沈琳教授：FOLFIRINOX 方案、AG 方案、AS 方案……一文盘点胰腺癌药物治疗进展

目前为止，根治性切除治疗胰腺癌的临床结果仍不理想，围术期治疗策略的探索则是解决难题的关键之一。

SWOG S1505 是一项对比围术期（术前 12 周和术后 12 周）给予 mFOLFIRINOX（组 1）或吉西他滨/白蛋白紫杉醇（组 2）化疗效果的Ⅱ期前瞻性随机临床试验。2020 年 ASCO 年会报告了该研究的最终疗效和毒性数据。经筛选 147 例患者中共入组 102 例。组 1 和组 2 的 2 年生存率分别为 41.6% 和 48.8%，中位生存时间分别为 22.4 个月和 23.6 个月。两组的 2 年生存率估计值均未显著高于先验阈值 40%（分别为 P = 0.42 和 P = 0.12）。组 1 和组 2 的术后中位无疾病生存时间分别为 10.9 个月和 14.2 个月（P = 0.87）。

除上述数据，围术期化疗具有足够的安全性和较高的可切除率；但与历史标准相比，这两种方案均未能改善总生存 [1]。该研究提示，对于可切除胰腺癌患者的新辅助治疗研究还需要进行更细化的设计及人群的筛选，从而寻找到可以真正从新辅助治疗中获益的人群。

对于交界可切除的胰腺癌而言，其生存期短、切除率低，新辅助治疗有望改善患者的预后。2020 年 ASCO 报道的 ESPAC-5F 研究，对比探索了新辅助吉西他滨联合卡培他滨（GEMCAP）或 FOLFIRINOX 或放化疗或单纯手术治疗的可行性和有效性。主要终点为 R1/R0 切除率。次要终点包括生存和安全性。

该研究随机入组 88 例患者，其中单纯手术组 32 例、GEMCAP 新辅助治疗组 20 例、FOLFIRINOX 新辅助治疗组 20 例、同步放化疗组 16 例。单纯手术组的切除率为 62%，新辅助治疗组的切除率为 55%（P = 0.668）。R0 切除率分别为 15% 和 23%（P = 0.721）。一年生存率分别 40%（95%CI：26%-62%）和 77%（95%CI：66%-89%）。

该研究显示各组间切除率无差异，FOLFIRINOX 方案疗效略好于其他两组新辅助治疗，但新辅助治疗较单纯手术有显著生存获益 [2]。该研究说明，对于边界可切除胰腺癌患者进行新辅助治疗是优于立即手术的，但之后仍需进一步确定哪种新辅助治疗方案更优。

辅助治疗进展

ESPAC-4 是一项吉西他滨联合卡培他滨对比吉西他滨单药辅助治疗胰腺导管腺癌的多中心、国际、开放性随机对照 III 期临床研究。

2020 年 ASCO 年会上公布了 ESPAC-4 试验的长期生存结果。截至 2020 年 2 月 24 日，中位随访 60 个月，总死亡病例数 531 例，其中吉西他滨单药组 280 例，吉西他滨+卡培他滨组 251 例。吉西他滨+卡培他滨组的中位 OS 时间长于吉西他滨单药组，差异具有统计学意义（27.7 个月∶26.0 个月，P = 0.049）；虽然吉西他滨+卡培他滨组的中位 RFS 时间长于吉西他滨单药组，但二者无统计学差异（14.16 个月∶13.40 个月，P = 0.069）[3]。

该研究表明，吉西他滨联合卡培他滨相比吉西他滨单药辅助治疗胰腺导管腺癌患者可提高生存率。

APACT 则是一项白蛋白紫杉醇联合吉西他滨与吉西他滨单药辅助治疗胰腺癌的 III 期研究。2020 年 ASCO 上报道了 APACT 研究靶向治疗人群的最新总生存结果，并按不同地域分析了结果。虽然该研究并未达到预设的主要终点 DFS，但次要终点 OS 在联合组有获益趋势。白蛋白紫杉醇联合吉西他滨组和吉西他滨单药组的中位 OS 时间分别为 41.8 个月和 37.7 个月（P = 0.0232），4 年 OS 率分别为 44% 和 38%。此外，对欧洲、北美、亚太和澳大利亚不同地域的分析显示，白蛋白紫杉醇联合吉西他滨组的 OS 时间更长 [4]。

晚期治疗进展

目前对于转移性胰腺癌的治疗仍以化疗为主。对于已经失去手术机会且 KPS ≥ 70 分的转移性胰腺癌患者，标准治疗一般采取联合化疗。其中，一线化疗方案目前有 2 个国际公认标准：FOLFIRINOX（奥沙利铂+伊立替康+5-FU/亚叶酸）三药方案和 AG（白蛋白紫杉醇+吉西他滨）两药方案，其中 FOLFIRINOX 方案预期有效率为 30%，预期生存 11-12 个月，AG 方案预期有效率为 25%～30%，预期生存 8.5-11 个月。

