不同PH缓冲液的配制

2023-05-29 16:15| 来源: 网络整理| 查看: 265

pH缓冲溶液pH 缓冲液或氢离子缓冲液被定义为由弱酸及其共轭碱的混合物组成的水溶液，反之亦然。除少量强酸或强碱外，其pH值变化很小。pH缓冲液主要用于在不同的化学应用中保持pH值恒定。对于自然界中的 pH 值调节，使用了不同类型的系统，例如碳酸氢盐缓冲系统用于调节血液的 pH 值，而碳酸氢盐也在海洋中充当缓冲剂。在生物系统中，pH 缓冲液有助于维持酶的正常功能。

目前有不同类型的 pH 缓冲液，例如；

ACES 缓冲液（0.1 M，6.7 pH）制备

ACES 缓冲液是 Good 的两性离子缓冲液之一，pH 范围为 6.1-7.2。要制备 1L ACES 缓冲液（0.1 M，6.7 pH），需要以下成分；元件金额浓度ACES（分子量：182.20 克/摩尔）18.22克0.1 M

ACES 缓冲液（0.1 M，6.7 pH）制备步骤

广告在合适的容器中准备 800 mL dH2O。将 18.22 克 ACES 添加到解决方案中。用 10N NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。乙酸盐缓冲液（0.1 M，pH 5.0）制备

醋酸钠缓冲液用于核酸的纯化和沉淀，以及用于蛋白质电泳的蛋白质结晶和染色凝胶。要制备 1L 醋酸盐缓冲液（0.1 M，pH 5.0），需要以下成分；元件金额浓度乙酸钠 (mw: 82 g/mol)5.772克0.07 M乙酸 (mw: 60.05 g/mol)1.778克0.03 M

乙酸盐缓冲液（0.1 M，pH 5.0）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 5.772 克乙酸钠。向溶液中加入 1.778 g 乙酸。使用 10N HCl（通常 pH ≈ 5.0）将溶液调节至所需的 pH。加入蒸馏水直至体积为 1 L。乙酸盐缓冲液（pH 3.6 至 5.6）的制备

醋酸钠缓冲液用于核酸的纯化和沉淀，以及用于蛋白质电泳的蛋白质结晶和染色凝胶。它在血液学中非常流行，因为有一些证据表明醋酸盐缓冲输液显示出更高的稳定性。醋酸盐缓冲液价格低廉且制备简单，可在室温下储存。

要制备 1L 醋酸盐缓冲液（pH 值 3.6 至 5.6），需要以下成分；

元件金额浓度乙酸钠 (mw: 82.03 g/mol)7.721克0.0941 M乙酸 (mw: 60.05 g/mol)353毫克0.0059 M

醋酸盐缓冲液（pH 3.6 至 5.6）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 7.721 克乙酸钠。向溶液中加入 0.353 g 乙酸。使用 HCl 或 NaOH 将溶液调整至最终所需的 pH 值加入蒸馏水直至体积为 1 L。ADA 缓冲液（0.5 M，6.6 pH）制备

ADA 缓冲液是 Good 的缓冲液之一，pH 范围为 6.0-7.2。它通常在细胞培养基中用作 H+、Ca2+ 和 Mg2+ 的螯合剂。要制备 1L ADA 缓冲液（0.5 M，6.6 pH），需要以下成分；元件金额浓度ADA（分子量：190.22 克/摩尔）95.11克0.5 M

ADA 缓冲液（0.5 M，6.6 pH）制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。在溶液中加入 95.11 克 ADA。添加 dH2O 直到体积为 1 L。在 pH 值升高之前，ADA 不会完全溶解。用 10N NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值。醋酸铵制备

醋酸铵广泛用于分子生物学中的蛋白质纯化和沉淀等应用。要制备 1L 醋酸铵，需要以下成分；元件金额浓度醋酸铵 (mw: 77.08 g/mol)770克10 M

醋酸铵制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 770 克乙酸铵。加入蒸馏水直至体积为 1 L。通过 0.22 µm 过滤器对溶液进行消毒。在 4°C 或室温下将溶液储存在密封瓶中。醋酸铵在热 H2O 中分解，含有它的溶液不应高压灭菌。碳酸氢铵 (50 mM, pH 7.8) 制备

要制备 1L 碳酸氢铵（50 mM，pH 7.8），需要以下成分；元件金额浓度NH4HCO3（分子量：79.06 g/mol）4克0.0506 M

碳酸氢铵 (50 mM, pH 7.8) 制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 4 g NH4HCO3。加入蒸馏水直至体积为 1 L。硫酸铵，饱和制剂

