双眼皮是常染色体显性遗传吗

"常染色体显性遗传，是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体，其中有一对性染色体，性染色体决定着人的性别，其余22对为常染色体，和性别没有关系，男女共有。常染色体显性遗传的特点有：1、如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系。2、如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%。3、如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%。4、子女患病，父母必然有一方患病。5、如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。"

潘永利│郑州人民医院

2019/03/13收听(25256)

常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传都是比较常见的单基因遗传病，其中常染色体隐性遗传指2个基因同...

李敬│山东大学附属生殖医院

2023/04/24播放(75526)

常染色体显性遗传是什么意思？人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体显性遗传是指控制疾病的致病基因位于常染色体上，如果致病基因在常染色体上面，这种疾病的遗传就跟性别没有什么关系。常染色体显性遗传是指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病的可能性。基因的作用可受环境和其他基因的影响，而改变其表型的表达。因此，即使在同一家庭中有相同基因改变，也可表现出非常不同的表型，基因中只要有一个等位基因异常，就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传播，通常认为有以下几条规律：患者的父母中有一方患病，患者和正常人所生的孩子中，患病和不患病的平均数相等；父母中有一方患病，而本人未患病时，他的子孙也不会患病；男女患病的机会相等；患者子女中出现病症的发生率为50%。

杨铁生│北京大学人民医院

2020/03/27收听(12200)

常染色体显性遗传主要包括两种情况，一种是纯合子，另外一种是杂合子。一般用符号AA表示纯合子，Aa表示杂合子。如果配偶是不携带基因，称为aa，因此对于纯合子，一般的遗传特性是所有的子代都带有遗传基因。显性遗传中常见的比如多囊肾，就是常染色体显性遗传。对于杂合子的Aa，因为配偶是aa，所以，子孙后代中有一半的发病病人子女是携带显性遗传的。

仕治达│山东省妇幼保健院

2019/04/18收听(32364)

常染色体显性遗传病，说明遗传病的问题出在常染色体上，而没有出在性染色体上，与所生的孩子性别没有...

李冬秀│河北医科大学第三医院

2023/03/30播放(31047)

"常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对，其中22对是常染色体，1对是性染色体，如果致病基因是在常染色体上面，这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系，也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的，显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状，因为染色体都是一对，如果只有一条染色体上携带了致病基因，如果是显性遗传的方式，携带了致病基因就会表现出临床症状，只要有一个基因出现症状，生育孩子的发病风险就有50%，因为有一半的可能把这一条有致病基因的染色体遗传给下一代，如果他的下一代遗传到了这条有问题的染色体就会出现症状，所以发病的风险，遗传的风险是50%，是很高的。常见的常染色体显性遗传病在生活当中见到比较多的侏儒症，医学上又称之为先天性的软骨发育不良，就是显性遗传，也就是侏儒症的患者生育子女，发病的风险就有50%。有一半的孩子也会表现出侏儒症的症状，这就是常染色体显性遗传病的特征。\r"

宋婕萍│湖北省妇幼保健院

2017/07/26收听(47362)

常染色体显性遗传是指单个致病等位基因发生突变，所以又叫单基因遗传病，简称单基因病。根据其致病基...

李聪敏│河南省人民医院

2023/11/10播放(79094)

身体中有一种染色体，称为常染色体，又称为体染色体，在生物体细胞中除了与决定性别有关的性染色体外...

左建中│湘潭市中心医院

2023/02/15播放(64514)

"常染色体显性遗传病有：先天性软骨发育不良、多囊肾、舞蹈病、家族性高胆固醇血症\/高脂蛋白血症、多指(趾)症、并指(趾)症、结节性硬化病、多发性家族结肠息肉症、神经纤维瘤病、视网膜母细胞瘤、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等疾病。如果夫妻双方其中一方有以上的显性遗传病，生育下一代时，子女就会遗传到这个致病基因，子女中有一半以上的发病几率。所以夫妻之一有显性遗传病，建议在准备生育前，一定要先到正规医院产前检查中心进行染色体检查，根据检查结果遵医嘱选择适合的方式孕育下一代。"

杨丽君│广州市妇女儿童医疗中心

2019/03/25收听(70278)

常见的常染色体显性遗传病包括多囊肾、神经纤维瘤，而常染色体显性遗传病的种类较多。常染色体显性遗...

颜军昊│山东大学附属生殖医院

2023/04/29播放(95652)

常染色体遗传是指控制某种遗传性状或疾病基因，位于1号-22号常染色体上的遗传方式。常染色体遗传...

刘日明│烟台毓璜顶医院

2023/09/13播放(57950)

比较常见的常染色体显性遗传病有多囊肾、马凡综合征、家族性高胆固醇血症等。人的染色体有23对，其...

李敬│山东大学附属生殖医院

2023/05/23播放(46783)

如果夫妻双方在结婚以后，男性有显性遗传疾病，男性只是单基因疾病，女性在怀孕以后胎儿并不是100%会遗传，只是遗传的概率可以高达50%。如果男性是双基因显性疾病，女性怀孕以后通常都会导致胎儿100%遗传，因为男性始终要提供一半的基因，这一半的基因如果始终携带有致病基因，所以就会导致胎儿遗传疾病的发生，就需要根据男性或者女性具体的基因遗传情况进行判定。有些显性遗传的疾病可能对宝宝身体的影响不是特别大，即使知道宝宝可能会有遗传疾病，很多夫妻仍然会坚持将宝宝生出，而且目前没有任何办法可以避免。

任利军│河南中医药大学第一附属医院

2020/04/06收听(23148)

对于常染色体隐性遗传，主要是指控制遗传性状或遗传病基因位于常染色体，性质是隐性，在杂合状态时不...

刘日明│烟台毓璜顶医院

2023/11/02播放(98538)

常染色体隐性遗传病是一类单基因遗传病，这类遗传病的致病基因位于常染色体上，基因性状是隐性的，即...

高超│河南省儿童医院

2023/10/13播放(92846)

常染色体隐性遗传可以生孩子。首先强调，一旦出现染色体遗传异常的问题，应该先去找遗传科医生进行遗...

陈素文│首都医科大学北京妇产医院

2023/12/27播放(26354)

常染色体隐性遗传病是指由常染色体上一对隐性等位基因控制性状的遗传病。如果疾病的致病基因是隐性，...

李莉│银川市妇幼保健院

2023/02/11播放(54764)

"显性遗传指的是受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，在显性、隐性基因成等位基因存在时，性状显现出来，称为显性遗传。显性遗传又分为X染色体显性遗传，以及常染色体显性遗传。显性遗传病指的是父亲和或母亲携带某种基因，而且发病产生临床表现，其基因会遗传给下一代，比如多囊肾属于常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传的特点，患者的父母中有一方患病，患者和正常人的孩子，患病和不患病的平均数以及男女患病的机会相等，发生率50%。"

李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院

2021/03/18收听(19194)

一些相对常见的X染色体显性遗传病有视网膜色素变性、遗传性低血磷症性佝偻病、色素失禁症、骨硬化症...

李敬│山东大学附属生殖医院

2023/04/27播放(42737)

　　从基因遗传规律上看，酒窝不是显性遗传，其属于隐性遗传。通常情况下，酒窝主要是指面部肌肉在微笑时往里凹的状态，也可能是遗传所导致的面颊部先天性肌肉缺陷。如果...

陈清│首都医科大学附属北京朝阳医院

2020/04/26阅读(4122)