【科研进展】几种药物载体的研究进展

20世纪90年代，由于立方液晶具有热力学稳定、生物可降解等特性，作为一种药物载体体系，它引起了广泛关注。作为药物载体，微乳液的靶向性较差，而且包裹药物的载体体系进入机体后，释放机理仍不是很清楚，所以微乳液作为药物载体在临床上应用较少。但是，随着新型表面活性剂的不断出现，

研究者们克服了立方液晶体系黏稠及平衡时间过长的缺点，重新建立和完善药物释放体系后，能达到较好的缓释控释功能，从而提高药物的治疗效果。

三、凝胶

一定条件下，胶体粒子在分散介质中互相连接，形成空间网状结构，同时分散介质充满在结构间隙中，由此构成的分散体系称为凝胶。凝胶内部包含大量液体，不具有流动性。一般被分为弹性凝胶和脆性凝胶。弹性凝胶具有渗透性，随着分散介质的流失，体积会明显变小，而当分散介质被再次吸收时，体积又可以增大，如明胶等。脆性凝胶释放和吸收分散介质时，形状和体积均不发生改变，如硅胶等。

由于凝胶具有粒径小、含水量高、血液中持留时间长及可降解性等特点，可作为不同性质药物的传送媒介。但纳米凝胶多使用传统凝胶所制备，释放过程难以控制，且很多交联剂对机体有毒副作用。为了提高凝胶载体在临床给药的安全性和有效性，人们致力于对纳米凝胶载体的开发研究，通过化学方法合成新型材料及一些交联剂，获得载药量高、可控性强、安全性好的多功能纳米凝胶，进而发挥其在给药过程中的优势。

四、液晶纳米粒

液晶纳米粒是由一定浓度的两亲性脂质在水中自组装分散形成，液晶纳米粒采用生物相容性好的脂质材料为载体，所用的材料主要包括单油酸甘油酯、植烷三醇、油烯基甘油酸酯、植烷甘油酸酯、卵磷脂等。它具有能控制药物释放、减缓药物降解、靶向性良好、阻止药物分子间发生聚集和化学反应的优点，而且内部存在水道结构，能够包裹各种亲水性、疏水性及两亲性药物，是有较强应用价值的新型微粒给药载体。

液晶纳米微粒载药范围广，这使国内外研究者对液晶纳米粒及其载药制剂的关注越来越多，两亲性脂质自组装成的这种独特的液晶结构是作为载药系统特有的属性。但此类新型载体材料安全性及液晶纳米微粒的稳定性还需进一步探究。

五、囊泡

囊泡作为一类新型药物载体，具有独特的优点。囊泡有类似细胞结构的双层膜，使它可以同时包裹疏水性及亲水性的药物分子。囊泡主要有聚合物囊泡、非离子表面活性剂囊泡及阴阳离子表面活性剂囊泡三种类型。目前载药表面活性剂制备囊泡的主要材料是天然卵磷脂和聚氧乙烯脂肪醇醚非离子表面活性剂。囊泡为双层膜结构，作为药物载体具有包载多种类型药物的能力，并且不同形态也使得其包载药物分子的范围更加广泛，腔内可包载较大量的水溶性药物，夹在两层亲水基团中间的疏水微相也可包含一些疏水性药物。囊泡载体有类似细胞膜的渗透性，使药物有更好的生物相容性。

囊泡作为药物载体可提高药物的生物利用度，减少用药量，并给予药物良好的靶向作用，表现出了独特的优越性。在新型药物载体领域，弹性囊泡和聚合囊泡的应用也得到了极大关注。虽然囊泡作为药物载体在药物学方面被广泛应用，但稳定性差，容易发生囊泡膜间融合，一直是在给药过程中需要克服的难点。为使其形成更稳定的囊泡，人们试用一定数量的亲水性聚氧乙烯链来改变囊泡表面的结构特性，最终使囊泡的结构更加稳定。

综上所述

新型材料应用技术的不断创新为药物输送系统提供了独特优势。在药物递送中，它可以提高难溶性药物的溶解度，增强靶向药物的疗效，最大限度地发挥药物作用，降低药物本身的毒性，增强药物的安全性。因此，药物载体系统的不断优化将会给各种疾病的治疗、预防及诊断提供更加便捷有利的条件。

质量管理部 任芳瑶编审 李冬返回搜狐，查看更多