近年来出现了较多更能体现临床治疗现状的真实世界研究。

关于剂量强度对转移性胰腺癌疗效的影响，2020 年 ASCO GI 报告的一项使用真实世界数据，通过回顾性评估吉西他滨联合白蛋白紫杉醇方案一线治疗老年转移性胰腺癌的研究对此问题进行了探索。该研究将剂量调整为每周期两次用药，结果显示无论中位治疗时间还是中位生存时间，调整剂量组都不如传统剂量组，提示剂量强度对于转移性胰腺癌可能非常重要 [5]。而对于伴腹膜转移的胰腺癌患者，一项吉西他滨+白蛋白紫杉醇静脉给药联合紫杉醇腹腔灌注治疗的Ⅰ/Ⅱ期研究结果表明，患者 1 年生存率达 52.2%，显示出良好的临床疗效和耐受性。

关于 AS 方案在未来的应用价值，2020 ASCO GI 上的一项随机对照Ⅱ期研究，进一 步评估了白蛋白紫杉醇联合 S-1 对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期胰腺导管腺癌的有效性和安全性。结果发现，与 nab-P/Gem 组相比，nab-P/S-1 组具有较高的 ORR、原发灶 ORR 和较长的 PFS，但未达到显著性差异。nab-P/S-1 方案可能具有更低的血液毒性。目前患者的生存情况还在进一步的随访中。结果提示，AS 方案的有效性与 NG 类似，可以考虑在晚期化疗中替代 NG 方案使用；鉴于原发灶有效率也相对较好，在新辅助化疗的临床研究/实践中也可以使用 AS。而对于携带 BRCA、PALB 等 DDR 通路基因异常的患者，则可以推荐含铂方案（FOLFIRINOX 方案或吉西他滨联合顺铂方案），同时推荐使用 PARP 抑制剂进行维持治疗。

转移性胰腺癌二线治疗方面，NAPOLI-1 研究是一项比较伊立替康脂质体、5-FU/LV 以及两者联用二线治疗转移性胰腺癌疗效与安全性的Ⅲ期临床研究。2020 年公布的亚洲人群生存数据显示，联合治疗有更明显的生存获益。韩国一项真实世界研究对比了 FOLFIRINOX 和伊立替康脂质体+5-FU/LV 用于一线吉西他滨治疗失败的患者，结果提示两种方案的疗效相当，且均安全可耐受；但在＞70 岁的患者中后者显著优于 FOLFIRINOX 方案。

此外，临床实践中应注重安全性及有效性的平衡：对于体能状况良好、年轻的患者，临床上应更注重有效性，可以选用更强烈的治疗方案；而对于体能状况较差、高龄的患者，则应更注重安全性，选用双药方案等更温和的方案 [6]。

目前，基于 NAPOLI-1 研究，国外推荐 nal-IRI（伊立替康脂质体）联合 5-FU/LV（5-氟尿嘧啶/亚叶酸）作为标准二线治疗方案。值得注意的是，基于 NAPOLI-1 研究亚洲亚组结果，《CSCO 胰腺癌诊疗指南 2020》将 nal-IRI+5-FU/LV 方案更新为 1A 类证据，并上升为转移性胰腺癌二线治疗的 I 级专家推荐。而目前国内二线治疗仍采取一线未使用的且对胰腺癌有效的方案；如一线应用 FOLFIRINOX 方案，二线则应用 AG 方案；而一线为 AG 方案时，二线多采取以伊立替康或奥沙利铂为主的化疗方案。对于体能状况较差的患者，则主要考虑应用吉西他滨、S-1 或白蛋白紫杉醇的单药化疗方案进行治疗。

合并恶病质的治疗进展

晚期胰腺癌合并恶病质是影响患者化疗效果、生存时间和生活质量的重要因素，由于胰腺癌的特殊性，肿瘤本身会造成患者体重降低、消化不良或食欲下降，这一过程几乎不可逆转。

恶病质临床处理手段匮乏，虽然可以进行积极的静脉联合口服营养支持并获得短期内较可观的疗效，但很难贯穿患者治疗始终，尤其是对于出院患者。总体上，这类患者往往疾病进展快、预后差，处理较为棘手，PFS 时间一般在 3～6 个月以内。2020 年 ASCO 大会报道了一项在 nal-IRI+5-FU/LV 基础上联合 IL-1α 拮抗剂 bermekimab 治疗晚期胰腺癌合并恶病质患者的研究（OnFX），结果显示联合 bermekimab 后患者得到了 10.5 个月的 OS 获益，疾病控制率达 90% 以上，PFS 时间达 7.7 个月。