由于增强了疏水相互作用，硫酸铵常用于蛋白质沉淀和分离。要制备 1L 饱和硫酸铵，需要以下成分；

元件金额浓度硫酸铵 (mw: 132.14 g/mol)761克5.759 M

饱和硫酸铵制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 761 g 硫酸铵。加入蒸馏水直至体积为 1 L。在搅拌和温和加热下溶解。冷却至室温并将 pH 值调整至 7（使用 NH4OH 或酸，例如 HCl）。如果要储存过量溶液，请通过 0.2 µm 过滤器过滤溶液并在 4°C 下储存。BES 缓冲盐水 (2X)（0.05 M，pH 6.95）制备

BES 缓冲盐水常用于磷酸钙介导的哺乳动物细胞转化。要制备 1L BES 缓冲盐水 (2X)（0.05 M，pH 6.95），需要以下成分；

元件金额浓度BES（分子量：213.25 克/摩尔）10.66克0.05 M氯化钠 (mw: 58.44 g/mol)16.36克0.28 MNa2HPO4 （分子量：141.96 克/摩尔）210毫克0.0015 M

BES 缓冲盐水 (2X)（0.05 M，pH 6.95）制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。在溶液中加入 10.66 克 BES。向溶液中加入16.36 g NaCl。添加210毫克的钠2HPO4 解决方案。使用 1M NaOH（典型 pH = 6.95）将溶液调节至所需的 pH添加 dH2O 直到体积为 1 L。Bicine (1 M, pH 8.26) 制备

Bicine 用于肽和蛋白质生化应用，是理想的低温. Bicine 是一种两性离子化合物，也称为偶极离子。要制备 1L BES 缓冲盐水 (2X)（0.05 M，pH 6.95），需要以下成分；元件金额浓度甘氨酸 (mw: 163.17 g/mol)163.17克1 M

Bicine (1 M, pH 8.26) 制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。将 163.17 g Bicine 添加到溶液中。用 10N NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。Bis-Tris 缓冲液（1 M，6.5 pH）制备

Bis-Tris 缓冲液在分子生物学中用于涉及蛋白质和核酸的应用。与tris-buffers相似，具有良好的缓冲能力，可常温保存。 Bis-Tris 与多种金属离子相互作用，包括 Cu 和 Pb。要制备 1L Bis-Tris 缓冲液（1 M，6.5 pH），需要以下成分；元件金额浓度Bis-Tris（分子量：209.24 g/mol）209.24克1 M

Bis-Tris 缓冲液（1 M，6.5 pH）制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。将 209.24 克 Bis-Tris 添加到溶液中。不含 HCl 的起始 pH 值为 9.90。浓盐酸用于调节 pH 值。使用或储存前过滤灭菌或高压灭菌。添加 dH2O 直到体积为 1 L。硼酸盐缓冲液制备

硼酸盐缓冲液是一种用途广泛的缓冲液，应用广泛。含有氯化钠的硼酸盐缓冲液已被用于研究腐蚀。要制备 1L 硼酸盐缓冲液，需要以下成分；元件金额浓度硼酸 (mw: 61.83 g/mol)6.185克0.1 M氯化钠 (mw: 58.44 g/mol)4.385克0.075 M四硼酸钠 (mw: 201.22 g/mol)5.031克0.025 M

硼酸盐缓冲液制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 6.185 g 硼酸。向溶液中加入4.385 g NaCl。向溶液中加入 5.031 g 四硼酸钠。加入蒸馏水直至体积为 1 L。使用搅拌棒和小火确保硼酸完全溶解。使用 0.22 µm 过滤器进行真空过滤灭菌。将 pH 值调整到 8.4。CAPS (0.5 M, pH 10.4) 制备

CAPS 通常用于蛋白质印迹应用和其他蛋白质分选程序。该缓冲液的极高 pH 值允许对具有高等电点（pl 或 IEP）的肽和蛋白质进行鉴定和测序。要制备 1L CAPS（0.5 M，pH 10.4），需要以下成分；元件金额浓度CAPS（分子量：221.32 克/摩尔）110.66克0.5 M

CAPS (0.5 M, pH 10.4) 制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。在溶液中加入 110.66 克 CAPS。使用 10N NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液（pH 9.2 至 10.6）的制备

常用于各种免疫测定应用和许多蛋白质和抗体偶联程序，包括需要实验表面涂层的夹心 ELISA。碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液广泛用于分子和细胞生物学、生物化学以及医学领域，其中它是最常用的小肠缓冲液。它具有良好的缓冲能力，易于配制，保质期极佳。

要制备 1L 碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液（pH 值 9.2 至 10.6），需要以下成分；元件金额浓度碳酸氢钠 (mw: 84.01 g/mol)1.05克0.0125 M碳酸钠（无水）（分子量：105.99 g/mol）9.274克0.0875 M

碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液（pH 9.2 至 10.6）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 1.05 g 碳酸氢钠。向溶液中加入 9.274 g 碳酸钠（无水）。加入蒸馏水直至体积为 1 L。CHES (0.5 M, pH 9.5) 制备

CHES 是一种偶极离子（两性离子），在高达 10 的相对较高的 pH 水平下使用。它被用于包括酶学在内的多个生物研究领域，可用于研究高于生理 pH 范围的反应。常用于电泳，与大多数金属离子反应活性低。

