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工作毛细管黏度计(乌氏)操作作业指导书

2024-07-04 17:43| 来源: 网络整理| 查看: 265

工作毛细管黏度计(乌氏)操作说明

一、校准用设备及要求

(1)恒温及测温设备:恒温槽应保证温度波动度不超过±0.1℃/h,温场均匀度不超过0.2℃。设定恒温槽的测量温度为20℃,待恒温槽温度稳定后,使用校准过的水银温度计置于恒温槽内液体高度1/2平面上的工作区域内,测量恒温槽的实际温度。如当前温度与水银温度计修正后20℃的示值不符,应调整恒温槽的温度,确保水银温度计的示值为20℃。

(2)计时设备:选用分度值优于0.1s,日差不超过±0.5s的计时器。

二、校准环境条件

(1)温度波动度:2h内不超过±2℃。

(2)湿度:不大于75%RH。

(3)实验室应保持干燥整洁,不得在房间内撕扯棉花及存放碎屑短纤维等物品。实验室应无明显振动干扰。

三、校准前的准备工作

(1)黏度计清洗及干燥:根据填装液的类型,选择合适的清洗剂确保能将黏度计内的残余油污洗净。用洗剂清洗后可再用清水清洗,直到内壁不挂水珠。清洗干净的黏度计应置于干燥箱中进行干燥。经清洗干燥后的黏度计应防止灰尘落入。

(2)装液:根据黏度计的毛细管内径,参考下表选择合适的黏度计标准液。

(3)黏度计安装:将乌氏黏度计的主管与侧管套上洗净干燥的乳胶管。借助黏度计专用夹具或支架,将黏度计安装在恒温槽中,使测定球低于液面20mm以上,黏度计底部要高于恒温槽底20mm以上。调节黏度计夹具,借助线坠沿两个互成直角的方向使黏度计毛细管垂直。

(4)恒温:在设定温度(20℃)下恒温15~30min。

四、计时说明

如需手动计时,密闭侧管,使主管与抽气设备相通,将液体缓慢吸至高出测定球上刻线约5mm处,使主管与侧管均与大气相通,测量液体在重力作用下流经测定球的上、下刻线所需要的时间。注意要在液体的弯月面下沿与刻线相切的瞬间按动计时器。

五、需提供的数据

装入一次标准黏度液,重复测量4次。注意在进行二次装液前,必须将黏度计清洗干净并干燥。

工作毛细管粘度计试题A答案

工作毛细管粘度计试卷(A) 单位姓名考号 一.填空题: (每题2分) 1.塑性液体是具有(屈服)应力的流体其粘度ηb称为(塑性粘度)。 2.泊氏公式中的动能修正系数m与(雷诺数)及毛细管管端状。 3.流体在毛细管中作层流流动时,在(管壁)处流速最小,在(管轴) 流速最大 4.用乌氏毛细管粘度计测量液体粘度时,当液体吸至缓冲球C之 后,应该先开(主)管,再开(侧)管。 5.液体与气体具有粘性的原因分别是(分子引力)(动量传递)。 二.选择题: (每题5分) 1. 粘性流体在毛细管中流动时(2)处流速最大。 (1) 管壁(2) 管轴(3)R/2 (4)2R/3 2.当流层间的接触面积增大时( 3)加大。 (1)运动粘度(2)动力粘度(3)粘性力(4)剪切速率 3. ( 1 )毛细管粘度计的倾斜影响最小。 (1)乌式(2)平式(3)芬式(4)逆流 三.问答题: (每题10分) 1.牛顿流体及非牛顿流体粘度与哪些因素有关? 解答:(a)牛顿流体的粘度与温度及压力有关 (b)非牛顿流体的粘度与温度、压力、剪切速率有关, 有些还与剪切时间有关。

2. 试说明毛细管粘度计常数C(=πR4gh/gVL)中的g及h在什 么情况下不是常数。 解答:(a)当检定与使用粘度计的地点的重力加速度不同,g不是常数; (b)当粘度计倾斜时,液柱高度发生变化,h不是常数; (c)当装液量不同,h不是常数(乌氏粘度计除外); (d)当装液温度与实验温度不准(不同),h不是常数(乌氏粘度计除外); (e)当标准液与被测液的σ/ρ值不同,h可能不同。 3.请列出检定毛细管、落球、旋转、恩氏粘度计及二级标准液 定值时恒温槽温度波动不得大于多少? 解答:检定毛细管粘度计及二级标准液定值时,槽温波动分别不得大于±0.01℃、±0.1℃、±0.1℃、±0.1℃、 ±0.01℃ 四.计算题: (每题15分) 1.用20℃时粘度分别为10.33mm2/s及19.87mm2/s 标准液,检定内径为0.78mm的逆流粘度计时.其流动时间为: 标准液1 标准液2 291.1s 556.1s 291.5s 556.1s 请计算 ̄t1, ̄t2,C1,C2, ̄C(保留4位有效数字)及Δt1,Δt2,ΔC(保留2位有效数字)。

旋转粘度计NDJ-5S使用标准操作规程

旋转粘度计NDJ-5S使用标准操作规程 1.目的 制定旋转粘度计NDJ-5S使用标准操作规程,使操作达到规范化、标准化,确保数据的准确性。 2.范围 本规程适用于上海地学仪器研究所NDJ-5S旋转粘度计的操作。本仪器具有测量灵敏度高。测定结果可靠,使用操作方便,是用来测量牛顿型液体的绝对粘度和非牛顿型液体的表观粘度的仪器。 3.内容 仪器的操作的使用 开机:开机前,将黄色保护盖帽取下,显示屏亮。但电机不工作,预热20min. 准备被测液体,将被测液体置于直径不小于60mm,高度不低于120mm的烧杯或直筒形容器中。 准确地控制被测液体的温度,恒度至25℃±1℃。 仔细调整仪器的水平,检查仪器的水准器气泡是否居中,保证仪器处于水平的工作状态。 参照量程表(表1),选择适配的转子连接头(向右旋装上,向左旋卸下)。估算样品的粘度范围,根据合适的粘度范围选择相应的转子和转速,当估计不出被测液体的大致粘度时,应视为较高粘度,试用由小到大的转子(转子号由高到低)和由慢到快的转速。原则上高粘度的液体选用小转子(转子号高),则转速,低粘度的液体选用大转子(转子号低),快转速。 (表1)NDJ-5S量程表

