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1.一种包含艾瑞昔布的药物组合物，其特征在于，所述艾瑞昔布的粒径D90为200～600nm，D50为50～600nm，D10为10～200nm，所述药物组合物还包含表面稳定剂，所述艾瑞昔布与表面稳定剂的重量比为1:0.1～1:1。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述表面稳定剂选自聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇、羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(Vitamin E TPGS)、15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯、吐温80、泊洛沙姆、卵磷脂、脱氧胆酸钠、胆酸钠、多库酯钠、十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯蓖麻油35、聚氧乙烯氢化蓖麻油40、四丁酚醛、聚甘油‑10月桂酸酯、卡波姆、共聚维酮中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述表面稳定剂选自共聚维酮、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、吐温80、泊洛沙姆、以及多库酯钠中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述艾瑞昔布的含量为0.1～1000mg。5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述艾瑞昔布的含量为10～800mg。6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述艾瑞昔布的含量为50～500mg。7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包含填充剂。8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述填充剂选自微晶纤维素、磷酸氢钙、甘露醇、预胶化淀粉、乳糖等中的一种或多种。9.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述填充剂含量选自基于组合物的总重量的5％～80％。10.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包含润滑剂。11.根据权利要求10所述的药物组合物，其特征在于，所述润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸锌、山嵛酸甘油酯、月桂基硫酸钠、氢化植物油、微粉硅胶、滑石粉、胶态二氧化硅中的一种或多种。12.根据权利要求11所述的药物组合物，其特征在于，所述润滑剂选自硬脂酸镁和胶态二氧化硅中的一种或多种。13.根据权利要求11所述的药物组合物，其特征在于，所述润滑剂含量选自基于组合物的总重量的0.5％～5％。14.一种包含艾瑞昔布的颗粒分散体，其中，所述艾瑞昔布的粒径D90为200～600nm，D50为50～600nm，D10为10～200nm，所述颗粒分散体还包含表面稳定剂，所述艾瑞昔布与表面稳定剂的重量比选自1:0.1～1:1。15.根据权利要求14所述的颗粒分散体，其特征在于，所述表面稳定剂选自聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇、羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(Vitamin E TPGS)、15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯、吐温80、泊洛沙姆、卵磷脂、脱氧胆酸钠、胆酸钠、多库酯钠、十二烷基硫酸钠、聚氧乙烯蓖麻油35、聚氧乙烯氢化蓖麻油40、四丁酚醛、聚甘油‑10月桂酸酯、卡波姆、共聚维酮中的一种或多种。16.根据权利要求14所述的颗粒分散体，其特征在于，所述表面稳定剂选自共聚维酮、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、吐温80、泊洛沙姆、以及多库酯钠中的一种或多种。17.根据权利要求14所述的颗粒分散体，其特征在于，还包含液体介质。18.根据权利要求17所述的颗粒分散体，其特征在于，所述液体介质选自水、盐水溶液、植物油和有机溶剂。19.根据权利要求17所述的颗粒分散体，其特征在于，所述液体介质为水。20.一种制备如权利要求14‑19中任一项所述的颗粒分散体的方法，包括将艾瑞昔布与表面稳定剂混合、研磨的步骤。21.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述步骤在液体介质中进行。22.根据权利要求21所述的方法，其特征在于所述液体介质选自水、盐水溶液、植物油和有机溶剂。23.根据权利要求21所述的方法，其特征在于，所述液体介质为水。24.一种制备如权利要求1‑13中任一项所述的药物组合物的方法，包括：根据权利要求20或21所述的制备颗粒分散体的步骤，以及将颗粒分散体与任选的填充剂、崩解剂或润滑剂混合的步骤。
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