要制备 1L CHES（0.5 M，pH 9.5），需要以下成分；

元件金额浓度CHES（分子量：207.29 克/摩尔）103.65克0.5 M

CHES（0.5 M，pH 9.5）制备和配方步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。在溶液中加入 103.65 克 CHES。用 10N NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。柠檬酸盐缓冲液（0.1 M，pH 6.0）制备

柠檬酸盐缓冲液可用于 RNA 分离，因为它能够防止碱水解。它还可通过打破抗原与其固定介质中任何物质之间的交联而用于抗原检测。

要制备 1L 柠檬酸盐缓冲液（0.1 M，pH 6.0），需要以下成分；元件金额浓度柠檬酸钠二水合物 (mw: 294.1 g/mol)24.269克0.0825 M柠檬酸 (mw: 192.1 g/mol)3.358克0.0175 M

柠檬酸盐缓冲液（0.1 M，pH 6.0）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 24.269 g 柠檬酸钠二水合物。向溶液中加入 3.358 克柠檬酸。使用 0.1N HCl（通常 pH ≈ 6.0）将溶液调节至所需的 pH。加入蒸馏水直至体积为 1 L。柠檬酸盐缓冲液（pH 3.0 至 6.2）的制备

柠檬酸盐缓冲液可用于 RNA 分离，因为它能够防止碱水解。该缓冲液还用于通过破坏抗原与其固定介质中任何物质之间的交联来检测抗原。柠檬酸盐缓冲液是免疫荧光染色应用的热门选择，因为它可以在不影响背景信号的情况下帮助增强染色强度。它是生物学研究和临床应用（包括病理学）的热门选择，并且在医学领域的作用越来越大，因为它已被证明可以轻度提高透析效率。它在室温下的保质期长达 3 个月。

要制备 1L 柠檬酸盐缓冲液（pH 值 3.0 至 6.2），需要以下成分；

元件金额浓度柠檬酸钠二水合物 (mw: 294.1 g/mol)25.703克0.0874 M柠檬酸 (mw: 192.1 g/mol)2.421克0.0126 M

柠檬酸盐缓冲液（pH 3.0 至 6.2）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 25.703 g 柠檬酸钠二水合物。向溶液中加入 2.421 克柠檬酸。使用 HCl 或 NaOH 将溶液调整至最终所需的 pH 值加入蒸馏水直至体积为 1 L。柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液（0.15 M，pH 5.0）的制备

最初于 1921 年推出的传统缓冲液。由于柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液（也称为 McIlvaine 缓冲液）只有 2 种成分，因此可以将配方调整到 3-8 的 pH 范围。它用于细胞生物学、分子生物学和血液学的多种应用。

要制备 1L 柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液（0.15 M，pH 5.0），需要以下成分；元件金额浓度Na2HPO4-2H2O（分子量：177.99 克/摩尔）18.15克0.102 M柠檬酸 (mw: 192.1 g/mol)9.605克0.05 M

柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液（0.15 M，pH 5.0）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。添加 18.15 克钠2HPO4-2H2O到解决方案。向溶液中加入 9.605 g 柠檬酸。使用 HCl 或 NaOH 将溶液调整至最终所需的 pH 值加入蒸馏水直至体积为 1 L。柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液（20 mM，pH 5.6）制备

要制备 1L 柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液（20 mM，pH 5.6），需要以下成分；元件金额浓度Na2HPO4（无水）（分子量：141.96 g/mol）2.82克0.0199 M柠檬酸 (mw: 192.12 g/mol)4.2克0.0219 M

柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液（20 mM，pH 5.6）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 2.82 g Na2HPO4（无水）。向溶液中加入 4.2 g 柠檬酸。加入蒸馏水直至体积为 1 L。高压灭菌。（最终溶液含有 20 mM Na2HPO4。）柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液（50 mM，pH 5.6）制备

要制备 1L 柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液（50 mM，pH 5.6），需要以下成分；

元件金额浓度Na2HPO4（无水）（分子量：141.96 g/mol）7.1克0.05 M柠檬酸 (mw: 192.12 g/mol)11.5克0.0599 M

柠檬酸盐-磷酸盐缓冲液（50 mM，pH 5.6）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 7.1 g Na2HPO4（无水）。向溶液中加入 11.5 g 柠檬酸。加入蒸馏水直至体积为 1 L。高压灭菌。（最终溶液含有 50 mM Na2HPO4。）二乙醇胺 (1 M, pH 9.8) 制备

在使用浓缩 Tropix 底物检测碱性磷酸酶的应用中，二乙醇胺 (DEA) 是首选缓冲液。与大多数缓冲系统相比，DEA 缓冲液提供有利的反应动力学和更高的灵敏度。

要制备 1L 二乙醇胺（1 M，pH 9.8），需要以下成分；元件金额浓度二乙醇胺 (mw: 105.14 g/mol)105.14克1 M氯化镁2-6H2O（分子量：203.30 克/摩尔）100毫克0.0005 M

