有机化学常见官能团性质总结

卤代烃(R-X)

官能团,卤原子（F,Cl，Br，I)

在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇

在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃；

醇（R-OH ）

官能团,醇羟基

能与钠反应,产生氢气

能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）

能与羧酸发生酯化反应

能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）；

醛（R-CHO ）

官能团,醛基

能与银氨溶液发生银镜反应

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

能被氧化成羧酸

能被加氢还原成醇；

酚（R-Ph-OH ）

官能团,酚羟基

具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基

能与羧酸发生酯化；

羧酸（R－COOH)

官能团,羧基

具有酸性（一般酸性强于碳酸）

能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”）

能与醇发生酯化反应；

酯（R－COOR）

官能团,酯基

能发生水解得到酸和醇。

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