蛋白印迹造假的那些套路及其核查方法

文章来源：Retraction

Retraction编辑部根据需要，将逐步推出Western Blot（蛋白印迹）造假的类型，qRT（条形图）造假，流式细胞仪技术造假，显微镜照片造假，高通量测序造假等学术不端的行为，同时附上怎么应对及核查这些科研不端行为。

1.同一篇文章的Western Blot的蛋白条带重复使用（将Western Blot条带进行翻转/压缩/裁剪/不改动）：这种情况常见与Control组，比如Actin，GAPDH等，这只需要肉眼简单检查，就能发现其图片重复使用，另外其原始数据的保存至关重要；2.不同文章的Western Blot图片重复使用（将Western Blot条带进行翻转/压缩/裁剪/不改动）：这种情况更常见于文章买卖以及相同作者的不同文章发表；

3.不规则拼接Western Blot条带：将跑好的Western Blot条带按需从不同的印迹界面，进行裁剪，最后拼接成一个图；4.Western Blot条带主观造假技术（很难通过图片识别技术来鉴定，需要内部调查）：[a]需要得到阴性的实验结果：不（少）加样品/稀释实验样品（如用相应的缓冲液稀释）/阳性对照与阴性对照按比例混合得到预期的结果；[b]需要得到阳性的实验结果：增加样品量/阳性对照与阴性对照按比例混合/直接用缓冲液稀释阳性样品得到预期的结果；[c]直接跑好一组/多组Conrrol，到时候按需使用；[d]预测实验结果，用相关/不相关的蛋白（近似的蛋白大小）跑出实验结果（故意不标蛋白大小/伪造蛋白Marker）；[e]对于Western Blot同时存在2个/多个目标蛋白，用相关/不相关的蛋白（近似的蛋白大小）按照不同上样时间得到预期的结果；由于这种情形很难通过外行发现，这也是许多文章买卖/资深大佬/经过系统训练的科研人员的造假手段。Retraction编辑部戏称这种主观造假情形，只需要一个Actin，就能满足所有的实验结果。对于这种情形，应该由不相关（没有利益冲突）的研究人员，重新取材，做基因型鉴定（尤其是涉及到多突的实验材料），再次跑Western Blot，看实验结果。5.用PS技术处理Western Blot条带：直接去掉/增加相关条带；去掉不好看的背景；美化图片等。