新生儿遗传性耳朵聋基因检测异常怎么回事，怎么办

新生儿遗传性耳朵聋基因检测异常可能是携带基因、先天性的传导性耳聋引起，需根据不同病因针对性治疗。

1、携带基因：新生儿遗传性耳朵聋一般是由遗传因素引起的一种疾病，进行检测时出现异常的现象，可以进行听力检查，如果只是单纯的携带基因，没有其他症状，可以进行动态观察。

2、先天性的传导性耳聋：如果新生儿出生时，对家人的呼唤没有反应，对声音没有反应，进行听力检查时没有通过，可能是患有先天性的传导性耳聋，此时，可以通过手术进行治疗。

新生儿遗传性耳朵聋基因检测异常时，应该早期进行干预，积极治疗，以免耽误病情。