二乙醇胺 (1 M, pH 9.8) 制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。向溶液中加入 105.14 克二乙醇胺。加入100毫克氯化镁2-6H2O到解决方案。使用 9.8 M HCl 溶液将 pH 值调整为 10。添加 dH2O 直到体积为 1 L。EBSS（镁、钙、酚红）（pH 7.0）制备

EBSS 是 Earle's Balanced Salt Solution 的缩写，通常用于细胞培养应用，包括在 CO2 环境中的洗涤和稀释。添加镁离子和钙离子以及酚红是为了协助试剂制备。酚红是一种弱雌激素，不应长期用于反应性细胞培养。对于其他含有酚红的缓冲液，请单击此处。

要制备 1L EBSS（镁、钙、酚红）(pH 7.0)，需要以下成分；元件金额浓度氯化钙2 （分子量：110.98 克/摩尔）200毫克0.001 M硫酸镁4-7H2O（分子量：246.47 克/摩尔）200毫克0.0008 M氯化钾 (mw: 75 g/mol)400毫克0.005 M碳酸氢钠3 （分子量：84.01 克/摩尔）2.2克0.026 M氯化钠 (mw: 58.44 g/mol)6.8克0.117 M碳酸氢钠2PO4H2O（分子量：138 克/摩尔）140毫克0.001 MD-葡萄糖（葡萄糖）（分子量：180.156 g/mol）1克0.006 M酚红 (mw: 354.38 g/mol)10毫克0 M

EBSS（镁、钙、酚红）（pH 7.0）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。加入200毫克CaCl2 解决方案。加入200毫克的MgSO4-7H2O到解决方案。向溶液中加入 400 毫克氯化钾。添加 2.2 g NaHCOXNUMX3 解决方案。向溶液中加入6.8 g NaCl。添加 140 毫克 NaH2PO4H2O到解决方案。向溶液中加入 1 g D-葡萄糖（葡萄糖）。向溶液中加入 10 mg 酚红。使用 HCl 或 NaOH 将溶液调整至最终所需的 pH 值加入蒸馏水直至体积为 1 L。甘氨酸 (0.1 M, pH 2.2) 制备

甘氨酸是一种填充剂，可以帮助促进蛋白质稳定性。要制备 1L 甘氨酸（0.1 M，pH 2.2），需要以下成分；元件金额浓度甘氨酸 (Sigma G7126)（分子量：75.07 g/mol）7.5克0.0999 M

甘氨酸 (0.1 M, pH 2.2) 制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。将 7.5 g 甘氨酸 (Sigma G7126) 添加到溶液中。用 HCl 将 pH 值调整到 2.2。加入蒸馏水直至体积为 1 L。高压釜。甘氨酸-HCl 缓冲液（0.1 M，pH 3.0）的制备

这种低 pH 缓冲液广泛用于亲和层析，尤其是蛋白质和抗体。它还用于细胞培养和其他生物学应用。要制备 1L 甘氨酸-HCl 缓冲液（0.1 M，pH 3.0），需要以下成分；元件金额浓度甘氨酸 (mw: 75.07 g/mol)7.5克0.1 M盐酸 (mw: 36.46 g/mol)832毫克0.02 M

甘氨酸-HCl 缓冲液（0.1 M，pH 3.0）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 7.5 g 甘氨酸。向溶液中加入 832 mg 盐酸。使用 HCl 或 NaOH 将溶液调整至最终所需的 pH 值加入蒸馏水直至体积为 1 L。甘氨酸-氢氧化钠缓冲液（0.08 M，pH 10）的制备

一种具有良好缓冲能力的普通缓冲液，常用于细胞生物学。由于甘氨酸氨基在较高 pH 水平下的构型，该缓冲液会轻微抑制碱性磷酸酶的酶活性。由于这种抑制作用，建议将辣根过氧化物酶 (HRP) 与该缓冲液结合使用。

要制备 1L 甘氨酸-氢氧化钠缓冲液（0.08 M，pH 10），需要以下成分；元件金额浓度甘氨酸 (mw: 75.07 g/mol)6.01克0.08 M氢氧化钠 (mw: 40 g/mol)2.05克0.0513 M

甘氨酸-氢氧化钠缓冲液（0.08 M，pH 10）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 6.01 g 甘氨酸。向溶液中加入 2.05 g NaOH。使用 HCl 或 NaOH 将溶液调整至最终所需的 pH 值加入蒸馏水直至体积为 1 L。MOPSO 缓冲液（0.5 M，6.9 pH）制备

MOPSO 缓冲液是 Good 的两性离子缓冲液之一，pH 范围约为 6.5-7.9。它具有良好的缓冲能力，但会与铁离子发生反应。 MOPSO 用于需要生理 pH 值的各种测定。