缓慢调节升降旋钮,调整转子在被被测液体中的高度,直至转子的液体标志(凹槽中部)与液面相平。 参数设定及测定 打开仪器背面的电源开关,进入等待状态,仪器采用中英文显示。 按“▲”或“▼”键选择所需语言模式,按“1#”处, 按“?”或“?”键选择所需转子号,转子号为5种,即“1#、2#、3#、4#及0#“转子。 按“▲”或“▼”键可切换到转速位置。例台光标停在“60转/分”处,按“?”或“?”键可旋转所需的转速。NDJ-5S转速分为9档,分别为转/分、转/分、转/分、3转/分、6转/分、12转/分、30转/分、60转/分及自动档。 当选择好转子和转转速档位后,按“ok/确定“键,转子开始旋转,仪器开始测量,当右边坚条方块显示光标由下向上升至落刻度时,屏幕显示的粘度值即为测量什。测量 时按”开始/停始“键,仪器将会停止测量;如按” 转子号和转速进行测量。 每个试样应测量两次,测量结果取两次测量的算术平均什。两次测量结果之差小于或等于两次测量结果平均什的10%,否则测量第三次。 仪器具有超称报警功能,若测量值大于100%,测量值显示over。为保证测量精度,测量时量程百分比读数应控制在20%-90%之间,能控制在35%-75%之间为较理想值。 在任何状态下,按“开始/停始”键,程序将从起状态开始运行,操作界面回到用户选择工作状态。 每次使用后应旋出转子,及时清洁转子和保护架,转子擦干净后放回到转子架中。即忌用硬物刮、擦转子,以免破坏转子结构。不可把转子留在仪器上进行清洁。 当测不同样品时,应首先清洁(擦干净)转子和转子保护框架,防止由于被测液体相混淆而引起的测量误差。 注意事项 做到下列各点才能测得较精确的粘度:

粘度计操作规程

此标准操作程序适用于8546570数显粘度计。 2.职责: 实验室人员按此文件正确的使用和维护粘度计。 3.操作规程: 4.1.操作前准备 4.1.1.安装黏度计,调整仪器水平,使气泡位于圆圈中间。 4.1.2.拧下黏度计的保护帽,插上电源,开机。 4.2操作程序 4.2.1.使用程序 A. 将被测物放在容量为250ml的高型烧杯中,使物体表面成水平状态。 B. 根据测试要求选择适当的转子、转速来测定。 C. 将转子拧上,然后放入被测物的正中心,调节升降旋钮,使其与周围距离相等, 且转子的刻度线应与被测物的水平面平齐。 D. 按下指针控制杆,打开电机开关,转动变速旋转,调至试样规定转速数向上。 当数显表上指针超过满程时,关机,换上大一号转子测试。 E. 放松指针控制杆,使转子在试样中旋转,约待1分钟指针基本稳定某一数值时, 如转速慢时可不利用指针控制杆直接读数即可。如转速太快看不清时,按下指 针控制杆,再关闭电机开关读数。 F. 查阅粘度计上系数表即可得相应的粘度。 粘度计算方法:η=k.α 式中:η=绝对黏度 k=系数α=指针所指读数 D. 重复三次,取平均值。取下转子,清洗干净,拧上保护帽。关机。 4.2.2.校正程序 A.每月校正一次,根据被测样品的粘度范围,选择标准样品的黏度值。 B.将标准样品恒温到25度,选折合适的转子和转速。选择原则:标准样品的粘度 值/最大量程=10%∽100%。 C.测量标准样品的粘度值,并记录扭矩是否在10%∽100%之内,如不在,重新选择 转子和转速。 D.校正的成功标准:标准粘度样品测量值合格范围=标准值±(标准值/100 + 最 大量程/100),完成校正后在黏度计的校正记录表上作好记录。 E.如不符合要求,及时报修。 4.2.3.清洁频率:每周用棉布擦拭仪器表面,保持仪器干净整洁。 4.3. 安全操作注意事项 5.3.1.装卸转子时必须将接头处往上抬一下,避免仪器的枢轴针受到损害。

粘度计维修

使用方法 [1]1、机器一定要保持水平状态 2、转子放入样品中时要避免产生气泡,否则测量出的粘度值会降低,避免的方法是将转子倾斜的放入样品中,然后再安装转子,转子不能碰到杯壁和杯底,被测量的样品必须没过规定的刻度。 3、再测量不同的样品时,必须保持转子的清洁和干燥,如果转子残留有其它样品或清洁后残留的水,就会影响测量的准确度 4、酸性(PH)最大不能超过2,如果酸性过大应选用特殊转子,使用ULA时要确定好样品量(只需16ml) 5、根据测定的粘度范围选择粘度标准液,并在每次使用粘度计或流变仪前对仪器进行验证,或定期校验,以保证测量的准确性。BROOKFIELD可提供各粘度范围的符合牛顿流体性质的硅油或油类标准品,精度±1%,粘度标准液的建议使用期限为自开封起一年。 6、连接转子时要用左手轻轻托起并捏住心轴(主机上),右手旋转转子,这样操作是为了保护机身内的心轴和游丝,这样可以延长仪器的使用寿命 7、取值要在数值比较稳定时,否则取得的数值会存在较大的误差 8、选择转子时,要看被测量的样品的粘度和几号转子的测量范围最接近,就选几号。

