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B、当-OH直接连在苯环上时为酚类,当-OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇,故 为醇类,官能团为-OH,选项B错误; C、当 连在O上时为酯基,即 的官能团为酯基-COO-,不是醛基,选项C错误; D、官能团-COOH为羧基,CH3COOH属于羧酸,选项D正确。 答案选D。 3.下列各组物质中,化学键类型不同的是( ) A.NaCl和HNO3B.H2O和NH3 C.CaF2和CsClD.CCl4和N2 【答案】A 【解析】 【分析】 一般来说,活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,非金属元素之间易形成共价键,第IA、第IIA族和第VIA、第VIIA族元素之间易形成离子键。 【详解】A.NaCl中钠离子和氯离子之间只存在离子键,HNO3中原子与原子之间只存在共价键,故A正确; B.水分子中H原子和O原子之间只存在H-O共价键,氨气分子中N原子和H原子之间只存在N-H共价键,故B错误; C.氟化钙中氟离子和钙离子之间只存在离子键,氯化铯中铯离子和氯离子之间只存在离子键,故C错误; D.四氯化碳中碳原子和氯原子之间只存在共价键、N2中N原子和N原子之间只存在共价键,故D错误; 故选: A。 4.下列对一些实验事实的理论解释正确的是() 选项 实验事实 理论解释 A 氮原子的第一电离能大于氧原子 氮原子2p能级半充满 B SO2为V形分子 SO2分子中S原子采用sp3杂化 C 金刚石的熔点低于石墨 金刚石是分子晶体,石墨是原子晶体 D HF的沸点高于HCl HF的相对分子质量小于HCl 【答案】A 【解析】 【详解】A.原子轨道中电子处于全空、半满、全满时较稳定,氮原子2p能级半充满,则氮原子的第一电离能大于氧原子,故A正确; B.SO2中S的价层电子对数=2+ =3,为sp2杂化,立体构型为V形,故B错误; C.金刚石为原子晶体,石墨为混合型晶体,但石墨中共价键的键长比金刚石中共价键键长短,键能更大,所以石墨的熔点比金刚石的高,故C错误; D.卤族元素氢化物都属于分子晶体,分子晶体的沸点与其相对分子质量成正比,但氟化氢分子间含有氢键,氯化氢中不含氢键,导致氟化氢沸点高于HCl,故D错误; 答案选A。 【点睛】本题的易错点为C,要注意石墨为混合型晶体,层与层之间为分子间作用力,层内存在共价键,石墨熔化时需要破坏层内的共价键。 5.下列说法中正确的是() A.外围电子构型为4f75d16s2元素在周期表中的位置是在第四周期第VIII族 B.在氢原子电子云图中通常用小黑点来表示电子的多少,黑点密度大则电子数目多 C.金刚石立体网状结构中,最小的碳环上有4个碳原子且每个碳原子被6个碳环所共用 D.CsCl晶体中与每个Cs+距离相等且最近的Cs+共有6个 【答案】D 【解析】 【详解】A.外围电子构型为4f75d16s2,原子序数为64,为Gd元素,位于第六周期ⅢB族,故A错误; B.小黑点表示电子在核外空间某处出现的概率,不表示电子数目,故B错误; C.金刚石的网状结构中,由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子,故C错误; D.CsCl晶体中每个Cs+周围紧邻的有8个Cl-,每个Cs+周围与它最近且距离相等的Cs+有6个,故D正确; 答案选D。 【点睛】本题的易错点和难点为A,外围电子构型为4f75d16s2,f能级未排满,则该元素位于ⅢB,其余各族的原子,没有f电子或者f能级已排满。 6.下列叙述正确的是() A.烯烃中的碳碳双键由l个δ键和l个π键组成 B.2s轨道可以和3p轨道形成sp2杂化轨道 C.由极性键组成的分子,一定是极性分子 D.甲烷中sp3杂化轨道的构型是平面正方形 【答案】A 【解析】 烯烃中的双键碳原子是2sp2杂化,所以A正确。 杂化只能在同一能层中产生,B不正确。 由极性键组成的分子,也可能是非极性分子,例如甲烷等。 .甲烷中sp3杂化轨道的构型是是正四面体型,D不正确。 所以答案选A。 7.下列叙述正确的是( ) A.通常,同周期元素中ⅦA族元素的第一电离能最大 B.在同一主族中,自上而下元素的第一电离能逐渐减小 C.第ⅠA、ⅡA族元素的原子,其原子半径越大,第一电离能越大 D.主族元素的原子形成单原子离子时的最高化合价数都和它的族序数相等 【答案】B 【解析】 【分析】 A.同一周期中零族元素的第一电离能最大; B.