要制备 1L MOPSO 缓冲液（0.5 M，6.9 pH），需要以下成分；元件金额浓度MOPSO，游离酸 (mw: 225.26 g/mol)112.63克0.5 M

MOPSO 缓冲液（0.5 M，6.9 pH）制备

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。向溶液中加入 112.63 g MOPSO、游离酸。用 10N NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。MOPS 缓冲液 (10X)（0.2 M，pH 7）制备

MOPS 缓冲液常用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。要制备 1L MOPS 缓冲液 (10X)（0.2 M，pH 7），需要以下成分；元件金额浓度MOPS 游离酸 (mw: 209.26 g/mol)41.86克0.2 M乙酸钠 (mw: 82.03 g/mol)4.1克0.05 MNa2EDTA（分子量：372.24 克/摩尔）3.72克0.01 M

MOPS Buffer (10X) (0.2 M, pH 7) 制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。在溶液中加入 41.86 克 MOPS 游离酸。向溶液中加入 4.1 克乙酸钠。添加 3.72 克钠2EDTA 溶液。使用 NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值（典型 pH = 7）添加 dH2O 直到体积为 1 L。MES (0.5 M, pH 6) 制备

MES 缓冲液是 Good 缓冲液，在化学和酶促方面都非常稳定。它具有极小的紫外线吸光度，通常用作 bis-tris 凝胶的电泳缓冲液。要制备 1L MES（0.5 M，pH 6），需要以下成分；元件金额浓度MES 游离酸 (mw: 195.24 g/mol)97.62克0.5 M

MES (0.5 M, pH 6) 制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。在溶液中加入 97.62 克 MES 游离酸。0.5M MES 溶液的起始 pH 值为 3.23 对于 1 L 0.5 M MES，需要 13.6 ml 10N NaOH 将 pH 值调节至 6.0添加 dH2O 直到体积为 1 L。马来酸 (1 M, pH 7.5) 制备

马来酸缓冲液通常用于 Southern 印迹制备，并在涉及核酸的众多应用中用作洗涤缓冲液。它的保质期为 6 个月到一年。

要制备 1L 马来酸（1 M，pH 7.5），需要以下成分；元件金额浓度马来酸 (mw: 116.1 g/mol)11.6克1 M氯化钠 (mw: 58.4 g/mol)8.8克5 M

马来酸 (1 M, pH 7.5) 制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。向溶液中加入 11.6 g 马来酸。向溶液中加入8.8 g NaCl。添加 dH2O 直到体积为 1 L。通过在 15 psi 下高压灭菌 20 分钟或通过过滤进行灭菌。在室温下储存。对于洗涤应用，如果需要，添加 0.2% Tween-20。咪唑-HCl 缓冲液（0.05 M，pH 7.0）的制备

咪唑是一种温和的缓冲液，可用于生物化学和分子生物学等多个研究领域的 IHC 应用。它具有良好的保质期，并且对多种细胞类型具有良好的耐受性。要制备 1L 咪唑-HCl 缓冲液（0.05 M，pH 7.0），需要以下成分；元件金额浓度咪唑 (mw: 68.08 g/mol)3.404克0.05 M盐酸 (mw: 36.46 g/mol)886毫克0.0243 M

咪唑-HCl 缓冲液（0.05 M，pH 7.0）的制备

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。在溶液中加入 3.404 克咪唑。向溶液中加入 886 mg HCl。使用 HCl（通常 pH ≈ 7.0）将溶液调整至所需的 pH。加入蒸馏水直至体积为 1 L。盐酸-氯化钾缓冲液（0.1 M，pH 2.0）的制备

这种通用缓冲液用于多个生物学研究领域，通常用于酶促或组织化学用途。它最好在使用前不久准备好，因为它不能很好地储存。要制备 1L 盐酸-氯化钾缓冲液，需要以下成分；元件金额浓度氯化钾 (mw: 74.55 g/mol)7.45克0.1 M盐酸 (mw: 36.46 g/mol)772毫克0.02 M

盐酸-氯化钾缓冲液（0.1 M，pH 2.0）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。在溶液中加入 7.45 克氯化钾。向溶液中加入 772 mg HCl。使用 HCl 或 NaOH 将溶液调整至最终所需的 pH 值加入蒸馏水直至体积为 1 L。HEPPSO (1 M, pH 7.85) 制备

HEPPSO 是一种 Good 缓冲液，用于生物学研究中的蛋白质分离。它是一种两性离子化合物，可与铜离子强烈结合。要制备 1L HEPPSO（1 M，pH 7.85），需要以下成分；元件金额浓度HEPPSO（分子量：286.35 克/摩尔）268.33克1 M

HEPPSO (1 M, pH 7.85) 制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。在溶液中加入 268.33 克 HEPPSO。用 10N NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。PIPES 缓冲液（1 M，6.8 pH）制备