3注意事项 根据其测量原理,为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点: 一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定,必要时(仪器使用频繁或处于合格临界状态)要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。 二、特别注意被测液体的温度。许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃时,有些液体粘度值偏差超过5%,温度偏差对粘 度影响很大,温度升高,粘度下降。所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。 三、测量容器(外筒)的选择。对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒,否则测量结果会偏差巨大。对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。 四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10%以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1%。如果示值在90格以上,使游丝产生的扭矩过大,容易产生蠕变,损伤游丝,所以一定要正确选择转子和转速。 五、频率修正。对于国产仪器名义频率在50Hz,而中国的供电频率也是50 Hz,用频率计测试变动性小于0.5%,所以一般测量不需要频率修正。但对于日本和欧美的有些仪器,名义频率在60Hz,必须进行频率修正,否则会产生20%的误差,修正公式为:实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率 六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。旋转粘度计对转子浸入液体的深度有严格要求,必须按照说明书要求*作(有些双筒仪器对测试的液体用量有严格要求,必须用量筒量取)。在转子浸入液体的过程中往往带有气泡,在转子旋转后一段时间大部分会上浮消失,附在转子下部的气泡有时无法消除,气泡的存在会给测量数据带来较大的偏差,所以倾斜缓慢地浸入转子是一个有效的办法。 七、转子的清洗。测量用的转子(包括外筒)要清洁无污物,一般要在测量后及时清洗,

毛细管粘度计检定误差影响因素分析及探讨

毛细管粘度计检定误差影响因素分析及探讨 摘要:本文通过分析影响毛细管粘度计检定过程中产生误差的主要影响因素,提出降低检定误差的主要途径,从而为提高检定精度,获得正确的测量结果提供帮助。 关键词:毛细管粘度计检定途径 1 引言 毛细管粘度计的常数检定与很多因素有关,特别是温度影响、装液误差影响、装液温度与检定温度不一致造成的影响、垂直度影响、计时误差影响、震动影响等。本文将通过讨论影响检定误差的主要因素,寻找提高检定精度的途径,以获得正确的测量结果。 2 影响毛细管粘度计检定的主要因素研究 2.1 温度因素的影响 我们一般选用相对法来检定工作毛细管粘度计的常数。所以我们只要测量一定体积的标准粘度液流经毛细管的时间t,就可求得粘度计的常数。众所周知粘度与温度的关系非常密切,温度是影响标准粘度液值的重要因素。由于液体分子间距离小,分子热运动不如气体剧烈,其内摩擦主要是由分子引力引起的。当温度升高时,分子间距离加大,引力减小,内摩擦也随之减小,故液体粘度随温度的升高而减少。我们检定用的标准粘度液主要是精制石油和精制甲基硅油。实验证明当温度变化±0.1℃时,石油粘度变化±0.5%,硅油粘度变化±0.2%。所以温度变化将直接影响毛细管常数测定的准确性。 2.2 装液误差的影响 我们从泊肃叶公式可知,液体在粘度计中流动的快慢除与常数项有关外,还与两个量有关:一是重力加速度g,在g大的地点测得的流动时间t会偏小,在g小的地方则结果相反,但如果标准液定值和粘度计常数测定在同一地方则没有影响;另一个就是h(即上、下液面间的垂直距离),如果装液多了,h就小,流动就慢,装液少了h就大,流动就快,而流动时间直接影响粘度计常数测定的准确性。这就要求我们熟知规程中有关平氏、乌氏、芬氏、逆流粘度计的装液规则,并熟练掌握操作程序。 2.3 垂直度调节误差的影响 实际检定工作中,由于缺乏责任心和经验及视觉误差等一些主观因素,往往会造成垂直度调节失误,带来倾斜误差。

粘度测试作业指导书

总编号: 1目的 规范粘度检验方法,保证检验方法的一致性和检验结果的准确性。 2 适用范围 生产过程中的粘度的检测。 3 测量工具 (1)粘度测试仪(2)烧杯(3)水银温度计(4)转子 4 检测步骤 (1)首先打开电源。 (2)观察水平泡,调节支架下部的水平调整螺钉,使气泡在水平泡的中间位置,说明产品接近水平。如图所示。 水平泡

(3)准备被测液体,置入直径不小于70mm的烧杯或直角容器中,准确地控制被测液体的温度。 (4)在测量前,首先估计被测液体的粘度范围,然后在量程表中,选择合适的转子和转速,选择适配的转子旋入转子连接头(向右旋装上,向左旋卸下)。装卸转子时,必须用手将连接螺杆微微向上抬起。 NDJ-5S量程表 (5)旋转升降旋钮,使仪器缓慢地下降,转子逐渐浸入被测液体中,直至转子液面标志和液面相平为止。 (6)再次调整好仪器水平。 (7)依照量程表,调节粘度计面板上的“转子选择”键,每按一下“转子”键更换一种转子型号,转子共有“0”,“1”,“2”,“3”,“4”五个型号。再调节粘度计面板上的“转速设定”键,每按一下“转速”键更换一种转速档位,转速共有“60”,“30”“12”“6”四个档位。转子和转速设定完成后,按“确定”键再按“启动停止”键,仪器就会自动开始测量,逐步搜索到合适的转速。最后显示出测量的结果或自动显示所需调换的转子号。

