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类别 特征 常见组分或废物名称 收集方式 感染性废物 携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。 1.被患者血液、体液、排泄物等污染的除锐器以外的废物；2.使用后废弃的一次性使用医疗器械，如注射器、输液器、透析器等；3.病原微生物实验室废弃的病原体培养基、标本，菌种和毒种保存液及其容器；其他实验室及科室废弃的血液、血清、分泌物等标本和容器；4.隔离传染病患者或者疑似传染病患者产生的废弃物。 1.收集于符合《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（HJ421）的医疗废物包装袋中；2.病原微生物实验室废弃的病原体培养基、标本，菌种和毒种保存液及其容器，应在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者使用其他方式消毒，然后按感染性废物收集处理；3.隔离传染病患者或者疑似传染病患者产生的医疗废物应当使用双层医疗废物包装袋盛装。 损伤性废物 能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器。 1.废弃的金属类锐器，如针头、缝合针、针灸针、探针、穿刺针、解剖刀、手术刀、手术锯、备皮刀、钢钉和导丝等；2.废弃的玻璃类锐器，如盖玻片、载玻片、玻璃安瓿等；3.废弃的其他材质类锐器。 1.收集于符合《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（HJ421）的利器盒中；2.利器盒达到3/4满时，应当封闭严密，按流程运送、贮存。 病理性废物 诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等。 1.手术及其他医学服务过程中产生的废弃的人体组织、器官；2.病理切片后废弃的人体组织、病理蜡块；3.废弃的医学实验动物的组织和尸体；4.16周胎龄以下或重量不足500克的胚胎组织等；5. 确诊、疑似传染病或携带传染病病原体的产妇的胎盘。 1.收集于符合《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（HJ421）的医疗废物包装袋中；2.确诊、疑似传染病产妇或携带传染病病原体的产妇的胎盘应使用双层医疗废物包装袋盛装；3.可进行防腐或者低温保存。 药物性废物 过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药物。 1.废弃的一般性药物；2.废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物；3.废弃的疫苗及血液制品。 1.少量的药物性废物可以并入感染性废物中，但应在标签中注明；2.批量废弃的药物性废物，收集后应交由具备相应资质的医疗废物处置单位或者危险废物处置单位等进行处置。 化学性废物 具有毒性、腐蚀性、易燃性、反应性的废弃的化学物品。 列入《国家危险废物名录》中的废弃危险化学品，如甲醛、二甲苯等；非特定行业来源的危险废物，如含汞血压计、含汞体温计，废弃的牙科汞合金材料及其残余物等。 1.收集于容器中，粘贴标签并注明主要成分；2.收集后应交由具备相应资质的医疗废物处置单位或者危险废物处置单位等进行处置。 说明：因以下废弃物不属于医疗废物，故未列入此表中。如：非传染病区使用或者未用于传染病患者、疑似传染病患者以及采取隔离措施的其他患者的输液瓶（袋），盛装消毒剂、透析液的空容器，一次性医用外包装物，废弃的中草药与中草药煎制后的残渣，盛装药物的药杯，尿杯，纸巾、湿巾、尿不湿、卫生巾、护理垫等一次性卫生用品，医用织物以及使用后的大、小便器等。居民日常生活中废弃的一次性口罩不属于医疗废物。 附表2
