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程序性间歇性硬膜外输注、患者自控硬膜外输注在分娩镇痛中的效果

2024-06-22 04:34| 来源: 网络整理| 查看: 265

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背景

  椎管内分娩镇痛在全世界得到越来越多的使用。临床中常使用手动间歇性推注、连续输注、患者自控硬膜外镇痛(PCEA)或以上技术的组合来维持镇痛。与连续硬膜外输注相比,间歇性输注和PCEA已被证明可减少局麻药用量、爆发性疼痛和运动阻滞,且在使用PCEA后,麻醉医生干预更少。

  近年来,程序性间歇性硬膜外输注(PIEB)已被引入用于分娩期间维持镇痛。与连续硬膜外输注和连续背景输注的PCEA相比,PIEB可提供同等或更好的镇痛效果,局麻药用量更少,运动阻滞更轻微,产妇满意度评分更高,且麻醉医生干预更少。

  目前在许多医院,多使用低背景输注量或无背景输注的PCEA用于维持分娩镇痛,但当前鲜有报道探索PIEB与无背景输注的PCEA镇痛效果的相关研究。因此,研究者设计了这项随机、双盲、对照试验,以比较这两种维持硬膜外镇痛方法的突发性疼痛的发生率。

方法

   本研究纳入标准:ASAII级 、≥ 18 岁、宫颈扩张30 mm且要求额外镇痛。如果发生突发性疼痛,硬膜外额外注射8ml镇痛剂量,20min后,若VAS评分仍为> 30 mm,则给予补充;若第二次加药后VAS评分仍为> 30 mm,则认为硬膜外导管放置失败,排除该例,并放置新的硬膜外导管。VAS评分在穿刺后半小时内每5min记录一次,在后续半小时中每15min记录一次,在穿刺后1h至分娩前每小时记录一次。

    在宫颈完全扩张时进行抬腿试验:患者被要求闭上眼睛,依次抬起两条腿呈45度角,保持伸直持续4s,运用最新Bromage评分(1 -完全运动阻滞;2 -几乎完全的运动阻滞,患者只能移动脚;3 -局部运动阻滞,患者膝部活动自如;4 -可发现髋关节屈曲无力,患者能够抬起腿,但不能保持抬起;5 -未发现髋关节屈曲无力,患者能够抬腿≥10秒;6 -无虚弱)进行评估,并记录孕产妇心率和无创血压。研究中,使用 VAS评分记录产妇产后1h和24h满意度(0 mm -完全不满意,100 mm -非常满意);记录分娩后24h内发生的副作用,如恶心,呕吐或神经功能障碍;运用相关统计学比较每个时间点的组间疼痛评分以及平均VAS疼痛评分随时间的变化。

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▲ 图 1:研究流程图

结 果

患者基本情况和VAS评分

   两组孕产妇入组时的基本情况和VAS评分比较见表1。在都要求硬膜外镇痛情况下,两组患者最初疼痛评分相似(见表1)。

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▲ 表 1:PIEA组和PCEA组最初基本特征

突发疼痛用药情况比较

   突发性疼痛需要增加剂量的频率PIEB组显著低于PCEA组(见表2)。

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▲ 表 2:PIEB组和PCEA组的麻醉结果数据

VAS评分比较

    研究发现在穿刺后2h,PIEB组的VAS疼痛评分较PCEA组更低 (表3、图2),并且在特定的时间点发现有显著差异(线性混合模型:120min p = 0.006;180min p = 0.0005;360min p < 0.0001;非参数敏感性分析;120min p = 0.021;180min p = 0.035;360min p = 0.035)。与PCEA组患者相比,PIEB组要求和接受的PCEA 补充剂量更少,两组之间的催产素使用没有差异。

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▲ 表 3:PIEB组和PCEA组的VAS疼痛评分

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▲ 图 2:分娩时VAS平均疼痛评分

结局比较

    由于研究中大多数女性的Bromage评分在4-6之间,因此研究者对评分≤4的患者比例进行了组间比较,结果发现PCEA组出现运动阻滞更为常见,但局麻药消耗量在PIEB组明显更高。

    两组患者满意度和副作用在分娩后1 h和24 h无明显差异。两组间妇女和新生儿结局没有明显差异(见表4)。

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▲ 表 4:PIEB组和PCEA组的妇女和新生儿结局

总 结

   本研究结果表明,在硬膜外分娩镇痛中,使用较大推注量 PIEB 联合 PCEA 优于无背景输注的低推注量 PCEA。尽管局麻药的消耗量增加,PIEB组较PCEA组出现突发性疼痛更少,疼痛评分更低以及运动阻滞发生率更低。两组患者满意度相似。

原始文献:

Roofthooft, E., Barbé, A., Schildermans, J., Cromheecke, S., Devroe, S., Fieuws, S., Rex, S., Wong, C.A., and Van de Velde, M. (2020). Programmed intermittent epidural bolus vs. patient-controlled epidural analgesia for maintenance of labour analgesia: a two-centre, double-blind, randomised study†. Anaesthesia 75, 1635-1642.



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