PIPES 缓冲液是 Good 的两性离子缓冲液之一，pH 范围为 6.1-7.5。要制备 1L PIPES 缓冲液（1 M，6.8 pH），需要以下成分；

元件金额浓度管道 (mw: 302.37 g/mol)302.37克1 M

PIPES 缓冲液（1 M，6.8 pH）制备

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。将 302.37 克 PIPES 添加到解决方案中。PIPES 游离酸在酸性范围内的溶解度较低。用 10N NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。磷酸盐缓冲液（pH 5.8 至 7.4）的制备

生物实验中普遍使用简单的磷酸盐缓冲液，因为它可以适应各种 pH 水平，包括等渗。这种广泛的范围是由于磷酸具有 3 个解离常数，（在化学中称为三元酸）允许在 2.15、6.86 或 12.32 的每个 pH 水平附近配制缓冲液。磷酸盐缓冲液水溶性高，缓冲能力强，但会抑制酶活性，在乙醇中产生沉淀。该缓冲液是目前最常用的缓冲液之一，常用于分子和细胞生物学、化学和材料科学等领域。

要制备 1L 磷酸盐缓冲液（pH 值 5.8 至 7.4），需要以下成分；元件金额浓度Na2HPO4•7小时2O（分子量：268.07 克/摩尔）20.214克0.0754 M碳酸氢钠2PO4• H2O（分子量：137.99 克/摩尔）3.394克0.0246 M

磷酸盐缓冲液（pH 5.8 至 7.4）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。添加 20.214 克钠2HPO4•7小时2O到解决方案。添加 3.394 克 NaH2PO4• H2O到解决方案。使用 HCl 或 NaOH 将溶液调整至最终所需的 pH 值加入蒸馏水直至体积为 1 L。MOPSO 缓冲液（0.5 M，6.9 pH）制备

MOPSO 缓冲液是 Good 的两性离子缓冲液之一，pH 范围约为 6.5-7.9。它具有良好的缓冲能力，但会与铁离子发生反应。 MOPSO 用于需要生理 pH 值的各种测定。要制备 1L MOPSO 缓冲液（0.5 M，6.9 pH），需要以下成分；元件金额浓度MOPSO，游离酸 (mw: 225.26 g/mol)112.63克0.5 M

MOPSO 缓冲液（0.5 M，6.9 pH）制备

MOPS Buffer (10X) (0.2 M, pH 7) 制备步骤

MES (0.5 M, pH 6) 制备步骤

马来酸缓冲液通常用于 Southern 印迹制备，并在涉及核酸的众多应用中用作洗涤缓冲液。它的保质期为 6 个月到一年。

要制备 1L 马来酸（1 M，pH 7.5），需要以下成分；元件金额浓度马来酸 (mw: 116.1 g/mol)11.6克1 M氯化钠 (mw: 58.4 g/mol)8.8克5 M

马来酸 (1 M, pH 7.5) 制备步骤

咪唑是一种温和的缓冲液，可用于生物化学和分子生物学等多个研究领域的 IHC 应用。它具有良好的保质期，并且对多种细胞类型具有良好的耐受性。

要制备 1L 咪唑-HCl 缓冲液（0.05 M，pH 7.0），需要以下成分；元件金额浓度咪唑 (mw: 68.08 g/mol)3.404克0.05 M盐酸 (mw: 36.46 g/mol)886毫克0.0243 M

咪唑-HCl 缓冲液（0.05 M，pH 7.0）的制备步骤

这种通用缓冲液用于多个生物学研究领域，通常用于酶促或组织化学用途。它最好在使用前不久准备好，因为它不能很好地储存。制备1L盐酸-氯化钾缓冲液需要以下成分；

元件金额浓度氯化钾 (mw: 74.55 g/mol)7.45克0.1 M盐酸 (mw: 36.46 g/mol)772毫克0.02 M

盐酸-氯化钾缓冲液（0.1 M，pH 2.0）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。在溶液中加入 7.45 克氯化钾。向溶液中加入 772 mg HCl。使用 HCl 或 NaOH 将溶液调整至最终所需的 pH 值加入蒸馏水直至体积为 1 L。磷酸钾（pH 5.8 至 8.0）制备

磷酸钾缓冲液，有时称为 Gomori 缓冲液，由磷酸二氢盐和磷酸氢二氢盐的混合物组成。这些缓冲液具有出色的缓冲能力并且高度溶于水。然而，磷酸钾缓冲液会与一些金属离子（包括钙和镁）发生反应，并抑制酶促反应。此外，所有磷酸盐都在乙醇中沉淀，这对通常使用乙醇溶液的某些核酸制剂可能是有害的。由于其适应性和经济性，磷酸钾缓冲液被用于从分子生物学到植物学的研究领域。

要制备 1L 磷酸钾（pH 值 5.8 至 8.0），需要以下成分；元件金额浓度K2HPO4 （分子量：174.18 克/摩尔）16.282克0.0935 MKH2PO4 （分子量：136.086 克/摩尔）888毫克0.0065 M