该方案通过改善患者恶病质进一步增强化疗敏感性，延长生存期，改善患者生活质量 [7]。该研究目前处于 I 期阶段，期待后续结果陆续出炉。

02

免疫治疗

免疫检查点抑制剂已成为某些肿瘤的新型治疗方法，但伊匹木单抗或 PD-L1 单抗治疗晚期胰腺癌的早期研究结果并不理想。虽然胰腺癌对免疫治疗的耐药性受多因素影响，但仍推荐晚期疾病患者进行 MMR 检测。

胰腺癌通常具有较低的肿瘤突变负荷（TMB）（1 mt/Mb），而高 TMB 通常与免疫治疗的高应答率相关。dMMR 肿瘤的特征之一是 TMB 非常高，而胰腺癌中 dMMR 的发生率小于 1%。尽管如此，对于 MSH-H/dMMR 胰腺癌患者，仍可以从帕博利珠单抗治疗中获益，可作为二线治疗推荐。

选择合适的目标人群、合理的免疫联合疗法（如联合放疗、化疗、靶向治疗等，以及多种免疫药物的联合）至关重要。

2020 年 ASCO GI 会议报道了一项伊匹单抗/纳武利尤单抗（Ipi/Nivo）联合治疗进展性胰腺胆管癌和具有胚系 BRCA 基因突变或 RAD51 基因突变患者的疗效研究。在这个回顾性队列研究中，7 例 MSS 的进展期胰腺癌或胆管癌患者中，有 5 例经 Ipi/Nivo 治疗后获益，其中包括低 TMB 的患者。这项研究提示，DDR 突变的患者可能对 ICIs 治疗有反应，但需要进一步评估 [8]。

2020 年 ESMO 年会上报告了的一项吉西他滨+白蛋白紫杉醇+度伐利尤单抗（D）+Tremelimumab（T）一线治疗转移性胰腺导管腺癌的随机Ⅱ期临床试验。AG 组和 AG+D+T 的 mOS 时间分别为 8.8 个月和 9.8 个月，mPFS 时间分别为 5.4 个月和 5.5 个月，ORR 分别为 23.0% 和 30.3%，3 项指标均无显著的统计学差异，AG 组和 AG+D+T 的 DCR 分别为 57.4% 和 70.6%[9]。虽然 AG 方案基础上联合 D+T 并没有显著改善患者的 OS、PFS 和 ORR，但是 AG+D+T 组的 DCR 有改善的趋势。目前该方案正在进一步的研究中，以评估可能预测免疫敏感性的生物标志物。

NOX-A12 是趋化因子 CXCL12（SDF-1）的一种新型抑制剂，目前正在研究其用于治疗不同的实体瘤。2020 年 ESMO 年会报道的 CXCL12 抑制剂 NOX-A12 和帕博利珠单抗治疗微卫星稳定的转移性胰腺癌患者的 I/II 期研究，进一步探索了 NOX-A12 抑制 CXCL12 是否可以逆转肿瘤免疫微环境的免疫豁免状态，从而拓宽免疫检查点抑制剂对转移性胰腺癌微卫星稳定群体的适用性 [10]。该项研究证明了 CXCL12 抑制剂和免疫检查点抑制剂的组合是安全的，允许探索进一步的组合方法，如在既定的标准治疗方案基础上联合 NOX-A12 和帕博利珠单抗。

新型嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）和个性化肿瘤疫苗也是胰腺癌免疫治疗的新方向。对胰腺癌免疫微环境的进一步研究将有助于提高免疫疗法的有效率，改善胰腺癌患者的预后。

03

靶向治疗

目前以吉西他滨为基础的方案是晚期胰腺癌的一线化疗方案，但这些化疗方案对晚期胰腺癌的疗效均十分有限。而分子靶向治疗药物的发展为胰腺癌的治疗带来了新的希望。近期，靶向药物治疗取得了较大进展，寻找新的作用靶点、明确作用机制对靶向治疗的研究具有较大意义。胰腺癌的靶向治疗主要集中在 PRIME 信号通路，以及 DNA 的损伤修复、突变、代谢等。

BRAC 突变

PARP 抑制剂是一种靶向聚 ADP 核糖聚合酶的药物。PARP 酶参与许多 DNA 修复过程，特别是与具有致病性 BRCA 突变肿瘤的同源重组缺陷相关。

2020 年 ASCO GI 会议上报告的Ⅲ期 POLO 临床研究分析了胚系 BRCA 基因突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者在奥拉帕利维持治疗中发生的不良反应事件（AEs）。该研究提示对于存在 gBRCA 突变的转移性胰腺癌患者，一线使用铂类治疗无进展后，使用奥拉帕利维持治疗耐受性较好 [11]。奥拉帕利在 POLO 研究中展现的安全性特征与其他肿瘤类型一致。对于存在胚系、甚至包括体系在内的 BRCA1/2 基因突变患者，可以在铂类药物有效后的维持治疗阶段使用奥拉帕利；对于未检测到胚系 BRCA1/2 基因突变的患者，铂类药物有效后也可考虑在维持治疗阶段使用奥拉帕利，但需要高级别证据证实其有效性。

