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超详细图文版:如何实现m6A测序数据可视化?

2024-05-24 15:04| 来源: 网络整理| 查看: 265

转录本上线性为内含子区域,蓝色矩形为外显子区域,其中两端的较窄的矩形为UTR区。转录本上箭头方向向右->->->-,则该基因在正链上,左侧的UTR区为5’UTR;转录本上箭头方向向左- 4-3.png 有箭头间隔不均匀的,说明该基因有多个转录本,在此重叠了。可右键点击左侧track名(RefSeq Genes)选择“Expanded”模式查看多个转录本的情况。 4-4.png 4-5.png 有时分析所用的注释文件与IGV默认加载的注释信息有出入,想要对照自己所用的注释信息来查看,可将自己使用的注释文件(.gtf)拖入红框区域。 (云序生物提供的测序服务,使用的注释文件见:Report>Sequence_Results>Alignment) 4-6.png *出现建议建立索引文件的提示,可以点Go等待自动生成索引文件后再次拖动gtf文件进来(推荐),但如果gtf文件是没有sorted过的(文件名中没有.sorted.字样)则无法建立索引文件,如果gtf文件是由云序生物提供的,可联系销售。也可以点cancel忽略继续进行(可能加载会较慢)。 4-7.png   5、导入样品比对文件 前面准备工作做完,要考察样品的可视化情况,需要样品比对到基因组后得到的bam文件,并且其对应的索引文件bai文件需要与其存放在同一文件夹中,勿随意改名,如果一定要改,注意bam与其bai文件前面部分名称要一致。进行可视化时可以直接使用bam文件,也可以将其转化为tdf格式文件后使用。 5-1.png   方式一:使用bam文件进行可视化 将bam文件拖入红框区域。 5-2.png 样品刚拖入右侧时,有可能只会显示灰色字“zoom in to see features”。这只是提示需要放大到一定程度才会显示出峰。 5-3.png  界面上方可以选择要观察的染色体、输入染色体上具**置或者直接输入基因名,也可以点“-”和“+”来放大和缩小区域。Bam文件在缩放区域时可能会较慢需要耐心等待。 5-4.png  Bam文件加载好后,出现两条track,上面一条coverage即通常可视化图中展示的峰形,下面一条track展现的是每一条read在基因组上的比对情况。 5-5.png 作图时可以右键点击track名选择隐藏这条alignment track,以便让出位置展示多个样品中的甲基化峰。 5-6.png    方式二:使用tdf文件进行可视化 由于bam文件较大,读取和调整较慢,可以通过IGV内自带的IGV Tools将bam文件转化为tdf文件来进行可视化。相较bam文件,tdf文件去除了alignment track的信息只保留了coverage信息,但文件变小便于快速操作,并且用tdf文件操作时可以进行多样品叠加展示(见后文6调整图像)。 在菜单选Tools>Run igvtools... 5-7.png 点击Input File后面的browse,选择要转化的bam文件。 5-8.png 选择好以后,Output File会自动命名,不需要再选择。点击Run进行转化。 *有时出现WARNING: BAM index file...bam.bai is older than ...bam,是提示这个索引文件bai文件比bam文件生成的时间要早,而正常情况下理当先有bam再建立它的bai文件,因此软件提醒注意是否文件有误。一般可能只是由于涉及到原始数据二次下载导致文件生成时间改变,可以忽略这个提示。 5-9.png 点击Run之后等待其转换,需要一定时间。此时可以看到Run变灰,并且等待一段时间后在Message信息框可以观察到“..”点逐渐增加,说明正在转换中。完成后会显示“100%”和“Done”。 5-10.png 生成的tdf文件被保存在bam同文件夹中。在igvtools中重新选择其他Input File可逐个进行转换。 5-11.png *若tdf文件大小为0或特别小,说明转换未完成或不完整,无法使用,尝试重新进行转换。 tdf文件的使用方式同bam一样,直接将文件拖入IGV。   6、调整图像 导入多个样本后,可以右键track名,进行各种调整和操作,将图像调整到满意的形式展示。可以自己多多尝试。下面例举一些常用的操作供参考。  右键样品名可以改样品名(Rename Track)、更改track的高度、颜色、名字字体大小(Change...)等基本操作。 6-1.png  要对比多个样品中甲基化峰时,会需要将各样品纵坐标scale调整至一致才便于直观比较。 6-2.png 可以 1)根据甲基化峰信号值手动调整个别样品的scale:右键点样本名选Set Data Range后输入*大值; 6-3.png 2)单个样品自动调节至合适的scale:右键点样本名选Autoscale,会自动调整到一个可以显露出该视窗内该样本**信号值的scale; 6-4.png 3)也可以同时选中要统一的所有样品名(按住shift或者control点选)然后右键选择Group Autoscale,则全部样品会被统一采用一个相同的scale。 6-5.png 6-6.png 如果是用tdf文件进行的可视化(见5 方式二),可以将多个样品overlay后用不同的颜色标示,常用在将样品的IP与Input重叠展示。同时选中要重叠的track,右键选择Overlay Tracks。Overlay后注意及时重新命名以免混淆。可以分别Change两个Track的Color (Positive和Negative两条track). 6-7.png 7、导出图像 在菜单File>Save Image中导出图像。 7-1.png 有三种文件格式可以选择。 7-2.png  导出的图片为当前视窗下的全部内容。 7-3.png 或右键track名,选择Save Image则*导出样品track的图像。 7-4.png **有文献IGV可视化图上下方有其他个性化的注释信息、图形,甲基化区域有颜色高亮或框,为IGV外画图软件(PS等)自行添加。 **IGV中其他详细信息,可参阅IGV官网http://www.broadinstitute.org/igv/   云序相关产品

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