同一主族中,自上而下原子半径逐渐增大,第一电离能逐渐减小; C.第ⅠA、ⅡA族元素 原子,原子半径越大,第一电离能越小; D.主族元素的原子形成单原子离子时,若为阴离子,则其与族序数不等。 【详解】A.稀有气体不容易失电子,则同周期元素稀有气体的第一电离能最大,故A错误; B.在同一主族中,自上而下失电子能力增强,则自上而下第一电离能逐渐减小,故B正确; C.第ⅠA、ⅡA族元素的原子,其半径越大,失电子能力越强,越容易失电子,第一电离能越小,故C错误; D.有的主族元素的原子形成单原子阳离子时的最高化合价数等于其族序数,如Cl元素等,但F元素形成的最高化合价为-1价,不等于其族序数,故D错误; 本题答案选B。 8.下列原子半径大小顺序正确的是( ) ①1s22s22p3 ②1s22s22p63s23p3③1s22s22p5 ④1s22s22p63s23p2 A.③>④>②>①B.④>③>②>① C.④>③>①>②D.④>②>①>③ 【答案】D 【解析】 【分析】 根据核外电子排布式书写规律分析解答。 【详解】①1s22s22p3是N元素,②1s22s22p63s23p3是P元素,③1s22s22p5是F元素,④1s22s22p63s23p2是Si元素,根据元素周期律分析可知,原子半径由大到小的顺序为: ④>②>①>③; 答案选D。 【点睛】本题考查同周期元素性质递变规律,原子半径比较: 电子层数越多,原子半径越大;电子层数相同时,核电荷数越小,原子半径越大。 9.氯化硼的熔点为-107℃,沸点为12.5℃,在其分子中键与键的夹角为120°,它能水解,有关叙述正确的是() A.氯化硼液态时能导电而固态时不导电 B.氯化硼中心原子采用sp杂化 C.氯化硼分子呈正三角形,属非极性分子 D.三氯化硼遇水蒸气不会产生白雾 【答案】C 【解析】 【详解】A.氯化硼是共价化合物液态时不能导电,A项错误; B.三氯化硼中的硼原子为sp2杂化方式,无孤对电子,B项错误; C.三氯化硼中的硼为sp2杂化,无孤对电子,分子中键与键之间的夹角为120°,是平面三角形结构,由于键的极性向量和为0,所以该分子为非极性分子,C项正确; D.三氯化硼遇水蒸气会发生水解,生成的HCl在空气中形成白雾,D项错误; 答案选C。 10.2018年7月5日《科学》杂志在线报道: 合成一种新的具有超高热导率半导体材料——砷化硼(BAs)。 通过反应4BI3(g)+As4(g) 4BAs(s,晶体)+6I2(g)可制备BAs晶体。 下列说法错误的是() 图(a)图(b)图(c) A.图(a)表示As4结构,As4分子中成键电子对与孤电子对数目之比为3: 1 B.图(b)表示晶态单质硼的B12基本结构单元,该基本单元为正20面体 C.图(b)所示晶态单质硼的熔点为2180℃,它属于原子晶体 D.图(c)表示BAs晶胞结构,As原子的配位数为4 【答案】A 【解析】 【详解】A.图(a)表示As4结构,每个As原子最外层有5个电子,形成3个σ键,还有1对孤电子对,As4分子中成键电子对与孤电子对数目之比为6: 4,即3: 2,故A错误; B.图(b)表示晶态单质硼的B12基本结构单元,每个面都是由3个B原子形成的正三角形,每个B原子被5个正三角形共用,一共20个面,所以该基本单元为正20面体,故B正确; C.单质硼的熔点为2180℃,熔点较高,且原子间通过共价键结合,属于原子晶体,故C正确; D.BAs晶胞中,较大的原子为As原子,在其周围最近的B原子数目为4,所以As原子的配位数为4,故D正确; 故选A。 11.与NO3¯互为等电子体的是( ) A.SO3B.PCl3C.CH4D.NO2 【答案】A 【解析】 【分析】 根据等电子体的概念进行分析,具有相等的价电子总数,和原子总数的分子或离子互称为等电子体; 【详解】NO3-有4个原子组成,价电子总数为24,依据等电子体的定义, A、SO3有4个原子,价电子总数为24,SO3与NO3-互称为等电子体,故A符合题意; B、PCl3有4个原子,价电子总数为26,PCl3与NO3-不互为等电子体,故B不符合题意; C、CH4原子总数为5,CH4与NO3-不互为等电子体,故C不符合题意; D、NO2的原子总数为3,与NO3-不互为等电子体,故D不符合题意。 12.下列有关叙述正确的是() A.在 分子中含有1个手性C原子 B.氢键是一种特殊化学键,它广泛地存在于自然界中 C.碘单质在水溶液中溶解度很小是因为I2和H2O都是非极性分子 D.含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,若n值越大,则含氧酸的酸性越大 【答案】A 【解析】 【详解】A.