KRAS 突变

KRAS 突变是肿瘤生长和发展最致命的的驱动因子之一。超过 90% 的胰腺癌患者存在 KRAS 突变，但尚缺乏靶向 KRAS 的有效药物。下游主要信号转导通路 PI3K/PDK1/AKT 和 RAF/MEK/ERK 成为关注点。其中，一项吉西他滨联合第二代 MEK 抑制剂 Cobimetinib 治疗 KRAS G12 突变患者的单臂研究中，MEK 抑制剂联合化疗显示出一定活性。

NTRK 融合突变

NTRK 可见于＜1% 的胰腺癌中。STARTRK-2、STARTRK-1 和 ALKA-372-001 三项研究的结果显示，TRK 抑制剂恩曲替尼用于 54 例实体瘤患者的有效率为 57.4%。NAVIGATE 研究中，拉罗替尼用于 55 例 NTRK 融合患者的缓解率达到 75%，其中 1 例达到 PR。NCCN 指南已将 TRK 抑制剂推荐用于晚期胰腺癌适用患者。胰腺癌少见突变的检测愈显重要，可能会给患者带来新的治疗机会。

另外，2020 年 ASCO GI 会议报告的涉及靶向细胞外基质药物 PEGPH20 的随机、双盲、安慰对照Ⅲ期临床研究（HALO 109-301），分析了未经治疗的透明质酸（HA）高表达转移性胰腺癌患者联合 PEGPH20+白蛋白紫杉醇/吉西他滨（AG）治疗的疗效及安全性。虽然该研究在三期临床试验之前展现了巨大的潜力，但在具体实验之中，结果提示联合组失败，两组生存无差异且联合组副反应更大 [12]。目前更多少见突变靶点的研究仍在进行中。

04

结语

胰腺癌患者的发病率和死亡率在逐年上升，晚期患者预后较差。胰腺癌的药物治疗原则未来必定为精准治疗，未来的研究目标在于深入了解胰腺癌的肿瘤和基质特征，探索胰腺癌耐药机制，寻找有效的生物预测指标，尝试不同的治疗组合，开发新的治疗药物。

[1]Davendra S, Mai T. Duong, et al. SWOG S1505: Results of perioperative chemotherapy (peri-op CTx) with mfolfirinox versus gemcitabine/nab-paclitaxel (Gem/nabP) for resectable pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA). 2020 ASCO Virtual Scientific Program, Abstract 4504. May 29-31.

[2]Paula G, Daniel H. Palmer, et al. ESPAC-5F: Four-arm, prospective, multicenter, international randomized phase II trial of immediate surgery compared with neoadjuvant gemcitabine plus capecitabine (GEMCAP) or FOLFIRINOX or chemoradiotherapy (CRT) in patients with borderline resectable pancreatic cancer. 2020 ASCO Virtual Scientific Program, Abstract 4505. May 29-31.

[3]John PN, et al. ASCO 2020. Poster Discussion 4516.

[4]Michele R, et al. ASCO 2020. Poster Discussion 4515.

[5]2020 ASCO GI Scientific Program, Abstract 655.

[6]Hongjae C, et al. Liposomal irinotecan plus fluorouracil/leucovorin versus FOLFIRINOX as the second-line chemotherapy for patients with metastatic pancreatic cancer: Multicenter study of the Korean Cancer Study Group (KCSG). J Clin Oncol, 38: 2020 (suppl; abstr 4624).

[7]Andrew E H, et al. A phase I study of nanoliposomal irinotecan and 5-fluorouracil/folinic acid in combination with interleukin-1-alpha antagonist for advanced pancreatic cancer patients with cachexia (OnFX). J Clin Oncol, 38: 2020 (suppl; abstr 4634).

[8]2020 ASCO GI Scientific Program, Abstract 754.

[9]The Canadian Cancer Trials Group PA. 7 trial: Results of a randomized phase II study of gemcitabine (GEM) and nab-paclitaxel (Nab-P) vs GEM, nab-P, durvalumab (D) and tremelimumab (T) as first line therapy in metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC). 2020 ESMO. Abs #LBA65.

[10]Phase 1/2 study with CXCL12 inhibitor NOX-A12 and pembrolizumab in patients with microsatellite-stable, metastatic colorectal or pancreatic cancer. 2020 AACR, CT117.

[11]1829/1-Olaparib antiproliferative effect in pancreatic cancer and correlation with the response to other anticancer agents. AACR 2020, abstract 1829.

[12]2020 ASCO GI Scientific Program, Abstract 638. 返回搜狐，查看更多