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2023-11-27 06:17| 来源: 网络整理| 查看: 265

IR > 生命科学与工程学院反馈留言钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析; 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析孙涛; 刘左军; 刘凤梅; 伍国强; 王永刚; 李冰 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 ; 2013-06-20 发表期刊草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ; 草业学报 ISSNISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 ; ISSN：1004-5759 期号2013年03期页码:259-265摘要本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。; 本研究采用ISSR分子标记技术分析了甘肃省4个地区(合作、碌曲、阿万仓和阿孜)钝裂银莲花的11个居群的遗传多样性水平和遗传结构。结果表明,13个引物共扩增出701条带,其中392条具有多态性,多态位点百分率为55.92%。在物种水平上,Shannon多样性指数(I)为0.372,Nei基因多样性指数(H)为0.250;Nei的基因分化系数Gst和AMOVA分析表明钝裂银莲花居群遗传分化大部分存在于居群间。在居群水平上,I为0.183,H为0.114,可见钝裂银莲花居群具有较高的遗传多样性。依据Nei的遗传距离对不同居群进行UPGMA聚类,聚类结果为合作居群为一类,碌曲和阿万仓居群为一类,阿孜为一类。居群遗传多样性与环境因子间的相关性分析表明,遗传多样性水平与海拔、含水量、有效磷和经纬度之间没有相关性,而与降水量之间显著负相关。关键词钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花钝裂银莲花 ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR ISSR 遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传多样性遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离遗传距离 URL查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文 ; 查看原文收录类别CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI ; CNKI 语种中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文 ; 中文文献类型期刊论文条目标识符https://ir.lut.edu.cn/handle/2XXMBERH/10183 专题生命科学与工程学院作者单位兰州理工大学生命科学与工程学院第一作者单位生命科学与工程学院第一作者的第一单位生命科学与工程学院推荐引用方式GB/T 7714 孙涛,刘左军,刘凤梅,等. 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析, 钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析[J]. 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报, 草业学报,2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013, 2013(2013年03期):259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265, 259-265. APA 孙涛,刘左军,刘凤梅,伍国强,王永刚,&李冰.(2013).钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析.草业学报(2013年03期),259-265. MLA 孙涛,et al."钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析".草业学报 .2013年03期(2013):259-265. 条目包含的文件下载所有文件文件名称/大小文献类型版本类型开放类型使用许可钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分（661KB）期刊论文出版稿开放获取CC BY-NC-SA浏览下载个性服务查看访问统计谷歌学术谷歌学术中相似的文章[孙涛]的文章[刘左军]的文章[刘凤梅]的文章百度学术百度学术中相似的文章[孙涛]的文章[刘左军]的文章[刘凤梅]的文章必应学术必应学术中相似的文章[孙涛]的文章[刘左军]的文章[刘凤梅]的文章相关权益政策暂无数据收藏/分享文件名：钝裂银莲花不同居群遗传多样性的ISSR分析.pdf 格式： Adobe PDF 所有评论 (0) [发表评论/异议/意见] 暂无评论评论权益异议反馈意见评注功能仅针对注册用户开放，请您登录修改评论取消确定

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