Tris盐酸缓冲液用于蛋白质SDS

Tris盐酸缓冲液⽤于蛋⽩质SDS-PAGE电泳

Tris盐酸即三羟甲基甲胺-盐酸盐Tris-HCl缓冲液，适⽤于⼤多数蛋⽩质、核酸相关的研究实验，通常⽤它作为缓冲液应⽤在蛋⽩质SDS-PAGE电

泳实验中，电泳效果好分辨率⾼。

由Tris组成的⽣物缓冲液，常配成pH值为6.8，7.4，8.0，8.8。其pH值随温度变化相对较⼤。⼀般来说，温度每升⾼⼀度，PH值下降0.03。1M

Tris-HCl 6.8和1.5M Tris-HCl 8.8是SDS-PAGE最常⽤的试剂。Tris可溶解核酸和蛋⽩质。

Tris盐酸缓冲液原料

SDS-PAGE是相当普遍的聚丙烯酰胺凝胶电泳，是以聚丙烯酰胺凝胶作为⽀持介质的电泳技术，适合蛋⽩质以及寡核苷酸的分离。聚丙烯酰胺凝

胶呈微观⽹状结构，具有分⼦筛效应，分为⾮变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE）和SDS-聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE）两种形式。

在蛋⽩质SDS－PAGE不连续电泳实验中，制胶缓冲液使⽤的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH值6.7，分离胶pH为8.9；⽽电泳缓冲液使⽤的

Tris－⽢氨酸缓冲系统。在浓缩电泳凝胶中，其pH值呈弱酸性，因此⽢氨酸只有很少量的会解离，其在电场的作⽤下，泳动效率低；⽽氯离⼦却

很⾼，两者之间形成导电性较低的区带，蛋⽩分⼦就介于⼆者之间泳动。由于导电性与电场强度成反⽐，这⼀区带便形成了较⾼的电压梯度，压着

蛋⽩质分⼦聚集到⼀起，浓缩为⼀狭窄的区带。

当样品进⼊分离胶后，由于胶中pH的增加，呈碱性，⽢氨酸⼤量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离⼦之后，同时由于分离胶孔径的缩⼩，在电

场的作⽤下，蛋⽩分⼦根据其固有的带电性和分⼦⼤⼩进⾏分离。

所以，pH对整个反应体系的影响是⾄关重要的，实验中在排除其他因素之后仍不能很好解决问题的情况，应⾸要考虑该因素，当然其他的因素也

可以从多⽅⾯考虑。

Tris盐酸由Tris与盐酸混合制得，像氨基丁三醇、缓⾎酸胺、2-氨基-2-（羟甲基）-1,3-丙⼆醇等都是指的Tris，是德晟⽣产的重要原料，还可以

⽤于其它各种缓冲液体系。