烯烃的RS与ZE构型判断如题,烯烃Z/E构型判断

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烯烃的RS与ZE构型判断如题,烯烃Z/E构型判断

2024-01-23 02:47| 来源: 网络整理| 查看: 265

1楼：夏洛克是我名

rs不是烯烃的，rs是旋光异构，针对的是不对称碳原子，比如七，方法呢，你可以想象着把最小的原子拿在手上，比如七号碳最小的是氢，抓住氢，让其他三个原子或原子团面向自己，然后看是顺时针还是逆时针排列，溴最大，所以应该是逆时针，构型就是s，你会判断成r，我想主要是因为你没有让除了氢外其他三个原子或原子团面向你。。。z和e的话针对的是平面的情况，比较大的原子团在双键的同一侧就是z，在两侧就是e

烯烃z/e构型判断

2楼：匿名用户

先给你解释个概念：最优基团就是直接与双键碳连接的原子的原子量最大的基团，如oh较ch3为最优基团。最优基团在双键同侧的为z构型，在异侧即为e构型。

请问又有rs析构又有ze异构，命名是先说前者还是后者

3楼：匿名用户

先写rs，后写ze，我是根据邢大本上册p49页的一个例子来说的

烯烃ze异构现象的较优集团怎么判断

4楼：稳赚

碳碳双键不能自由旋转

由于与双键相连接的两个碳原子不能旋转,导致原子或原子团在空间排列方式不同产生的异构现象

判断rs构型，，这题我都做懵了

5楼：

rs构型是四价原子来谈的，如手性

碳原子。甲基，羟基没有手性。不谈rs构型。

要判断rs构型，你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远，然后剩下三个基团从大到小旋转，顺时针为r型，逆时针为s型。大小判定遵循次序规则，原子序数大的比原子序数小的大，第一个原子原子序数形同看第二个原子-ch2ch3>-ch3，重键重复算。把-c三n看作c连3个n。

同位素质量数大的大，如t>d>h. 你的补充我不会，我只是个中学生。

6楼：匿名用户

如果最小基团在横轴，得出的结果反一下，如果最小基团在纵轴，就是本身

请讲一下ze化学构型

7楼：匿名用户

对于烯烃来说，如果双键两端各有一个基团a，两个a基团在同侧为z构型，不同侧为e构型。

求助双键上没有氢原子的情况下，如何判断z还是e构型

8楼：匿名用户

看双键碳原子上所连的两个原子的原子序数的大小，两个原子序数大的在双键同侧的为z型，两个原子序数大的在双键两侧的为e型。如上例

9楼：捷列夫

按连接的原子序数大小排列顺序。

10楼：匿名用户

z和e是根据基团大小来判断的,没有h就判断不出谁大谁小了?

rs构型如何判断？

11楼：drar_迪丽热巴

1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为s构型,逆时针为r构型。

2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为r构型,逆时针为s构型。

3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。

如前所述，和它们的镜像不能重合的分子称为手性分子。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。

非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。

因此，如图1―7所示，对于2―氯―3―羟基丁烷而言，可以画出四个不同的结构：两对对映体化合物，四个非对映体化合物。

判断方法

在fischer投影式中，当d基团出现在竖立键上时，由于竖立键是背向纸面，d基团刚好是位于远离观察者的方向。

如果待标记分子的fischer投影式中d基团是在横键上，则因这个是伸出于前方而不在远离观察者的位置上。此时依次轮看a,b,c时，如果是顺时针方向旋转的，则代表的是s构型，反时针方向则代表r构型。这于d在竖立键上时的结论正好相反。

12楼：匿名用户

rs构型是四价原子来谈的，如手性碳原子。

甲基，羟基没有手性。不谈rs构型。

要判断rs构型，你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远，然后剩下三个基团从大到小旋转，顺时针为r型，逆时针为s型。

大小判定遵循次序规则，原子序数大的比原子序数小的大，第一个原子原子序数形同看第二个原子-ch2ch3>-ch3，重键重复算。把-c三n看作c连3个n。同位素质量数大的大，如t>d>h.

你的补充我不会，我只是个中学生。

13楼：匿名用户

不是顺时针为r逆时针为s吗？怎么还分横键和竖键两种情况

14楼：真我的风彩

rs你判断分析它的格式就了解了。

15楼：匿名用户

建议lz去小木虫之类的专业性论坛，bd解决不了这样的问题的

16楼：偶源宰父馨兰

跟判断链上手性碳的构型一样啊，先把与该碳原子相连的四个基团进行比较，再从最小基团的另一侧看去，其他三个基团大小按照顺时针排列就是r构型，逆时针排列就是s构型

有机化学中基团优先顺序怎么判断

17楼：匿名用户

有机化学中，基团优先顺序的判断包括以下两个方面的内容。

第一，多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。例如，苯环上被硝基取代的化合物称为硝基苯，但是苯环上被磺酸基取代的化合物称为苯磺酸，也就是说在官能团优先序上，应该是磺酸基＞苯环＞硝基。此时化合物中文命名的优先序遵循习惯规则，如下所示：

羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羟基＞氨基＞醚键＞烃基＞卤原子＞硝基＞亚硝基

需要注意的是，多个取代基比较顺序规则时，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名为2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名应为2-chloro-4-methylpentane。

第二，判断手性碳上四个取代基的大小顺序，即rs构型判断的时候，另外也包括烯烃ze构型判断的时候。此时的判断规则为该基团与手性碳（或双键碳）相连的原子的原子序数。原子序数大的序列高，小的序列低；同位素中质量高的序列高。

第一个原子相同时，比较与第一个原子直接相连的第二个原子。然后就可以通过顺时针或逆时针，判断手性碳的rs构型；也可以通过大基团在同侧或异侧，判断双键的ze构型。

化学专精团为您解答，如有不懂之处欢迎继续追问讨论。

18楼：匿名用户

由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。