转子选择比分比转速设定 粘度

5 注意事项 1.本仪器适宜于常温下使用,被测样品的温度应在±0.1℃以内,否则会严重影响测量的准确度。 2.仪器必须在指定的电压和频率及允许的误差范围内使用,否则会影响测量精度。 3.装卸转子时应小心操作,应将连接螺杆微微抬起,不要用力过大,不要让转子横向受力,以免转子弯曲。 4.装上转子后不得将仪器侧放或放倒。 5.连接螺杆和转子连接端面及螺纹处应保持清洁,否则将影响转子的正确连接及转动的稳定性。 6.仪器升降时应用手托住,防止仪器自重坠落。 7.每次使用完毕,应及时清洗转子(不得在仪器上进行转子清洗)。清洁后要妥善安放于转子架中。 8.装上转子后不得在无液体的情况下“旋转”,以免损坏轴尖。 9.不得随意拆动、调整仪器零件,不要自行加注润滑油。 10.仪器搬动和运输时应套上黄色保护帽,托起连接螺杆,拧紧帽上螺钉。 11.悬浊液、乳浊液、高聚物以及其他高粘度液体中很多都是“非牛顿液体”,表观粘度值随着切变速度和时间的变化而变化,故在不同的转子、转速和时间下测定,其结果不一致是属正常情况,并非仪器不准(一般非牛顿液体的测定应规定转子、转速和时间)。 12.做到下面各点能测得较为精确的数值: (1)精确地控制被测液体的温度; (2)保证环境温度的均匀; (3)将转子以足够的时间浸于被测液体并同时进行恒温,使其能和被测 液体温度一致; (4)保证液体的均匀性; (5)测定时尽可能地将转子置于容器中心; (6)防止转子浸入液体时有气泡附粘在转子下面; (7)尽可能用接近满量程的档位进行测量; (8)使用转子保护架进行测定;

布氏旋转粘度计操作规程

布氏旋转粘度计操作规程 1、按JTG E20-2011《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》T 0602的方法准备沥青试样,分装在盛样容器中,在烘箱中加热至软化点以上100℃左右保温30~60min备用,对改性沥青尤应注意去除气泡。 2、根据估计的沥青黏度,按仪器说明书规定的不同型号的转子所适用的速率和黏度范围,选择适宜的转子。 3、取出沥青盛样容器,适当搅拌,按转子型号所要求的体积向黏度计的盛样筒中添加沥青试样,根据试样的密度换算成质量。加入沥青试样后的液面应符合不同型号转子的规定要求,试样体积应与系统标定时的标准体积一致。 4、将转子与盛样筒一起置于已控温至试验温度的烘箱中保温,维持1.5h。当试验温度较低时,可将盛样筒试样适当放冷至稍低于试验温度后再放人烘箱中保温。 5、取出转子和盛样筒安装在黏度计上,降低黏度计,使转子插进盛样筒的沥青液面中,至规定的高度。 6、使沥青试样在恒温容器中保温,达到试验所需的平衡温度(不少于 15min)。 7、观测黏度变化,当小数点后面2位读数稳定后,在每个试验温度下,每隔60s读数一次,连续读数3次,以3次读数的平均值作为测定值。 8、对每个要求的试验温度,重复以上过程进行试验。试验温度宜从低到高进行,盛样筒和转子的恒温时间应不小于1. 5h。

9、如果在试验温度下的扭矩读数不在10%~98%的范围内,必须更换转子或降低转子转速后重新试验。 10、重复性试验的允许误差为平均值的3. 5%,再现性试验的允许误差为平均值的14.5% 11、同一种试样至少平行试验两次,两次测定结果符合重复性试验允许误差要求时,以平均值作为测定值。.

毛细管法测粘度

毛细管法测粘度 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

毛细管法测定粘度 测定原理:在一定温度下,当液体在直立的毛细管中,以完全湿润管壁的状态流动时,其运动粘度与流动时间成正比。测定时,用已知运动粘度的液体作标准,测量其从毛细管粘度计流出的时间,再测量试样自同一粘度计流出的时间,则可计算出试样的粘度。 测定仪器:毛细管粘度计 仪器、试剂与试样 1、仪器毛细管粘度计、恒温浴、温度计、秒表 2、试剂恒温浴液、乙醇、铬酸洗液、石油醚 3、试样机油或其他石油产品 实验步骤 1)选取毛细管粘度计并洗净取一支适当内径的毛细管粘度计,用轻质汽油或石油醚洗涤干净。 2)装标准试样在支管6处接一橡皮管,用软木塞塞住管身7的管口,倒转粘度计,将管身4的管口插入盛有标准试样(20℃蒸馏水)的小烧杯中,通过连接支管的橡皮管用洗耳球将标准样吸至标线b处,然后捏紧橡皮管,取出粘度计,倒转过来,擦干管壁,并取下橡皮管。 3)将橡皮管移至管身4的管口,使粘度计直立于恒温浴中,使其管身下部浸入浴液。在粘度计旁边放一支温度计,使其水银泡怀毛细管的中心在同一水平线上。恒温浴内温度调至20℃,在此温度保持10min以上。 4)用洗耳球将标准样吸至标线a以上少许,停止抽吸,使液体自由流下,注意观察液面,当液面至标线a,启动秒表;当液面至标线b,按停秒表。记下由a至b的时间,重复测定4次,各 标。 次偏差不得超过0.5%,取不少于三次的流动时间的平均值作为标准样的流出时间τ 20 5)倾出粘度计中的标准样,洗净并干燥粘度计,用同粘度计按上述同样的操作测量试样的流样。 出时间τ 20 五、数据记录与处理 t t t t 计算过程: 六、注意事项 1)测定过程中必须调整恒温浴的温度为规定的测定温度; 2)测定前试液和毛细管粘度计均应准确恒温,并保持一定的时间。在恒温器中粘度计放置的时间为:在20℃时,放置10min;在50℃时,放置15min;在100℃时,放置20min; 3)试液中不能有气泡。

沥青标准粘度试验标准规范本方法采用道路沥青标准粘度计测定液体

沥青标准粘度试验标准规范 本方法采用道路沥青标准粘度计测定液体石油沥青、煤沥青、乳化沥青等材料流动状态时的粘度。本法测定的粘度应注明温度及流孔孔径,以CT.d表示(T为试验温度,C;d为孔径,mm)。 1 仪具与材料 1.1 道路沥青标准粘度计:由下列部分组成: 1.1.1 水槽:环槽形,内径160mm,深100mm,中央有一圆井,井壁与水槽之间距离不少于55mm。环槽中存放保温用液体(水或油),上下方各设有一流水管。水槽底离试验台面约200mm。水槽控温精密度±0.2℃。 1.1.2 盛样管:管体为黄铜而带流孔的底板为磷青铜制成。盛样管的流孔d有3mm±0.025mm、4mm±0.025mm、5mm±0.025mm和10mm±0.025四种。根据试验需要,选择盛样光流孔的孔径。 1.13 球塞:用以堵塞流孔,杆上有一标记。球塞直径1 2.7mm±0.05mm的标记高为92mm±0.25mm,用以指示10mm 盛样管内试样的高度,球塞直径6.35mm±0.05mm的标记高为90.3mm±0.25mm,用以指示其它盛样管内试样的高度。 1.14 水槽盖:盖的中央有套筒,可套在水槽的圆井上,下附有搅拌叶,盖上有一把手,转动把手时可借搅拌叶调匀水槽内水温。盖上还有一插孔,可放置温度计。

