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【求助】请教各位WHO药物不良反应分级

2023-11-21 19:29| 来源: 网络整理| 查看: 265

代友求助,如题,多谢!应该是WHO药物不良反应分类吧。 药物不良反应的分类方法很多。一般根据药物不良反应的临床表现与药物药理作用的关系,把它们分为A型和B型两种。

  A型不良反应是指由于药物的药理作用增强所引起的不良反应,其程度轻重与用药剂量有关,一般容易预测,发生率较高而死亡率较低。

  B型反应是指与药物常规药理作用无关的异常反应,通常难以预测在具体病人身上是否会出现,在药物研究阶段的常规毒理学试验中难以发现,一般与用药剂量无关,发生率较低但死亡率较高。

轻度:有症状出现,但很轻微;中度:症状稍重,但能很好地耐受,不影响正常工作;重度:症状影响正常生活,病人难以忍受,需要停药或对症处理;严重:症状严重,危机病人生命,致死或致残,须立即停药或紧急处理。学习了,看来是我孤陋寡闻了,不过国内对药品不良反应好像没有明确的规定,这是WHO的标准吗?依其发生的机制,ADR分为A型和B型。A型反应和剂量有关, 可预测人群中发生率高但死亡率低,B型反应和剂量无 关, 不可预测,发生率低但死亡率高。WHO国际药物监测中心将可疑不良反应的因果关系分成如下级别:

  1.certain,

  2.probable/likely,

  3.possible,

  4.unlikely,

  5.conditional/unclassified,

  6.unassessible/unclassifiable。

  实际上,主要是4级,即肯定(certain),很可能(probable/likely),可能(possible),不太可能(unlikely)。

最好给出WHO完整文件。不良反应的分为A B C三型A型不良反应是指与药物的药理效应过大有关的那些不良反应B型不良反应通常是过敏反应或特异质反应,典型情况下仅发生于少数病人C型不良反应是指药物的迟发反应或者称为远期影响,这种反应可以是严重的,也可以是相对一般的反应,例如口服避孕药对乳腺肿瘤的发生可能产生的影响。如果有兴趣的话可以去WHO ADR monitoring center去找找资料。网址http://www.who-umc.org/


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