一个碳原子与其它四个不同的原子或原子团相连的碳为手性C原子, 中间的碳原子为手性C原子,故A正确; B.氢键是一种分子间作用力,不是化学键,故B错误; C.I2是非极性分子,而H2O是极性分子,非极性分子难溶于极性溶剂,所以碘单质在水溶液中溶解度很小,故C错误; D.含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,式中m大于等于2的是强酸,m为0的是弱酸,据此可知,非羟基氧原子数目越大,即m越大,酸性越强,故D错误; 答案选A。 13.下列物质的沸点比较正确的共有 ①H2O>H2S;②H2O>HF;③H2S>H2Se;④CO>N2;⑤CH4>C2H6;⑥正戊烷>新戊烷;⑦邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛 A.4项B.3项C.5项D.6项 【答案】A 【解析】 【分析】 分子晶体的溶沸点由分子间作用力而定,分子间作用力越强,熔沸点越高,若分子间有氢键,则分子间作用力比结构相似的同类晶体大,故熔沸点较高;组成和结构相似的分子晶体,一般相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高;相对分子质量相同,组成和结构不相似的物质,分子极性越大,其熔沸点越高;相对分子质量相同,化学式也相同的同分异构体中,一般来说,支链越多,熔沸点越低;同类物质相比,分子内形成氢键的物质的熔沸点要低于分子间形成氢键的物质的熔沸点。 【详解】①H2O分子间形成氢键,分子间作用力强于不能形成氢键的H2S,则沸点H2O>H2S,故正确; ②H2O分子间形成氢键的数目多于HF,分子间作用力强,沸点高,则沸点H2O>HF,故正确; ③组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高,H2Se和H2S结构相似,则沸点H2Se>H2S,故错误; ④相对分子质量相同,组成和结构不相似的物质,分子极性越大,其熔沸点越高,CO为极性分子,N2为非极性分子,则沸点CO>N2,故正确; ⑤组成和结构相似的分子,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点越高,CH4和C2H6结构相似,则沸点C2H6>CH4,故错误; ⑥相对分子质量相同,化学式也相同的同分异构体中,一般来说,支链越多,熔沸点越低,新戊烷的支链数目多于正丁烷,则沸点正戊烷>新戊烷,故正确; ⑦邻羟基苯甲醛容易形成分子内氢键,沸点较低;,对羟基苯甲醛则容易形成分子间氢键,沸点较高,则沸点邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛,故错误; ①②④⑥正确,故选A。 14.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是 A.标准状况下,1mol金刚石中含有的C–C键数目为4NA B.1molSiO2晶体中含有的Si–O键数目为2NA C.80gSO3中,中心原子S的价层电子对中,孤电子对数为NA D.常温常压下,1molCH2=CHCHO中,含有的σ键数目为7NA 【答案】D 【解析】 【分析】 A、在金刚石中每个C原子形成4个C–C共价键,每个共价键为两个C原子共用; B、二氧化硅中每个硅原子形成4个Si-O键; C、SO3分子中S原子的孤对电子数为0; D、CH2=CHCHO分子中含有碳氢键、碳碳双键、碳碳单键和碳氧双键 【详解】A项、在金刚石中每个C原子形成4个C–C共价键,每个共价键为两个C原子共用,则1mol金刚石晶体中含2molC–C键,故A错误; B项、1mol二氧化硅中含有1mol硅原子,1mol硅原子形成4molSi-O键,晶体中含有Si-O键的个数为4NA,故B错误; C项、SO3分子中S原子的价层电子对数为3,孤对电子数为0,故C错误; D项、CH2=CHCHO分子中含有碳氢键、碳碳双键、碳碳单键和碳氧双键,其中有4个碳氢σ键、2个碳碳σ键和1个碳氧σ键,则1molCH2=CHCHO中含有7molσ键,故D正确; 故选D。 【点睛】本题考查阿伏加德罗常数的有关计算,注意掌握晶体中共价键的类型的判断和共价键数目的计算是解答关键。 15.甲酸香叶酯是一种食品香料,可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。 下列说法正确的是() A.香叶醇的分子式为C11H18O B.