磷酸钾（pH 5.8 至 8.0）制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。添加 16.282 克 K2HPO4 解决方案。添加 0.888 克 KH2PO4 解决方案。添加 dH2O 直到体积为 1 L。Trizma® 缓冲液（pH 7.0 至 9.2）的制备

Trizma® 是一种专有的化学缓冲液，使用方法与 Tris 缓冲液类似。它常用于多种 IHC 检测和印迹应用的蛋白质提取。它用于保护抗体的夹心 ELISA 方案和核酸电泳。

要制备 1L Trizma® 缓冲液（pH 7.0 至 9.2），需要以下成分；

元件金额浓度Trizma HCl（分子量：157.6 g/mol）1.011克0.0064 MTrizma 碱（分子量：121.14 g/mol）11.337克0.0936 M

Trizma® 缓冲液（pH 7.0 至 9.2）的制备

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 1.011 克 Trizma HCl。将 11.337 g Trizma Base 添加到溶液中。加入蒸馏水直至体积为 1 L。Tris-柠檬酸盐缓冲液 (pH 8.0) 的制备

Tris-柠檬酸盐缓冲液可用于细菌酶的电泳。要制备 1L Tris-柠檬酸盐缓冲液 (pH 8.0)，需要以下成分；元件金额浓度柠檬酸 (mw: 192.19 g/mol)16克0.0833 MTris（分子量：121.14 g/mol）40.2克0.3318 M

Tris-柠檬酸盐缓冲液 (pH 8.0) 制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 16 g 柠檬酸。在溶液中加入 40.2 克 Tris。加入蒸馏水直至体积为 1 L。Tris 缓冲盐水 (TBS, 0.1 M) 的制备

Tris 缓冲盐水 (TBS) 通常用于许多应用中的洗涤，例如细胞培养、IHC、WB 和 ELISA。要制备 1L Tris 缓冲盐水（TBS，0.1 M），需要以下成分；元件金额浓度氯化钠 (mw: 58.44 g/mol)8克0.1368 M氯化钾 (mw: 74.55 g/mol)200毫克0.0027 MTris（分子量：121.14 g/mol）12.1克0.0999 M

Tris 缓冲盐水 (TBS, 0.1 M) 制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入8 g NaCl。向溶液中加入200 mg氯化钾。在溶液中加入 12.1 克 Tris。用 HCl 将 pH 值调整到 7.4。加入蒸馏水直至体积为 1 L。Tris 缓冲液（1 M，pH 7.2）制备

Tricine 衍生自氨基酸三和甘氨酸。它是一种偶极离子（两性离子）和羟基自由基清除剂，广泛用于小蛋白质的 SDS-PAGE 应用。 Tricine 缓冲液也常用于电泳程序。

要制备 1L Tris 缓冲液（1 M，pH 7.2），需要以下成分；元件金额浓度Tris 碱基 (mw: 121.14 g/mol)121.14克1 M

Tris 缓冲液（1 M，pH 7.2）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。在溶液中加入 121.14 g Tris 碱基。使用 HCl（通常 pH ≈ 7.0）将溶液调整至所需的 pH。加入蒸馏水直至体积为 1 L。Tricine (1 M, pH 8.05) 制备

要制备 1L Tricine（1 M，pH 8.05），需要以下成分；元件金额浓度Tricine（分子量：179.17 g/mol）179.17克1 M

Tricine (1 M, pH 8.05) 制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。将 179.17 克 Tricine 添加到溶液中。用 10N NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。TES 缓冲液（1 M，7.5 pH）制备

TES 缓冲液是 Good 的两性离子缓冲液之一，pH 范围为 6.8-8.2。要制备 1L TES 缓冲液（1 M，7.5 pH），需要以下成分；元件金额浓度TES（分子量：229.25 克/摩尔）229.25克1 M

TES 缓冲液（1 M，7.5 pH）制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。在溶液中加入 229.25 克 TES。用 10N NaOH 将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。TBS（1 M，pH 7.4）制备

Tris 缓冲盐水 (TBS) 是一种流行的等渗缓冲液，可用于多种应用，包括在各种免疫测定中用作洗涤缓冲液。它是抗体制备的默认缓冲液之一。其他抗体制备材料请点击这里。

要制备 1L TBS（1 M，pH 7.4），需要以下成分；元件金额浓度氯化钠 (mw: 58.4 g/mol)8克0.137 M氯化钾 (mw: 74.5 g/mol)200毫克0.0027 MTris 碱基 (mw: 121.14 g/mol)3克0.0248 M

TBS (1 M, pH 7.4) 制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。向溶液中加入8 g NaCl。向溶液中加入200 mg氯化钾。在溶液中加入 3 g Tris 碱基。用 HCl（通常为 7.4）将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。TB缓冲液制备