1.15 温度计:分度为0.1℃。 1.16 接受瓶:开口,圆柱形玻璃容器,100mL,在25mL、50mL、75mL、100mL处有刻度;也可采用100mL量筒。 1.17 流孔检查棒:磷青铜制,长100mm,检查4mm和10mm流孔及检查3mm和5mm流孔各一支,检查段位于两端,长度不少于10mm,直径按流孔下限尺寸制造。 1.2 秒表:分度0.1s。 1.3循环恒温水槽。 1.4 肥皂水或矿物油。 1.5 其它:加热炉、大蒸发皿等。 2 方法与步骤 2.1 准备工作 2.1.1 按本规程准备沥青试样,根据沥青材料的种类和稠度,选择需要流孔孔径的盛样管,置水槽圆井中。用规定的球塞堵好流孔,流孔下放蒸发皿,以备接受不慎流出的试样。除10mm流孔采用直径12.7mm球塞外,其余流孔均采用直径为6.35mm的球塞。 2.1.2 根据试验温度需要,调整恒温水槽的水温为试验温度±0.1℃,并将其进出口与粘度计水槽的进出口用胶管接妥,使热水流进行正常循环。 2.2 试验步骤

旋转粘度计的使用和维护

旋转粘度计的使用和维护 旋转粘度计广泛应用于测定油脂、油漆、涂料、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种流体的动力粘度。该仪器结构简单、价格便宜、方便实用,因而广受欢迎。在长期从事该类仪器的检定过程中我们发现许多用户,特别是中小企业的测试人员在使用过程中存在许多问题,往往我们检定的仪器性能优于国家计量检定规程的要求,但是用户在测试样品时数据偏差很大。现就如何正确使用该类仪器获得准确可靠的测量结果分析如下。 首先,简单介绍一下该类仪器的测量原理: 旋转粘度计开机后先要检测零位,这一操作一般在不安装转子的情况下进行,然后在半径R 1的外筒里同轴地安装半径R2的内筒,其间充满了粘性流体,同步电机以稳定的速度旋转,接连刻度圆盘,再通过游丝和转轴带动内筒(即转子)旋转, 内筒(即转子)即受到基于流体的粘性力矩的作用,作用越大, 则游丝与之相抗衡而产生的扭矩也越大,于是指针在刻度盘上指示的刻度也就越大。将读数乘以特定的系数即得到液体的动力粘度。 根据其测量原理,为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点: 一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。使用中的仪器要进行周期检定,必要时(仪器使用频繁或处于合格临界状态)要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。 二、特别注意被测液体的温度。许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃时,有些液体粘度值偏差超过5% ,温度偏差对粘度影响很大,温度升高, 粘度下降。所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。 三、测量容器(外筒)的选择。对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。例如上海天平仪器厂生

工作毛细管粘度计试题C答案

工作毛细管粘度计试卷(C) 单位姓名考号 一.填空题: (每题2分) 1.流体在毛细管中作层流流动时,在(管壁)处流速最小,在(管轴) 流速最大 2.一般的毛细管粘度计中,(乌式)粘度计和(芬氏)粘度计的倾 斜误差比较小。 3.标准毛细管粘度计的检定周期为(4)年,工作毛细管粘度计的 检定周期为(2)年。 4.(逆流)粘度计最适合不透明液体的粘度计测量。 5.对于毛细管粘度计,剪切速率的表达式为(dv/dr) 二.选择题: (每题5分) 1.在不同地区用毛细管粘度计测量粘度时,需作重力加速度修正, 是因为不同地区(4)不同。 (1)纬度(2)经度(3)海拔高度(4)重力加速度 2.(1)毛细管粘度计不存在装液误差,也不受装液温度与试验温 度不同的影响。 (1)乌氏(2)平氏(3)芬氏(4)逆流 3. 检定工作毛细管粘度计时,装完标准液的粘度计必须在恒温槽 中恒温(2)min以上方可进行测定。 (1) 20 (2) 15 (3)30 (4)60

三.问答题: (每题10分) 1. 请说明用毛细管法测量粘度时需要进行重力加速度修正的原 因及修正方法。 解答:(a)在重力加速度不同的地区测量粘度时,由于g不同,所以粘度计常数c也不同。 在粘度计检定地点C检=πR4g检h/g8VL 在粘度计使用地点C用=πR4g用h/g8VL 因为,如果g检≠g用,则C检≠C用,就需要修正。使 用粘度计时应把C检换成C用。 (b)修正方法C用=C检×g用/g检 2. 当用毛细管法测粘度时,采用较长毛细管的粘度计(比用短毛 细管的粘度计)可以使哪些影响因素减小? 解答:(a)动能修正;(b)表面张力影响; (c)倾斜影响;(e)不准确装液影响; (d)装液温度与试验温度不同的影响。 3. 说明在毛细管粘度计检定规程中为什么规定粘度计可在20~ 35℃范围内的任何温度下检定常数?20℃与35℃下检出的粘度计常数是否相同?对标准液有何要求? 解答:(a)便于在不同地区,不同季节,在无恒温室的情况以及在室温下都可展开检定工作。 (b)由于玻璃的膨胀系数很小,20℃与35℃下的粘度计常数差别很小。