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应 C.香叶醇与CH2=CHCH=CHCH2OH互为同系物 D.香叶醇与甲酸香叶酯均不能发生银镜反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.由结构简式可知香叶醇的分子式为C11H20O,选项A错误; B.香叶醇中与-OH相连的C的邻位C上没有H原子,则不能发生消去反应,选项B错误; C、香叶醇含有两个碳碳双键和一个醇羟基,与CH2=CHCH=CHCH2OH结构相似,组成上相差6个CH2,互为同系物,选项C正确; D、香叶醇不能发生银镜反应,但甲酸香叶酯中含有醛基能发生银镜反应,选项D错误。 答案选C。 16.下列物质与CH3OH互为同系物的是( ) A. B. C. D.CH2=CHCH2OH 【答案】A 【解析】 【分析】 应用同系物的概念分析判断。 【详解】同系物要求: ①结构相似,即官能团的种类、数目相同,亦即化学性质相似;②分子组成(分子式)相差一个或若干个“CH2”。 故CH3OH的同系物应有一个羟基和一个烷基。 本题选A。 17.阿昔洛韦[化学名称: 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤]是抗非典型肺炎(SARS)的指定药物之一,其结构如图所示,有关阿昔洛韦的结构及性质的叙述中正确的是 ①1mol阿昔洛韦在催化剂作用下,最多可与5molH2发生加成反应;②属于芳香烃;③是一种易溶于水的醇;④可以被催化氧化;⑤不能使溴水褪色;⑥可以燃烧; A.①②③④⑥B.②④⑤⑥C.③④⑤⑥D.④⑥ 【答案】D 【解析】 【分析】 由结构简式可知,分子中不含苯环,含有碳碳双键、碳氮双键、碳氮单键、羟基、氨基、醚键和肽键。 【详解】①阿昔洛韦分子中含有的1个碳碳双键和2个碳氮双键在催化剂作用下可与氢气发生加成反应,则1mol阿昔洛韦最多可与3molH2发生加成反应,故错误; ②阿昔洛韦分子中含有氧原子和氮原子,属于烃的衍生物,不属于芳香烃,故错误; ③阿昔洛韦分子中只含有1个羟基,亲水基数目较少,应微溶于水或不溶于水,故错误; ④阿昔洛韦分子中碳碳双键、碳氮双键和羟基都可以被氧化,故正确; ⑤阿昔洛韦分子中碳碳双键、碳氮双键能使溴水褪色,故错误; ⑥有机物一般可以燃烧,故正确; ④⑥正确,故选D。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质,注意掌握常见有机物的结构,注意有机物的官能团对性质的影响是解答关键。 18.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成四种一氯代烃的是() A.CH3CH2CH2CH3B.CH3CH(CH3)2 C.CH3C(CH3)3D.(CH3)2CHCH2CH3 【答案】D 【解析】 【分析】 烷烃在光照下与氯气反应,生成一氯代烷的种类与烃分子中含有的氢原子种类有关,分子中含有N种氢原子,其一氯代烷就有N种,据此对个选项进行分析即可。 【详解】A.CH3CH2CH2CH3分子中,含有2种氢原子,所以生成的一氯代烃有2种,A项错误; B.CH3CH(CH3)2分子中,含有2种氢原子,所以生成的一氯代烃有2种,B项错误; C.CH3C(CH3)3分子中,四个甲基位置对称,只含有1种氢原子,所以生成的一氯代烃有1种,C项错误; D.(CH3)2CHCH2CH3分子中,含有4种氢原子,所以生成的一氯代烃有4种,D项正确; 答案选D。 【点睛】烃的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目,可用“等效氢法”判断.判断“等效氢”的三条原则是: ①同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等同. ②同一碳原子上所连的甲基是等效的;如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同. ③处于对称位置上的氢原子是等效的. 注意: 在确定同分异构体之前,要先找出对称面,判断等效氢,从而确定同分异构体数目。 19.