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产品说明 超声波DNA打断仪,一次最高处理量为12个样品,最小体积为5µl。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室,它具有处理高通量,样本低损耗,无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。 工作原理 超声波DNA打断仪通过压电转换器,将电信号转变为高频声波信号,产生数百万的水分子”空穴”,利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力,通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。 应用领域 • 高通量测序样本前处理 • ChIP assay (染色质免疫共沉淀)样本前处理 • 超声均质、乳化制备为微悬浮液 • 贵重试剂超声处理 产品特点 • 重复性好 可精准控制样本处理过程,实验结果重复性高 • 样本损耗小 最小可处理5µl • 处理效率高 样本处理速度快,一次最多可处理12个样本 • 片段范围广 100-1000bp • 样本零污染 非接触式封闭破碎,最大程度降低污染风险 • 适用范围广 不同样本只需调节超声参数,降低了实验成本 • 等温处理 标配冷却水循环系统,避免温度过高对样本造成损坏 实验效果 实验条件与方法 1. DNA样本来源:gDNA来源于λ噬菌体,浓度为:20 ng/ul 。 2. 实验参数设置:功率100 %;在打断总时长内,超声10 s,间歇10s,循环打断;各样本管编号及打断条件设置见下表 编号123456789101112131415打断时间(min)4445557.57.57.5101010151515打断体积(ul)505050505050505050505050505050打断管(ml)0.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.20.2实验结果 超声波DNA打断仪优势 破碎方法优点缺点超声波DNA打断仪操作简单; 耗时短; 效率高; 安全性高; 无交叉污染; 样本需求量少; 微流动现象和空化效应均匀分布;影响片段大小的因素多,超声体积、功率和时间等;酶切法产率高; 样本需求量少; 安全性高; 无交叉污染;存在序列偏好性; 耗时较长; 成本较高; 实验条件要求严格;化学法对未经克隆的DNA片段可以直接测序; 适合G或C含量较高的片段; 测序时5’和3’都可以标记;操作繁琐,费时费力; 化学试剂毒性大; 放射性同位素标记效率偏低; |
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