杏贝止咳颗粒

1、取本品8g，研细，加浓氨试液2ml与甲苯20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取贝母素甲与贝母素乙对照品，加二氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（5：17：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品4g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取前胡对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，分别吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维索钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取本品4g，研细，加乙醚40ml，回流提取1小时，滤过，弃去滤液，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣用水40ml分次溶解，合并水提液，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，弃去水液。正丁醇液蒸干，残渣加甲醇4ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版部附录ⅥB）试验，分别吸取供试品溶液与对照药材溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。

4、取本品4g，研细，加氨水10滴，再加二氯甲烷2ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（8：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点.

5、取本品6g，研细，加甲醇30ml超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液4μl，对照品溶液10μl，分别点于同以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（6：1：2.5）为展开剂，饱和30分钟，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

6、取本品5g，研细，加甲醇30ml超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用浓氨试液调节pH至11，再用乙醚振摇提取3次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇lm使溶解，作为供试品溶液。另取百部对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇（15：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。