UV

    杂散光（Stray Light）：指的是检测器在给定波长所接收的光线中杂有不属于入射光束或通带外部的光线。     杂散光直接影响分析的准确度，因为杂散光可使吸收光谱变形，吸光度变值。杂散光对分析影响的大小，随杂散光的大小而变化，也因吸光度值的大小而影响程度不同。     杂散光来源：杂散光是仪器本身的缺陷造成的。其中包括光学系统设计局限、光学元件被污染或受损、热辐射或荧光引起的二次电子发射。     一般的仪器系统误差是可以通过标准样品校正的。但是杂散光往往不是固定值，很难作为系统误差校正。尤其是有毒有害物质的检测大多不采用对环境带来二次污染的标准工作曲线法，而是采用K系数法进行定量分析，K系数法（以及物理性能测试等等）是不可能将杂散光的影响消除的。因此，要根据应用需求选择杂散光的大小。     杂散光对分析的影响理论计算例：在同等吸光度值测量时，杂散光越小，仪器测定的吸光度相对误差就越小。在同等杂散光测量时，吸光度越大，测定的吸光度相对误差也越大。下表列举不同杂散光在不同吸光度引起的仪器测量误差。以对人用药品检测为例，大多要求测试误差不能超过1%，蓝色越深的部分，杂散光所带来的测试误差越小，既是越佳的选择。相反，红色则是已经超标的组合，要避免使用。

例：在吸光度（A0）为1.000时，如果仪器的杂散光为0.05%，由杂散光造成的吸光度相对误差（△A/A0）为0.2%；如果仪器的杂散光为0.5%，由杂散光造成的吸光度相对误差高达2.0%，超出分析方法误差要求。