嘌呤霉素

2024-05-27 21:09| 来源: 网络整理| 查看: 265

嘌呤霉素 IUPAC名3'-deoxy-N,N-dimethyl-3'-[(O-methyl-L-tyrosyl)amino]adenosine 识别 CAS号 53-79-2（(free base)） 58-58-2（(DiHCl)） PubChem 439530 ChemSpider 388623 SMILES O=C(N[C@@H]3[C@H](O[C@@H](n2cnc1c2ncnc1N(C)C)[C@@H]3O)CO)[C@@H](N)Cc4ccc(OC)cc4 InChI 1/C22H29N7O5/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12/h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32)/t14-,15+,16+,18+,22+/m0/s1 InChIKey RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBBO ChEBI 17939 DrugBank DB08437 KEGG D05653 MeSH Puromycin 性质化学式 C22H29N7O5 摩尔质量 471.51 g·mol−1 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。

嘌呤霉素（Puromycin，常缩写为Puro），是一种分离自白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）的核苷类抗生素，作用是抑制蛋白质转译。嘌呤霉素能杀死无抗性的真核细胞，因此在细胞生物学中常用于阳性细胞筛选。嘌呤霉素对原核细胞亦有杀伤作用。

作用机理

嘌呤霉素对细胞的杀伤机理是阻止多肽合成。嘌呤霉素的结构与氨醯化的tRNA（即与胺基酸结合的tRNA）3'端相似。嘌呤霉素可以进入转译中的核糖体的A位点（在转译过程中，tRNA自A位点进入核糖体，于P位点交付胺基酸残基，于E位点离开核糖体），与合成中的肽链结合，使核糖体自肽链上脱离，转译自动终止。嘌呤霉素的具体作用机理现在尚不十分清楚[2]。

参见 G418（遗传霉素）灭瘟素（Blast）新霉素参考 ^ Puromycin （页面存档备份，存于网际网路档案馆） from Fermentek ^ Pestka, S. Inhibitors of ribosome functions. Annu. Rev. Microbiol. 1971, 25: 487–562. PMID 4949424. doi:10.1146/annurev.mi.25.100171.002415.

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