毛细管法测粘度

毛细管法测定粘度 测定原理:在一定温度下,当液体在直立的毛细管中,以完全湿润管壁的状态流动时,其运动粘度与流动时间成正比。测定时,用已知运动粘度的液体作标准,测量其从毛细管粘度计流出的时间,再测量试样自同一粘度计流出的时间,则可计算出试样的粘度。 测定仪器:毛细管粘度计 仪器、试剂与试样 1仪器毛细管粘度计、恒温浴、温度计、秒表 2、试剂恒温浴液、乙醇、铬酸洗液、石油醚 3、试样机油或其他石油产品 实验步骤 1)选取毛细管粘度计并洗净取一支适当内径的毛细管粘度计,用轻质汽油或石油醚洗涤干净。 2)装标准试样在支管6处接一橡皮管,用软木塞塞住管身 7的管口,倒转粘度计,将管身 4的管口插入盛有标准试样(20C蒸馏水)的小烧杯中,通过连接支管的橡皮管用洗耳球将标准样吸至标线b 处,然后捏紧橡皮管,取出粘度计,倒转过来,擦干管壁,并取下橡皮管。 3)将橡皮管移至管身4的管口,使粘度计直立于恒温浴中,使其管身下部浸入浴液。在粘度 计旁边放一支温度计,使其水银泡怀毛细管的中心在同一水平线上。恒温浴内温度调至20C,在 此温度保持10min以上。 4)用洗耳球将标准样吸至标线 a以上少许,停止抽吸,使液体自由流下,注意观察液面,当 液面至标线a,启动秒表;当液面至标线 b,按停秒表。记下由a至b的时间,重复测定4次,各次偏差不得超过0.5%,取不少于三次的流动时间的平均值作为标准样的流出时间T o标。 5)倾出粘度计中的标准样,洗净并干燥粘度计,用同粘度计按上述同样的操作测量试样的流出时间T0样。 五、数据记录与处理 1、记录表格 计算公式:V样=K xT (V标/ T标) 计算过程: 六、注意事项 1)测定过程中必须调整恒温浴的温度为规定的测定温度; 2)测定前试液和毛细管粘度计均应准确恒温,并保持一定的时间。在恒温器中粘度计放置的时间为:在20C时,放置10min;在50C时,放置15min;在100C时,放置20min; 3)试液中不能有气泡。

LB-2A自动锥板式粘度计注意事项与保养维护

HLIFE海力孚LB-2A自动锥板式粘度计注意事项与保养维护 LB-2A自动锥板式粘度计由海力孚生产,主要是研究血液的流动性和粘滞性以及血液中红细胞和血小板的聚集性和变形性等,在疾病的诊断、治疗、疾病的发展和预防方面均具有非常重要的意义。以下是HLIFE海力孚LB-2A自动锥板式粘度计注意事项与保养维护。 注意事项 1.需选用肝素钠的抗凝管 2.为了保证测量数据准确性,交流220V50Hz电源须选用±1%稳压电源; 3.交流220V电源插座中间接地线一定接地,以保证安全; 4.仪器出厂时后面板可调电位器已校定好,使用时不要随意调节,如因运输途中颠簸造成数据变化,可按要求调整。 5.检测粘度时须恒温在37℃±1℃稳定后检测; 6.仪器要使用有厂家提供的清洗液。 保养与维护 1.仪器操作完毕后,应将测血装置血盘和锥板清洗干净擦干放置好。 2.自动清洗的仪器在机器检测10例的时候应用酒精棉擦拭一下切血皿和椎板的血渍。每周应用1%的稀释盐酸棉擦净锥板部分的血渍等。(用清水冲净) 3.仪器使用环境应清洁无灰尘。清洗锥板,切血皿时要干净无灰尘无油脂,更不允许产生划痕。 4.如电源保险管熔断,必须在切断本仪器电源开关并拔出网电源输入线之后,才能更换电源保险管。 5:负压瓶为玻璃材质,连接管路时注意控制力度,负压瓶胶盖上的两个金属管和管路连接时应紧密,以保证产生足够的负压。 海力孚企业管理有限公司是一家致力于医疗器械产品的生产企业,主要致力于基层检验、理疗和儿童保健两大系列产品的研发、生产、销售工作;一直秉承着“让生命更健康更快乐”的企业使命,朝着“立基百年做健康行业的领航者”的企业愿景坚定前进。 企业使命:让生命更健康更快乐 企业愿景:立基百年做健康行业的领航者 三个生产企业 泰安市康宇医疗器械有限公司|济南汉方医疗器械有限公司|北京爱婴科技发展中心 两条产品线 基层检验理疗类产品——提高基层医疗单位诊疗水平,改善基层百姓医疗环境 儿童保健类产品——呵护儿童健康成长

毛细管粘度计的工作原理

毛细管粘度计的工作原理及创新设计 姓名:王根华 学号:1411081569 学院:机械工程与力学学院 班级:14机械研究生2班

1.工作原理 设不可压缩的粘性流体在水平管中作稳态层流流动,并设所考察的部位远离管道进、出口,且流动为沿轴向(z 方向)的一维流动,如下图所示: 物理模型: 1. 稳态、层流、不可压缩牛顿型流体 2. 沿z方向的一维流动,0==θu u r ,0≠z u 3. 远离进出口 柱坐标下的连续性方程: 0)()(1)(1'=?? +??+??+??z r u z u r ru r r ρρθρθρθ (1) 式中,z r u u u z r 和、为方位角;为轴向坐标;为径向坐标;为时间;θθθ.' 分别是流速在柱坐标(r,θ,z )方向上的分量。可简化为: 0=??z u z (2) 柱坐标的奈维-斯托克斯方程: r 分量 ()? ???????+??-??+??????????+??-=??+-??+??+??22222 222111'z u u r u r ru r r r v r p z u u r u u r u r u u u r r r d r z r r r r θθρθθθθθ(3) θ分量

