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12周NT主要检查的是胎儿染色体异常,在怀孕11-13周+6时,要对所有孕妇进行超声下的NT检测。 NT检测主要是用超声来测量胎儿颈后,也就是脖子后面透明层的厚度,也就是脖子后面的脂肪层厚度,如果NT增厚,就说明胎儿有染色体异常的风险,是对于胎儿染色体异常筛查的超声软指标。 NT如果>2.5-3mm,就要考虑有胎儿染色体异常的风险,需要进行进一步的产前诊断,包括羊水穿刺、染色体核型分析,或者做母体外周血的胎儿游离DNA,也就是无创DNA检测。 NT检测只是筛查胎儿染色体异常的其中一个筛查方法,在早孕期就可以及时对胎儿染色体异常进行初期筛查。可以及时发现胎儿染色体异常可能的风险,阻断出生缺陷儿的出生。 在之后还要在16-18周进行唐氏筛查,就是要抽取母体的静脉外周血,进行血清生化指标的检测,主要针对21-三体综合征、18-三体综合征,以及开放性神经管畸形的筛查。 |
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