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亲子鉴定中STR基因座的基因突变分析

2024-06-02 10:08| 来源: 网络整理| 查看: 265

来自 掌桥科研  喜欢 0

阅读量:

207

作者:

李茜,程良红,魏天莉,邓志辉

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摘要:

目的探讨Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒15个STR基因座在亲子鉴定中的基因突变特点.方法应用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测676例亲子鉴定案,对其中1~2个突变基因座加做HLA等位基因检测或Y—STR基因座检测.结果在认定亲子关系的676例中,观察1304次减数分裂,Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒中的15个基因座确定19例突变,其中D18S51基因座4例,D2S1338基因座3例,D8S1179,D16S539,vWA,D7S820,D13S317基因座各2例,D5S818和TH01基因座各1例,D21S11,FGA,D3S1358,D19S433,TPOX,CSF1P0基因座未见突变;一步突变的17例,二步突变的为1例,四步突变的1例;1个基因座发生突变的18例,2个基因座同时发生基因突变的为1例;突变来自父亲与来自母亲的比例为13:2,4例来源不能确定.结论用Identifiler^TM荧光标记复合扩增试剂盒检测到1—2个基因座发生突变,须增加对其它遗传标记的检测.

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关键词:

法医物证学 短串联重复序列(STR) 亲子鉴定 基凶突变

DOI:

10.3969/j.issn.1001-5728.2008.06.010

被引量:

32

年份:

2008



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