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竞争ELISA和阻断ELISA免疫抗体检测方法都可对小反刍兽疫病毒免疫抗体进行检测,在同一块96孔酶标板中,竞争ELISA和阻断ELISA可以分别检测43份、93份和90份样品,但是竞争ELISA的操作相对比较复杂,且用时较多;阻断ELISA的操作简单,用时少。如果同时检测100份样品,竞争ELISA和阻断ELISA的准确率分别为85%、88%和95%,因此阻断ELISA的准确度和重复性均高于其竞争检测方法,是小反刍兽疫病毒免疫抗体检测的首选检测方法。 |
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