum_l \delta(\bm{r}-\bm{R}_l)\exp(-i\bm{k}\cdot\bm{r})d\bm{r}\\ &=\sum_{l}\exp(-i\bm{k}\cdot\bm{R}_l)\\ & =\sum_{h}\delta(\bm{k}-\bm{K}_h) \end{aligned} ρ(k)​=∫ρ(r)exp(−ik⋅r)dr=∫l∑​δ(r−Rl​)exp(−ik⋅r)dr=l∑​exp(−ik⋅Rl​)=h∑​δ(k−Kh​)​

正点阵的周期函数可按照倒格矢展开

V(r)=V(r+Rl)=∑hV(Kh)exp⁡(iKh⋅r)\begin{aligned} V(\bm{r}) & = V(\bm{r}+\bm{R}_l) \\ & = \sum_{h} V(\bm{K}_h) \exp(i\bm{K}_h\cdot\bm{r})\\ \end{aligned} V(r)​=V(r+Rl​)=h∑​V(Kh​)exp(iKh​⋅r)​

其中:

V(Kh)=1Ω∫Ωdrexp⁡(−iKh⋅r)V(r)V(\bm{K}_h) = \frac{1}{\Omega}\int _ {\Omega} d\bm{r}\exp(-i\bm{K}_h\cdot\bm{r})V(\bm{r}) V(Kh​)=Ω1​∫Ω​drexp(−iKh​⋅r)V(r)

例:证明:fcc点阵与bcc点阵互为倒点阵 对于 bcc点阵:

A=a2(−1111−1111−1)\bm{A} = \frac{a}{2} \begin{pmatrix} -1 & 1 & 1\\ 1 & -1 & 1 \\ 1 & 1 & -1 \end{pmatrix} A=2a​⎝⎛​−111​1−11​11−1​⎠⎞​

可得:

B=2π(AT)−1=2πa(011101110)\bm{B} = 2\pi(\bm{A}^{T})^{-1} = \frac{2\pi}{a} \begin{pmatrix} 0 & 1 & 1\\ 1 & 0 & 1 \\ 1 & 1 & 0 \end{pmatrix} B=2π(AT)−1=a2π​⎝⎛​011​101​110​⎠⎞​

是一个 fcc 点阵。

参考资料 胡安,章维益 《固体物理学》,高等教育出版社 黄昆,《固体物理学》,高等教育出版社


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