公益检测系列第一弹：慢性淋巴细胞白血病患者预后基因筛查项目!

原标题：公益检测系列第一弹：慢性淋巴细胞白血病患者预后基因筛查项目!

血液系统疾病，尤其是恶性血液病，相对于其他系统疾病来说，是一类难治性疾病，预后不良，临床诊治较困难，常需通过骨髓检测、病理检测或基因检测等高精尖检测项目才能真正确诊。而其中基因检测的重要性越来越凸显，主要原因在于大多数恶性血液病的出现，都存在着基因突变。获知血液病患者的基因突变情况可以明确是否有高危基因，判断疾病分型和最终预后状况，也能进一步指导后续精准治疗方案的选择，最终得到更长的生存时间和更好的生活质量。

目前，我国恶性血液病领域的基因检测普遍尚处于初步发展阶段，还存在诸多不足，在追求精准治疗的时代大背景之下，我国倡议推动精准医学和智慧医疗的进步。

“淋巴瘤患者预后筛查项目”是由中国初级卫生保健基金会发起，在全国范围内支持淋巴瘤患者进行免费公益基因检测，为淋巴瘤患者减轻医疗负担，提升淋巴瘤基因检测的普及度。国际权威学术组织如NCCN指南、ESMO指南等指南及机构均积极推荐采用二代测序、FISH检测淋巴瘤患者的遗传学异常状态。淋巴瘤患者预后筛查项目可在2022年全年由血液专科项目医生针对符合检测条件的患者发起申请，完成预后基因的检测筛查。金华市人民医院血液科也参与了系列淋巴瘤患者预后筛查项目的初筛申请，项目指定医师由黄黎主任和蒋志勇主任担任。

CLL/SLL（慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤）是主要发生于中老年人群的一种血液恶性肿瘤。早期常无症状，常因发现无痛性淋巴结肿大或不明原因的淋巴细胞绝对值升高而就诊。患者有轻度乏力、易疲劳等非特异性表现，一旦进入进展期，除全身淋巴结和脾大外可表现为体重减轻、反复感染、出血和贫血症状。

由于易感人群的年龄较大，患者常由于慢性肺部疾病、脑血管病变、心血管疾病等其他潜在的慢性疾病而导致病情恶化。对于老年患者、反复感染、不明原因贫血、浅表淋巴结肿大或肝脾大，应怀疑慢性淋巴细胞白血病，并进行相关检查。结合年龄、临床表现、外周血白细胞>10×109/L、淋巴细胞比例大于等于50%、淋巴细胞绝对值>5×109/L、骨髓淋巴细胞>40%且以成熟淋巴细胞为主以及淋巴结肿大等典型表现，多数病例诊断并不难。免疫分型亦是必不可少的，有助于鉴别诊断。而基因异常是CLL患者的高危因素之一，国际权威CLL-IPI评估系统，把TP53突变，IGHV未突变等基因异常列入高危因素。

慢性淋巴细胞白血病相对发展缓慢，但难以治愈。部分患者可向幼淋巴细胞白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、急淋等其他恶性淋巴增殖性疾病转化。“淋巴瘤患者预后筛查项目”针对慢性淋巴细胞白血病患者提供了免费公益基因检测筛查项目。以下是项目具体申请流程图解。

基因检测对恶性血液病治疗、预后至关重要，早发现、早检测、早诊断，才能更快的进行规范化精准治疗，得到更好的获益。若您身边有需要进行相关公益基因检测筛查的患者或需明确诊断的病人，皆可进一步前往金华市人民医院血液科专科门诊了解具体申请条件，或者进行电话联系。具体血液科门诊排班表及联系电话如下。返回搜狐，查看更多

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