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是 A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制 二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 【答案】D 【解析】 【分析】 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应是加成反应,有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应叫取代反应,有机化合物在一定条件下,从1个分子中脱去1个或几个小分子,而生成不饱和键化合物的反应,叫做消去反应。 有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应叫做氧化反应,有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应,据此分析解答。 【详解】A.溴丙烷水解制丙醇,-Br被-OH取代,为取代反应;丙烯与水反应制丙醇,双键转化为单键,引入-OH,为加成反应,类型不同,故A不选; B.甲苯硝化制对硝基甲苯,苯环上的H被硝基取代,为取代反应;甲苯氧化制苯甲酸,甲基转化为-COOH,为氧化反应,类型不同,故B不选; C.由氯代环己烷消去制环己烯,-Cl转化为双键,为消去反应;由丙烯与溴反应制1,2二溴丙烷,双键转化为单键,引入-Br,为加成反应,类型不同,故C不选; D.乙酸和乙醇制乙酸乙酯,发生酯化反应;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇,发生水解反应,则酯化反应、水解反应均属于取代反应,类型相同,故D选。 答案选D。 20.由于碳碳双键不能自由旋转,因此 和 是两种不同的化合物,二者互为顺反异构体。 则分子式为C3H4Cl2且含有碳碳双键的化合物的同分异构体有 A.7种B.5种C.6种D.4种 【答案】A 【解析】 【分析】 据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体,然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构。 【详解】C3H4Cl2分子中含有碳碳双键和氯原子,有ClCH=CCl-CH3、ClCH=CH-CH2Cl、CH2=CCl-CH2Cl、Cl2C=CH-CH3和CH2=CH-CHCl25种同分异构体,其中ClCH=CCl-CH3和ClCH=CH-CH2Cl均存在顺反异构体,则含有碳碳双键的化合物的同分异构体有7种,故选A。 【点睛】本题主要考查同分异构体的书写,注意根据等效氢原子判断二氯代物的个数是解决本题的关键。 21.下列有关有机物的说法正确的是 A.分液漏斗可以分离甘油和水的混合物 B.分子式为C5H10Cl2,结构中含有一个-CH3的同分异构体有7种 C.由甲苯制取三硝基甲苯的反应与乙酸和苯甲醇反应的类型不同 D.有机物 能发生氧化、还原、加成、加聚和取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A.甘油和水互溶,不分层,不能用分液漏斗分离,故A项错误; B.二氯代物的同分异构体可以采用“定一移一”法解题,先找出所有的同分异构体,再找出只含一个“-CH3”的,其中符合条件的有: CH3-CH2-CH2-CH2-CHCl2,CH3-CH2-CH2-CHCl-CH2Cl,CH3-CH2-CHCl-CH2-CH2Cl,CH3-CHCl-CH2-CH2-CH2Cl,CH3-CH2-CH(CH2Cl)-CH2Cl,CH3-CH(CH2Cl)-CH2-CH2Cl,符合条件的结构简式一共有6个,故B错误; C.甲苯和浓HNO3在加入催化剂浓硫酸后加热发生取代反应,乙酸和苯甲醇发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,都是取代反应,故C项错误; D.该有机物中含有碳碳双键就能发生氧化、还原、加成、加聚,含有羧基能发生取代反应,D正确; 故答案选D。 22.以乙醇为原料设计合成 的方案。 需要经过的反应类型是 A.消去、取代、水解、加成B.取代、消去、加成、水解、 C.消去、加成、取代、水解.D.消去、加成、水解、取代 【答案】D 【解析】 【分析】 本题主要考查有机物的合成与路线设计。 可通过逆向合成进行推断,由该有机物结构简式可判断该有机物是通过二元醇发生取代反应生成,故可利用乙醇发生消去反应,再与卤素加成,最后/水解合成二元醇。 【详解】由上述分析可知,由乙醇为原料 |
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