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土壤有机质含量测定方法的改进研究

2024-05-11 14:58| 来源: 网络整理| 查看: 265

土壤有机质是指土壤含碳的有机化合物。它主要 包括土壤中各种动物、植物残体,微生物体及其分解 和合成的各种有机化合物[1],一般以有机质占干土重 的百分数表示。土壤有机质是土壤中各种营养元素特 别是氮、磷的主要来源,它能使土壤具有保肥力和缓 冲性,使土壤疏松和形成结构,从而具有改善土壤理 化性质的能力,是土壤分类的依据之一。此外土壤的生 物学特性也会随土壤有机质数量和质量的改变而起 变化。因此有机质含量通常被作为土壤肥力水平高低 的重要指标。

土壤有机质测定中普遍采用方法有重铬酸钾容 量法、干烧法、灼烧法等。研究表明:当前我国测定土壤 有机质的国家标准方法为重铬酸钾容量法,该方法在 测定操作时,数据结果准确,但费时费力,容易产生误 差。干烧法可获得比较准确的结果,但该法运行成本高。 灼烧法快速、简便,适于大批量土样的分析,但其应用 领域受到限制[2, 3, 4]。本文亦采用重铬酸钾容量法,但通过 使用长管消解系统进行外加热消解,将消解过程中的 酸蒸汽进行了自动中和,降低了运行成本,减少了环 境污染,同时比较常规的油浴消解,降低了实验消解 过程的危险性;使用电位滴定仪进行自动滴定,大大 降低人工操作的工作量,提高了工作效率,更提高了 实验数据的准确度,该方法亦满足大批量处理样品的 需求。 1 材料与方法 1.1 试剂 1.1.1 0.4 mol·L-1重铬酸钾-硫酸溶液

称取40.0 g重铬酸钾(优级纯)溶于600~800 mL 水中,用滤纸过滤到1 L量筒内,用水洗涤滤纸,并加 水至1 L,将此溶液转移入3L大烧杯中。另取1 L密度 为1.84 的浓硫酸(优级纯),慢慢倒入重铬酸钾水溶 液中。 1.1.2 0.1 mol·L-1硫酸亚铁标准溶液重铬酸钾-硫酸溶液

称取28.0 g硫酸亚铁(优级纯)或40.0 g硫酸亚 铁铵(优级纯)溶解于600~800 mL 水中,加浓硫酸化 学纯20 mL 搅拌均匀,静止片刻后用滤纸过滤到1 L 容量瓶中,再用水洗涤滤纸并加水至1 L。此溶液容易 被空气氧化而致浓度下降,每次使用时应标定其准确 浓度。

0.1 mol·L-1 硫酸亚铁溶液的标定:吸取0.100 mol·L-1重铬酸钾标准溶液20.00 mL 放入150 mL 三 角瓶中,加浓硫酸3~5 mL,以硫酸亚铁溶液滴定,根 据硫酸亚铁溶液消耗量即可计算出硫酸亚铁溶液的 准确浓度。该标定过程使用电位滴定仪进行,标定结 果作为常量代入计算公式。 1.1.3 0.1 mol·L-1重铬酸钾标准溶液

准确称取130 ℃烘2~3 h的重铬酸钾(优级纯) 4.904 g先用少量水溶解,然后无损地移入1 000 mL容 量瓶中,加水定容。 1.2 仪器

长管消解系统(德国Velp42),电位滴定仪(瑞士 万通809)。 1.3 实验步骤

消解:称取0.25 g(精确到0.000 1 g)待测试样于 长试管中,加入10.00 mL 0.4 mol·L-1重铬酸钾-硫酸溶 液,将试管放入架子中,盖上连接盖,打开冷却水循环 系统。将消解仪温度设置为185 ℃[5],当温度达到后, 保持5 min。开机并进入设定程序进行加热。加热结束, 将试管架抬起冷却。待试管完全冷却后,使用50~60 mL 去离子水将消解液转移至100 mL 烧杯中,烧杯中加 入磁力转子,待测。此过程中同时做2 个空白试验。

检测:启动电位滴定仪进入自检过程,打开预设 的有机质检测方法对待测溶液逐一进行检测,结果自 动输出。检测样品之前,首先要在软件中预先设定计 算公式如下:

有机质含量=‘CV.Titer of FeSO4’×(‘CV.Blank of org’-‘DET U.EP{1}.VOL’)×0.003×1.724×1.10/‘MV. Sample size’×100

式中:CV.Titer of FeSO4为硫酸亚铁标准溶液的浓度, mol·L-1;CV.Blank of org 为空白滴定时消耗硫酸亚铁 标准溶液的体积,mL;DET U.EP{1}.VOL 为测定试样 时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积,mL;0.003 为1/4 碳 源的摩尔质量数,g·mol-1;1.724 为由有机碳换算为有 机质的系数;MV.Sample size为烘干试样质量,g。

滴定过程见图 1。

图 1 滴定终点示意图 Figure 1 Schematic diagram of titration end point 图选项 2 结果与讨论 2.1 准确度实验

为评价本方法的准确度,本实验将标准物质在系 统中进行消解,每个样品做3 个平行,同时做样品实 验,结果见表 1。结果表明,通过长管消解系统对于土 壤标准物质进行消解,冷却后使用全自动电位滴定仪 对溶液进行检测,能够获得标准物质比较满意的结 果,其测定值均在标准物质一倍的标准值差范围内, 表明该方法的准确度良好。

表 1 方法的准确度试验 Table 1 Results of standard OMreference materials 表选项

NY/T 1121.6—2006 使用0.4 mol·L-1重铬酸钾硫 酸溶液10 mL,在170~180 ℃油浴保持沸腾5 min,采 用指示剂方法进行人工滴定;本文使用0.4 mol·L-1重 铬酸钾硫酸溶液10 mL,长管加热185 ℃保持5 min, 电位滴定仪直接滴定。2 个方法都能获得准确数据, 前者获得数据为1.365 g·kg-1,后者为1.430 g·kg-1。不 同的是改进方法采取了相对安全的长管消解方式,另 外采用电位滴定也省去了指示剂变色带来的人为操 作误差。 2.2 精密度实验

对来源于宜兴市的实际农田土壤样品进行分析 测定,得到该土壤中有机质含量为2.33 g·kg-1,重复 测定11 次,计算相对标准偏差(RSD)为1.03%,表明 该方法的精密度良好。 3 结论

本文沿用了NY/T 1121.6—2006 土壤有机质的 测定的方法,其中的消解、滴定部分不再使用传统方 法,而是分别使用长管消解系统和全自动电位滴定 仪。通过精密度、准确度实验的验证,该方法所得数据 完全符合要求。长管消解系统的使用,将消解过程中 的酸蒸汽进行了自动中和,降低了实验成本,减少了 环境污染,同时比较常规的油浴消解,降低了实验消 解过程的危险性。全自动电位滴定仪的使用大大降低 人工操作的工作量,提高了工作效率,同时提高了数 据准确性。该方法所得数据完全符合实验室质量控制 中精密度准确度要求(NY/T 395—2012),是检测农田 土壤中有机质含量较好的途径。



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