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神秘

把读题里 “有效的信息” 圈出来,务必要体现在答案里

亚硫磷亚硝;氟乙碳氢硫;次氯氢氰硅;苯酚碳氢铝

过滤完,固体蘸着液体,一定要洗涤。

电泳,交替,可以吸附正负离子。

胶体聚沉:豆浆(胶体)加入硫酸钙蛋白质聚沉,豆腐。淀粉是胶体,胶体可以通过滤纸模

自由基

当做都是 0 价写方程式。

结构式 emm。

题型

一条横线,可能要填多个东西

选择 mol

气体摩尔质量不要忘了标况,没有就是错!!!

别忘了 \(Na\) 和 \(HCl\) 反应,\(H^{+}\) 不够水来凑。反应的 Na 和 HCl 量没关系。

\(Fe^{3+}\) 和 \(Al^{3+}\) 水解无法忽略。

配位键

配离子 [] 里的都是配体?

配位数:连着几个原子;配体数:连着几个整体(环算一个)

为什么配位键一般是 N 而不是 C [有机物,例子少,而不是能力差,提供电子还是挺厉害] / O [电负性太多了]?

实验 如果之前是酸性环境(经典,糖水解,加了浓硫酸的)CuOH 悬浊液 / 银氨检验醛基,记得必须调 ph 到碱性(新制也不行)!!! 多重氧化剂,或者连续氧化,一定注意不要的那个有没有被去掉(不能过量 任意的制备仪器,得让他有地方除去,不然气压太渣炸了 沉淀转化必须保证设计的离子之前没有大量在溶液里 无色,分层能看出来 界面能看出来。 注意要分清,除杂和验证场景。例如 \(CO_2(SO_2)\) 是可以 \(NaHCO_3\) 除杂,但是比如让你验证是不是 $ CO_2\(,那你可不能干这个,\)SO_2$ 加入把 \(CO_2\) 逼出来。 ① 氯气 与 氯水 地位平等,且实验室,氯气以氯水形式存取和常见 ② 氯气氧化性,就不可不避免次氯酸,不然就没法说了,默认忽略干扰 ③ 除杂 与 检验 [中间的除杂] 地位不平等。除杂,是默认主物质有了,能增加主物质更好;检验,主物质可能没有,你不能触发出来了。初步估计,检验 [中的除杂] 比 除杂 更严苛。④ 酸式碳酸硫酸 [易挥发酸根] 盐 除杂时的部分局限性 结构 VSEPR 模型孤电子对是有那种尖尖的眼睛的 空间填充模型记得看半径大小 \(SiO_2\) 里有 4 个 Si - O 键,没有均摊在于是 2元组合?二氧化硅:硅硅之间插入了氧。石墨是大pi片状 [有分子间作用力],金刚石都是共价键 电化学 海水电池:一般海水源源不断 [溶解氧等价于空气,应该是足足的] 酸碱中和不能消。比如 过氧化氢酸碱燃料电池,总反应还有一个酸碱中和的叠加 模拟原电池,放碳,是为了与铁组成原电池 平衡 看平衡移动,稀释一定是有影响,不能因为移动得出结论 平衡是微调,是反抗,果不抵因。 热化学

燃烧热对应不了能量高低。

离子出没出现推断题 共存 中性 / pH [水解],颜色 多余试剂的干扰 结构

“更容易解离” 问的就是化学键强弱

模型:

原子结构示意图

(价层电子) 电子排布式

(价层电子)轨道表示式

定量 浓度:记得体积还能变。 原理

让你估算说明测定结构,又给你若干常数,是凑最终的方程算 K。

限度 [能力] 和速率,问你能力够但是为啥不行,可以有速率。

已经给你具体情形了就别 KSP 了。

材料信息的利用 “可逆反应” 圈出可逆,注意用到双向、。 有机

注意羧酸衍生物的水解(比如酰胺,只要是氮就行)

能使高锰酸钾褪色:双键三键、醇酚醛 [对应官能团]、 \(a-C\) 上有 \(H\) 的苯环,氨基 能使溴的四氯化碳褪色:双键三键 [加成],苯酚 [三氯苯酚沉淀] 能使溴水褪色:双键三键 、有机萃取溶剂 [萃取,苯]、苯酚 [三氯苯酚沉淀]

全国卷觉得六元环芳香同分异构体,苯环用N替代也行,只要有大pi键

证明乙烯能发生加成反应,将乙烯气体通入酸性溴水是对的。

注意环共边是节省骨架最好的方式。

双键聚合物,交联改性,橡胶

有几个官能团:组合形式算一个,比如酰胺 酰氯 碳酸酯 酸酐 bulabla

卤代烃水解连着苯还能和碱反应,只是一个切换。

作用:催化剂、还原剂、氧化剂

确定实验式:李比希燃烧法。\(CO_2\) 用强碱,\(H_2O\) 用无水 \(CaCl_2\)

