“肚子大”危害国人健康，科学家7年研究，发现了“小腹菌”！

与健康人相比

糖尿病前期和已确诊的糖尿病患者具有较多的内脏脂肪且胰岛素抵抗程度较高。对体脂分布的结果显示：内脏脂肪（即包裹着内脏器官的腹部脂肪）过多的肥胖患者患2型糖尿病的风险增大内脏脂肪（即包裹着内脏器官的腹部脂肪）过多的肥胖患者患2型糖尿病的风险增大；相反，那些皮下脂肪（分布皮肤下层的脂肪）过多的肥胖者糖尿病较前者低（达拉斯心脏研究计划）。

减肥更重要的是减脂肪，而不是减内脏脂肪

据了解，目前针对内脏脂肪通常采用的是减重和减脂药物干预。普遍存在针对性不强，甚至导致掉体重同时掉了肌肉？失去了弹性？！

一项回顾研究（《Impact of Semaglutide on Body Composition in Adults With Overweight or Obesity: Exploratory Analysis of the STEP 1 Study》）表明，使用某“减肥神药”的受试者减掉的体重中近 40%为肌肉，这会增加患心血管疾病、骨质疏松症的风险。

逆转糖尿病，先减去内脏脂肪

从某种意义上来说，著名的“双因素假说”推动了2型糖尿病缓解共识的推出。

该研究的主要研究者Taylor教授为了解释糖尿病逆转机制，提出了“双循环假说”，简单来说，该学说认为2型糖尿病是由肝脏和胰腺内长期过量卡路里的摄入以及异位脂肪的积累而引起。

减肥之所以能逆转糖尿病

就在于减去了胰腺和肝脏中多余的脂肪，改善胰岛素抵抗，恢复胰岛素分泌供能，最终使血糖恢复正常。

靶向脂滴裂解技术产品问世

初创生物科技公司——微康（杭州）生命科技有限公司基于多年研发成果转化，推出了具有全球领先脂滴裂解技术的益生菌产品。实验结果表明：该应用技术通过增加外周组织对脂肪的利用、促进肝脏中脂肪的B氧化和抑制肝脏中脂肪的合成[6]。

其主要作用机制：

一是降低肝脏中促进脂肪合成的关键基因PPARγ、SRERP-1c和FAS的转录表达量；二是升高了肝脏中促进脂肪利用的关键基因LPL与促进脂肪β氧化的关键基因PPARα的转录表达量（图5）[6]。

第三是通过抑制肝脏中脂肪的合成、增加外周组织对脂肪的利用和促进肝脏中脂肪的β氧化来治疗或减轻脂肪肝症状[6]。

同时该技术产品还具有良好的抗体内炎症的作用。实验表明，该应用技术降低血清中促炎因子IL-1β,IL-6,TNF-α的表达水平；同时还升高血清中抗炎因子IL-10的表达水平。（图4）[6]

该产品所涉及的益生菌为国家可食用目录益生菌，也是为数不多的可添加到婴幼儿食品当中的益生菌。在产品应用层面具有极高的食用安全性。作为公司的消费品牌，燃啦®️承接了该技术转化产品，已经开始面世。

相信，在健康中国政策指引下以及慢病高发背景下。我们的科学家将开发出更多具有良好疗效和高性价比的技术解决方案，造福老百姓健康。

参考文献

[1]Diabetes Care 2019;42:2164–2166 | https://doi.org/10.2337/dci19-0046

[2]Gonzalez-MuniesaPMartinez-GonzalezMAHuFBetal.Obesity.NatRevDisPrimers.2017;317034

[3]Barreira TV, Staiano AE, Harrington DM, et al. Anthropometric correlates of total body fat, abdominal adiposity, and cardiovascular disease risk factors in a biracial sample of men and women［J］. Mayo Clin Proc, 2012,87(5):452-460.

[4]DesprésJ.-P.．Body fat distribution and risk of cardiovascular disease: An update[J]．Circulation: An Official Journal of the American Heart Association,2012,126(10)

[5]Centralfatnessandriskofallcausemortality:systematicreviewanddose-responsemeta-analysisof72prospectivecohortstudies

[6]专利技术描述返回搜狐，查看更多