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呋喹替尼(Fruquintinib) 呋喹替尼(Fruquintinib)是和记黄埔医药公司研发的一款具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂,在2018年9月获得中国国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼可以靶向VEGFR激酶家族的VEGFR1,2及3,抑制VEGFR激酶的活性,从而抑制肿瘤新生血管的形成,最终发挥肿瘤生长抑制效应,是第一个真正由中国自主研发的靶向药。 制剂与规格:硬胶囊剂:1mg、5mg 适应证:本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受VEGF治疗、EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 合理用药要点: 1.用药前无需进行基因检测。 2.推荐剂量为5mg/次,每天一次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。呋喹替尼可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每天同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。 3.中国人群常见的不良反应(发生率≥20%)为高血压、蛋白尿、手足皮肤反应、发声困难、出血、转氨酶升高、甲状腺功能检查异常、腹痛/腹部不适、口腔黏膜炎、疲乏/乏力、腹泻、感染、血胆红素升高以及食欲下降。目前尚未有药物性肝功能损伤的报告。 …… 访问👉 https://www.himd.com/medicine/new_392.html 查看全部
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