顺反结构,一定得都表示出来(把连的 6 个东西

同系物,必须碳骨架 [这里支链和直的链是同系物,但是官能团,稠环啥的都算不同的],官能团 [种类 + 数量],分子数差 CH2

与 NaOH 反应:注意酚酯、碳卤键

氯仿 3;12 液体;34 气体

异构:碳同时连双键和羟基,变成醛。一个碳连俩羟基脱水。

命名:多而简

尼玛,小分子比如乙炔写键线式扣分。还是尽量结构简式,如果遇到长链(>= 4?)和环再键线式。这扭曲的化学。

工业流程

钢里有过量铁

流速:单位时间进入的量。

工业废铁,加碱洗去油污。

“在 xx 流程中。措施是” 是让你抄材料的,不是自己编的

直接利用必须物质对等

多快好省

措施

不要引入新的杂质

注意调整离子平衡的时候还可以加水稀释。

加酸可以抑制一些阳离子的水解。

盐酸浸取,不宜过多,可以避免待会调 ph 少用点碱

盐酸过量,可以保证比如一些活泼金属置换跑进去

除去一个活泼金属,还能保证酸浸用量减少

维持 ph 不变,记得要写酸碱中和公式

让你用方程式解释,一定要搞清楚起点,要写这个步骤的起始到终止态。

写化学方程式

确定类型:离子 [拆不拆,拆不拆?草酸不拆。真的是强酸强碱盐吗] / 化学 / 热化学 / 沉淀溶解 / 转化 /

是否?可逆

能写方程式就写方程式,注意附加条件。

氨水环境,“碱性环境下”,写 \(OH-\)

注意些大方程可以分步再叠加,比如 \(Fe^{2+}\) + 氨水变成红褐色沉淀,那分步就知道是 \(8\) 而不是 \(12\) 个氨水。

注意碳酸氢根 [等酸式酸根] 参与的反应不能出氢离子氢氧根,会再一步反应。

实验探究 看现象物质辩物体 气泡是气体 白雾一般是酸雾,不是 \(H_2O\) 氯水里的次氯酸是勾八,一般不考虑其氧化作用,除非碱性 or 明确说 干扰干扰干扰干扰干扰干扰 控制变量控制变量控制变量控制变量,关键反应物浓度不变 [都是饱和溶液可不行] 不要忘记分子(未电离的弱酸弱碱)和其他物质反应。 不要忘记 探究的目的 勾画 。就是说最好氧化性还原性都说一下。 速率 与 限度 [能力],注意区分答题角度。告诉你的,标题说的,一定要圈出来,别错过啊。 固体和气体/液体反应,生成新的固体堵住接触面。

模仿,模仿,模仿。使其他环境完全一样(注意,要是最后的环境,比如一开始一个试剂 ph = 11,加入啥啥啥 ph = 11 了,那再造就是控制 ph = 10)

看清他给的结论是啥,不要说反的!!看清他给的结论是啥,不要说反的!!看清他给的结论是啥,不要说反的!!看清他给的结论是啥,不要说反的!!

它的作用是啥子哦

排除硝酸根氧化干扰,一定要附带酸性

解释 沉淀转化,溶解度比 KSP 好点(因为,长得不一样? 空气、氧气 大哥意识

硫酸根不是浓的不能氧化!!感觉没人氧化了,还能是空气。

排除干扰:① 有弹簧夹,通氮气 ② 否则直接只要空气,看行不行(反向,不过大多数是这样的)

让你编操作、做对应实验

阳离子排除干扰 \(Na^+, K^+\)

检验他做还原氧化剂?可以看它产生的产物

首先 (静置、过滤,取固体,液体?) / 取少量 XXX?[电化学也不要直接往池子里面加,还是拿出来一点测号]

检验:一般有唯一对应 \(Fe^{3+}\): \(KSCN\) \(Fe^{2+}\):\(K_3[Fe(CN)_6]\) \(Cl_2\):湿润 \(KI\) 淀粉试纸 \(IO_3^{-}: SO_3^{2-}\),淀粉 \(I_2\) 淀粉 加热是神意识

[别妄图通什么气体,不如直接加热蒸出来里面要的]

加热把气体蒸出来 把氢氧化物蒸成氧化物 让你编现象 电池:一定是电流表偏转 用“平衡原理解释”,

就一定要有一个 core 可逆方程式,说移动方向,说影响

让你总结影响因素 酸碱性 [pH,酸碱性强弱] 微粒的种类(更细:阴离子、阳离子) 浓度 滴加顺序,相对用量 [谁过量,谁少量]

适宜条件:

一种控制变量方式一般是,滴等浓度,不同体积,但是还要浓度不一样,所以就得加一些没必要不反应例子保证总体积一样。

控制变量法,一定要注意其他变量有没有改变。可不能不同物质饱和溶液,得是浓度一样。

大于3个数据关注定量

① 首先是结论,只需要对于题干回答就好了,可别 “能写方程式就写” 原则了 ② 对于实验探究的 速率 与 限度 问题,比较难区分,一定注意 题目 的 “引诱”

假说演绎法,模拟任意一个过程看可不可行。



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