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问题:当我有一些bulk RNA-seq数据,例如高生存率与低生存率的患者组织、疾病与正常的患者组织、存在药物反应与无药物反应的患者组织。我如何找到能够影响这些条件的确切的细胞类型? Bulk数据是由多种细胞类型共同构成的(就是一块肉,里面什么细胞都有)。利用Bulk数据识别临床相关细胞是非常困难的。 这里推荐一个工具——scAB,这个工具能够根据有label注释的bulk RNA-seq以及一套单细胞数据,找到与临床条件相关的细胞。如下图所示 在该文章中利用了癌症组织与正常组织作为例子,简单的描述了该方法能够得到的结果。其中与癌症最相关的是恶性细胞(malignant cells)。个人认为这个方法最大的作用就是锁定某种细胞类型进行后续分析,所以做到这一步大抵上可以了。
该算法同样鼓励用整体scAB cell与不相关细胞进行比较 代码如下 library(dplyr) library(stringi) library(stringr) library(DESeq2) library(ggplot2) library(ggrepel) library(GEOquery) library(limma) library(umap) library(Seurat) library(scAB) # load series and platform data from GEO the.count = readRDS("thecount.RDS") Sys.setenv("VROOM_CONNECTION_SIZE" = 99999999) gset 1) idx |
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