医疗废物豁免管理清单 序号 名称 豁免环节 豁免条件 豁免内容 1 密封药瓶、安瓿瓶等玻璃药瓶 收集 盛装容器应满足防渗漏、防刺破要求，并有医疗废物标识或者外加一层医疗废物包装袋。标签为损伤性废物，并注明：密封药瓶或者安瓿瓶。 可不使用利器盒收集。 2 导丝 收集 盛装容器应满足防渗漏、防刺破要求，并有医疗废物标识或者外加一层医疗废物包装袋。标签为损伤性废物，并注明：导丝。 可不使用利器盒收集。 3 棉签、棉球、输液贴 全部环节 患者自行用于按压止血而未收集于医疗废物容器中的棉签、棉球、输液贴。 全过程不按照医疗废物管理。 4 感染性废物、损伤性废物以及相关技术可处理的病理性废物 运输、贮存、处置 按照相关处理标准规范，采用高温蒸汽、微波、化学消毒、高温干热或者其他方式消毒处理后，在满足相关入厂（场）要求的前提下，运输至生活垃圾焚烧厂或生活垃圾填埋场等处置。 运输、贮存、处置过程不按照医疗废物管理。 说明：本附表收录的豁免清单为符合医疗废物定义、但无风险或者风险较低，在满足相关条件时，在部分环节或全部环节可不按医疗废物进行管理的废弃物。 指导原则及法规汇总 【每周学习一篇指导原则】口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则 【每周学习一篇指导原则】光固化机注册技术审查指导原则 【每周学习一篇指导原则】电动病床注册技术审查指导 原则 【每周学习一篇指导原则】人工耳蜗植入系统临床试验指导原则 【每周学习一篇指导原则】硬性光学内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则 【最新法规汇总】国庆七天乐之法规更新篇（国家局大礼包） 最新重磅！IVDR正式宣告延期（附法规修正） 医械文学社 【医械文学社】在这样“内卷”体制下，工艺技术员，他（她）太难了 【医械文学社】医美乱象待整治，爱美权益要保障 【医械文学社】浅谈AI应用于医疗器械领域 【医械文学社】保证质量体系运行的关键要素之自检（二） 【医械文学社】生产环境微生物污染来源及控制方法 【医械文学社】保证质量体系运行的关键要素之自检（一） 【医械文学社】别让沟通影响了工作质量 【医械文学社】质量控制-浅谈初始菌检验方法验证 【医械文学社】如何避免仓库过期物料被领用 【医械文学社】简述水系统生物膜形成原因及防治 干货分享 【干货分享】企业内部审核该怎么做 【干货分享】医疗器械安全和性能基本原则（安全有效基本要求）清单修订比对 【干货分享】为什么洁净区要设置缓冲装置？ 【干货分享】CRF（病例报告表）填写指南 【干货分享】《医疗器械定期风险评价报告》的撰写要点 【干货分享】如何管理医疗器械供应商 【干货分享】医疗器械产品的留样要点的具体内容 【干货分享】汇总：全自动生化分析仪的分析参数设置 【干货分享】CRC如何协助处理试验药品超温 【干货分享】质量体系内审和不符合项怎么整改？ 临床相关 新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施 整形与美容医疗器械临床试验风险管理探讨 全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位成立 【划重点】如何做好医疗器械临床试验合规性保障 医疗器械临床试验数据递交有什么要求？和药物临床试验具体有哪些异同点？ 【监督抽查】上海市药监局2021年医疗器械临床试验和机构备案后监督抽查情况的通报 【医械文学社】关于临床试验分组我们应知道这些！ 【体外诊断】体外诊断试剂临床试验质量保证措施研究 【原创】浅谈医疗器械临床现场稽查要点之知情同意、知情同意书（2.1） 【原创】浅谈医疗器械临床现场稽查要点之知情同意、知情同意书（2.2）内附模板！ 培训系列 【课后精华分享】《新规下临床评价如何开展》 【课后精华分享】《医疗器械唯一标识（UDI）实施及管理应用》 【课后精华分享】《医疗器械质量管理体系合规性策划 》 【课后精华分享】《一次性医用灭菌包装入门培训》 【课后精华分享】《从项目管理角度谈医疗器械研发》 【课后精华分享】《无菌医疗器械运输验证试验》 【课后精华分享】《环氧乙烷灭菌》 【课后精华分享】《有源医疗器械研发质量管理》 【课后精华分享】《风险管理对医疗器械的应用》 【课后精华分享】《医疗器械软件注册申报基本要求》 END返回搜狐，查看更多 |
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