静配中心︱一袋药液的“诞生”之旅

左：操作间空气净化系统

右：输液配置人员全副武装

每瓶成品输液都需要经过药师医嘱审核、打印标签、贴签排药及核对、药品配置、输液成品核对、输液成品打包运输、病区护士签收等七个步骤。每一袋成品输液的形成都经过了精雕细琢，他们用细致的工作诠释着对患者高度的责任感。

下面,就跟随小编到静配中心来体验一下药液的诞生之旅。

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医嘱审核

首先，药师将医嘱进行逐一审核，包括用药医嘱的正确性、合理性与完整性。对存在用药不合理的医嘱及时与临床科室沟通，并作修改，保证患者用药的安全性、合理性。

工作

药师正在医嘱审核中

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打印标签

药师根据医嘱将标签打印出来，上面有条形码信息，储存着患者的科室、床位号及所需药品等信息。之后的药品调配，成品复核，输液打包分装、患者用药都是通过扫描条形码信息进行核对，确保了输液的质量。

打印标签

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贴签排药及核对

药师按照医嘱发药后，由排药人员核对药品名称、规格、数量等，然后按照输液标签进行贴签、摆药，药师再逐一进行核对，准确无误后才能传入配置间。

贴签排药

贴签核对

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药品配置

输液配置人员换鞋、洗手、更衣，进入洁净配置间。配置人员严格按照静脉用药调配操作规程对药品进行配置，在配置前和配置结束均要对调配输液进行“四查十对”，核对所调配输液的准确性，确保患者的用药安全。

进出操作间的所有物品均走专用通道，配置完成的输液由传递窗传出舱外。

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成品核对

配置好的成品输液必须经过成品核对，核对药师核对输液标签上的每一项内容，检查成品输液的颜色、澄明度、是否有破损等，保证每一瓶静脉用药成品输液安全性和有效性。

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成品输液打包运输

复核无误的成品输液将会在我们电脑扫描汇总后，逐一放置属于各病区的打包箱中，由送药工人送至各个病区。

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病区护士签收

最终，一瓶瓶药液经过临床护士的再次核对后，输入患者身体，带着静配中心医护的心血和汗水，完成它们的使命，帮助患者早日康复。

桐一院静配中心于2013年1月正式投入使用。中心占地500余平方米，严格按照卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》要求建立。静配中心的配药操作间，分为普通药物及TPN配置间和抗生素、细胞毒药物配置间，是按照万级的洁净环境、百级的层流台的标准建造，设有专业的生物安全柜和水平层流操作台，保证静脉配药的无菌性和用药治疗、职业防护的安全性。另外，静配中心从环境控制、调配过程、人员培训、操作流程等各方面建立了严格的工作制度、岗位职责、标准操作规程（SOP），形成细化、量化、模块化、规范化和科学化的质控标准，为每位患者的用药安全保驾护航！返回搜狐，查看更多