要制备 1L TB 缓冲液，需要以下成分；元件金额浓度EDTA（分子量：292.24 克/摩尔）370毫克0.001 M氯化钾 (mw: 74.55 g/mol)13.64克0.183 M氯化钠 (mw: 58.44 g/mol)2.74克0.047 M苯甲基磺酰氟 (PMSF)（分子量：174.19 g/mol）170毫克0.001 MTris-HCl（分子量：157.6 g/mol）1.21克0.01 M

TB 缓冲液制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 370 mg EDTA。在溶液中加入 13.64 克氯化钾。向溶液中加入2.74 g NaCl。在溶液中加入 170 毫克苯甲基磺酰氟 (PMSF)。在溶液中加入 1.21 克 Tris-HCl。将 pH 值调整为 6.8。加入蒸馏水直至体积为 1 L。过滤灭菌。TAE（1 M，pH 8.6）制备

TAE 缓冲液通常与核酸一起用于琼脂糖电泳应用。有关凝胶电泳的相关荧光探针，请单击此处。

要制备 1L TAE（1 M，pH 8.6），需要以下成分；元件金额浓度Tris 碱基 (mw: 121.14 g/mol)242克2 MEDTA 二钠 (mw: 336.21 g/mol)18.61克1 M乙酸 (mw: 60.05 g/mol)59.955克1 M

TAE（1 M，pH 8.6）制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。在溶液中加入 242 g Tris 碱基。向溶液中加入 18.61 g EDTA 二钠。向溶液中加入 59.955 g 乙酸。1x TAE 溶液含有 40mM Tris、20mM 醋酸盐和 1mM EDTA，通常 pH 值约为 8.6（请勿调整）。添加 dH2O 直到体积为 1 L。SSC 缓冲液 (20X) (3 M, pH 7) 制备

盐水-柠檬酸钠 (SSC) 缓冲液通常用作 DNA 和 RNA 的杂交缓冲液，尤其适用于 Northern 和 Southern 印迹。

要制备 1L SSC 缓冲液 (20X)（3 M，pH 7），需要以下成分；元件金额浓度氯化钠 (mw: 58.4 g/mol)175.3克3 M柠檬酸钠 (mw: 258 g/mol)77.4克0.3 M

SSC 缓冲液 (20X) (3 M, pH 7) 制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。向溶液中加入175.3 g NaCl。向溶液中加入 77.4 g 柠檬酸钠。使用 14 N HCl（通常为 7.0）将溶液调节至所需的 pH 值。添加 dH2O 直到体积为 1 L。磷酸钠溶液制备

要制备 1L 磷酸钠溶液，需要以下成分；元件金额浓度Na2HPO4（分子量：141.96 g/mol）70克0.493 MNaH2PO4·H2O（分子量：137.99 g/mol）30克0.2174 M

磷酸钠溶液制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 70 g Na2HPO4。向溶液中加入 30 g NaH2PO4 · H2O。加入蒸馏水直至体积为 1 L。高压灭菌并在室温下储存。硼酸钠缓冲液（1 M，pH 8.5）制备

Sodium Borate Buffer 是一种缓冲液，用于将 pH 值维持在一个相对较窄的范围内。它是等渗的，具有很强的杀菌作用，可用于稀释物质或涂装程序。要制备 1L 硼酸钠缓冲液（1 M，pH 8.5），需要以下成分；元件金额浓度硼酸 (H3BO3) (mw: 61.83 g/mol)61.83克1 M氢氧化钠 (mw: 39.997 g/mol)10克0.25 M

硼酸钠缓冲液（1 M，pH 8.5）制备步骤

在合适的容器中准备 800 mL dH2O。向溶液中加入 61.83 克硼酸 (H3BO3)。向溶液中加入 10 g NaOH。添加 dH2O 直到体积为 1 L。醋酸钠 (3 M, pH 5.2) 制备

醋酸钠 (3 M) 通常用于 DNA 和 RNA 提取。醋酸钠是一种盐，有助于沉淀核酸。要制备 1L 醋酸钠（3 M，pH 5.2），需要以下成分；元件金额浓度醋酸钠（分子量：82.03 g/mol）246.1克3 M

醋酸钠 (3 M, pH 5.2) 制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 246.1 g 乙酸钠。用冰醋酸将 pH 值调节至 5.2。让溶液冷却过夜。用冰醋酸再次将 pH 值调节至 5.2。加入蒸馏水直至体积为 1 L。过滤消毒解决方案。磷酸钾缓冲液（1 M，pH 6.5）制备

要制备 1L 磷酸钾缓冲液（1 M，pH 6.5），需要以下成分；元件金额浓度KH2PO4（分子量：136.09 g/mol）95克0.698 MK2HPO4（分子量：174.18 g/mol）52.5克0.3014 M

磷酸钾缓冲液（1 M，pH 6.5）制备步骤

在合适的容器中准备800 mL蒸馏水。向溶液中加入 95 g KH2PO4。向溶液中加入 52.5 g K2HPO4。将 pH 值调整为 6.5。加入蒸馏水直至体积为 1 L。过滤灭菌并在室温下储存。广告

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