()? ???????+??+??+??????????+??-=??++??+??+??22222 22111'z u u r u r ru r r r v r p r z u u r u u u r u r u u u r d z r r θθ θθθθθθθθθρθθ(4) z 分量 ?? ??????+??+??? ??????+??-=??+?+??+??+??2222111'z u u r r u r r r v z p z u u r u u u r u r u u u z z z d z z z z z r z θρθθθθ (5) 现在先考察z 方向的奈维-斯托克斯方程。对于一维稳态流动,式(5)中的 0,0' ==??r z u u θ,;0=θu 由于流动对于管轴对称,0=??θ z u ,02 2=??θz u 。将以上条件及(2)得到 )](1[r u r r r z p z d ????=??μ (6) 同理,对θ、r 方向的奈维-斯托克斯方程化简,可得 0=??θ d p (7) 0=??r p d (8) 从式(6)、(7)、(8)可以看出,该式左侧的d p 仅是z 的函数;而右侧z u 仅是r 的函数。因此,式(6)可写成常微分方程,即 dz dp dr du r dr d r d z μ1)(1= (9) 上式为右侧仅为z 的函数,左侧仅为r 的函数,而r 、z 又为独立变量,故两边应等于同一 常数才成立,即 常数 ==dz dp dr du r dr d r d z μ1)(1 (10) 边界条件:

浅论乌氏毛细管文档新粘度计

实训小结 10医械一班 进修 柯周良 乌氏毛细管粘度计 粘度计广泛应用于测定油脂、油漆、涂料、塑料、食品、药物、胶粘剂等各种流体的动力粘度。 高分子溶液的粘度有以下几种定义: (1) 粘度比(相对粘度) 粘度比用来表示。,其中,为纯溶剂的粘度,是相同温度下溶液的粘度。粘度比是一个无因次的量。对于低切变速度下的高分子溶液,其值一般大于1。显然,随着溶液浓度的增加将增大。 (2) 增比粘度(粘度相对增量) 增比粘度用表示,是相对于溶剂来说溶液粘度增加的分数: 增比粘度也是一个无因次的量。 (3) 比浓粘度(粘数) 对高分子溶液,增比粘度往往随溶液的浓度增加而增大,因此常用其与浓度之比来表征溶液的粘度,称为比浓粘度,即 它表示当溶液浓度为C 时,单位浓度对增比粘度的贡献。实验证明,其数值亦随浓度的变化而变化。比浓粘度的因次是浓度的倒数,一般用厘米3/克表示。 比浓对数粘度(对数粘度)其定义是粘度比的自然对数与浓度之比,即 C C sp r )1ln(ln ηη+= 其值也是浓度的函数,因次与比浓粘度相同。 (4) 特性粘度(极限粘度) 因为比浓粘度C sp /η和比浓对数粘度C r /ln η均随溶液浓度而改变,故以其在无限稀释时的外推值作为溶液粘度的量度,用[η]表示这种外推值,即 C C r C sp C ηηηln lim lim ][00→→== [η]称为特性粘度,又称极限粘度,其值与浓度无关,其因次也是浓度的倒数。 上述粘度的测定原理如下:待测液体自A 管加入,经B 管将液体吸至a 线以

上,使B 管通大气,任其自然流下,记录液面流经a 及b 线的时间t 。这样外加力就是高度为h 的液体自身的重力,用P 表示。假定液体流动时没有发生湍流,即外加力P 全部用以克服液体对流动的粘滞阻力。则根据牛顿粘度定律可导出如下的关系: lV t PR 84πη= (8-1) 上式称为泊肃叶(Poiseuille )定律。 在实际的测定中,由于用同一支粘度计测定溶液与溶剂的流出时间,故V 、l 、R 相等。上式可改写为: kPt =η (8-2) 其中,lV R k 84 π=。溶剂(标准溶液)的粘度为000t kP =η。而溶液的相对粘度为 0 0000t P Pt t kP kPt r ===ηηη (8-3) 液体在液柱高度相同高度时,压力之比可以用密度比代替。即 00ρρ=P P ,则 0 0t t r ρρη= (8-4) 由于测粘度时,溶液粘度比较稀,溶液与溶剂二者密度相差极小,可近似认为:0ρρ=,将其代入式(8-4)得: 0 000t t t t r ==ρρη (8-5) 并且,很容易得到: 001t t t r sp -= -=ηη (8-6) 这样,由纯溶剂的流出时间0t 和各种浓度的溶液的流出时间t ,可求出各种浓度的r η、sp η、C sp /η和C r /ln η之值。以C sp /η和C r /ln η分别为纵坐标,C 为横坐标作图,得到两条直线。分别外推至0=C 处,其截距就是特性粘数[η](见图8-5)。 2

ND-1勃氏粘度计操作规程

一、目的: 制订详尽的工作程序,规范操作人员日常仪器设备操作,保证仪器设备稳定可靠。 二、范围: 适用于ND-1 勃氏粘度计的操作、清洁和维护、维修。 三、职责: 1、操作人:严格执行本规程,认真、及时、准确地填写相关记录; 2、化验室负责人:监督检查检验员执行本操作规程。 四、内容: 1、操作: 1.1在循环加热槽中加适当的传温液(纯化水),以液面没过上端回流入口为准。 1.2接通电源,按“控温”键进入控温状态,待温度到达60℃。 1.2.1用待测样品润洗粘度计管一次,堵住粘度计下端出口,沿管壁缓慢倒入待测液(避免产生气泡)至粘度计漏斗口下端为止,恒温两分钟。 1.2.3按“启动”键进入测量状态,松开下端出口,待测液液面通过第一个红外探头时开始测量,通过第二个红外探头时结束测量,读出仪器上显示粘度数值。 1.2.4按“复位”键后,自1.2.1—1.2.3可进行下一待测液测量。 1.3测量结束后,用溶剂冲洗粘度管两次,再用乙醇冲洗一次,关闭电源开关。 2、清洁和维护、维修: 2.1 经常用微湿的抹布清洁仪器表面。 2.2定期将加热槽中的传温液倒出,彻底清洗干净,保持仪器洁净度。 2.3 维护保养执行参照以上方法,并填写仪器维护保养记录。 2.4本仪器的维护保养为每周不少于1次。如检测中发生需进行维护保养的情况,应适时调整增加维护保养的次数。如仪器出现故障不得私自拆卸和校验应联系专业人士查看原因并及时维修。 3、注意事项: 3.1 仪器出现故障时,不得私自维修或拆卸,应通知公司设备管理部门或仪器维修工程师处理。 3.2 所用过的黏度管应及时清洗晾干,不得高温烘干。 五、参考文献: 药品生产质量管理规范(2010年修订) 说明书 六、相关文件: N/A 七、附录: N/A ND-1 勃氏粘度计操作规程 编写/修订人 年 月 日 部门/姓名 品质部QC/ 第一审核人 年 月 日 部门/姓名 品质部QC/ 第二审核人/日期 年 月 日 部门/姓名 品质部QA/ 批准人/日期 年 月 日 部门/姓名 品质部/ 执行日期 颁发部门 品质部 分发部门 签收/日期: 版本号 生效日期 文件编号 文件复审日期 变更原因、依据及 内容

工作毛细管粘度计试题B答案

工作毛细管粘度计试卷(B) 单位姓名考号 一.填空题: (每题2分) 1. 当毛细管上、下球的有效半径相同时,可以消除(表面张力) 影响,当标准液与被测液的密度相同时可以消除(空气浮力)影响。 2.液体在(静止)状态下不呈现粘性,只有在(流动)状态下才 呈现粘性。 3.泊氏公式中的动能修正系数m与(雷诺数)及(毛细管管端形 状)有关。 4. 液体与气体具有粘性的原因分别是(分子引力)(动量传递)。 5.用毛细管粘度计测量粘度时,掀秒表的瞬时应是弯月面的(最 低点)与计时球的计时标线(相切)的瞬时。 二.选择题: (每题5分) 1. 流体在毛细管中流动时,下面诸条件中,除了(4)以外,都 是泊氏公式应满足的假设条件。 (1)层流(2)稳定流(3)牛顿流体(4)毛细管非常细 2. 当粘性流体在管子中稳定(匀速)流动时,(2)平衡。 (1)剪切应力与剪切速率(2)外力与内摩擦力 (3)重力与外力(4)重力与浮力 3. 粘性流体在毛细管中流动时(2)处流速最大。 (1) 管壁(2) 管轴(3)R/2 (4)2R/3

三.问答题: (每题10分) 1. 请说明平氏粘度计的储液球设计成扁平形有什么优缺点?为 什么? 解答:(a)优点:因储物球的直径大,可以减少装液量不准以及装置温度与试验温度不同引起的液柱高度变化所带来的 误差。 (b)缺点:因储物球的直径大,与上方计时球的直径相差 大,因此,当标准液与被测液的表面张力与密度比σ/ρ 不同时,表面张力误差就加大。 2.请列出检定毛细管、落球、旋转、恩氏粘度计及二级标准液 定值时所用温度计分度值。 解答:检定毛细管粘度计及标准液值时,温度计分度值分别不得大于0.01℃0.2℃0.2℃及0.01℃ 3. 用毛细管法测粘度时,如标准液与被测液的粘度相同,可 消除什么影响因素?如二者密度相同,可消除什么影响因素? 解答:(a)当二者粘度相同时,可消除动能修正及残留误差。 (b)当二者密度相同时,可消除空气浮力的影响。 四.计算题: (每题15分) 1. 当流体在毛细管中匀速流动时,设液柱高100mm,毛细管长 90mm,毛细管内径0.6mm,流体密度1g/cm3,请计算毛细管 壁处的剪切应力(保留2位有效数字) 解答:在管壁处,外力=πR2P;粘性力=2πRLτ

SYD-0620A沥青动力粘度试验器安全操作规程正式样本

文件编号:TP-AR-L9396 There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party. (示范文本) 编制:_______________ 审核:_______________ 单位:_______________ SYD-0620A沥青动力粘度试验器安全操作规程正 式样本

SYD-0620A沥青动力粘度试验器安全 操作规程正式样本 使用注意:该操作规程资料可用在组织/机构/单位管理上,形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范,条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。材料内容可根据实际情况作相应修改,请在使用时认真阅读。 1.玻璃浴缸内加足水(水面离箱盖约30mm)。 把U型表管上方两个锁紧阀打开(用螺丝刀将U型管 上方两旋槽由水平位置“==”转至垂直位置 “‖”),接通电源并打开电源开关 (电源线良好接 地,工作电源为AC220V±10%),关闭真空系统电源 开关。检查仪器运转是否正常并填写仪器使用记录。 2.按下控温仪面板上的“设定”键,旋转设定按 钮,使温控仪上显示60.00,再按一下“设定”键, 温度控制系统即开始恒温控制使水浴的温度恒定于 60.00±0.01℃。

3.毛细管和试样置烘箱中(135±5℃)加热30分钟后,把沥青试样自装料管A注入毛细管粘度计,试样不应粘在管壁上,并使试样液面在装料线处± 2mm之内,再将装好试样的毛细管粘度计放回烘箱(135±5℃),保温10min±2min使管中气泡逸出。 4.取出毛细管粘度计,室温下冷却2min后,安装在保持试验温度的水浴中,使Ⅰ标线在水浴液面以下至少20mm,确认真空阀门关闭并将真空管接至毛细管一端。与毛细管相接的橡胶管不能放入有水的浴缸或其他有水的容器中,以免水进入真空系统。 5.开启真空开关,约30秒后真空泵开始抽真空,真空度达到规定真空范围300mmHg后,真空泵自动关闭并维持真空度稳定(需检查并确保各连接处密闭性)。 6.按液晶显示屏下面的↑↓键,使光标停留在



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