唐氏筛查21

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是在特定孕周通过检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A、甲胎...

哈迎春│银川市妇幼保健院

2019/06/16播放(58822)

"21-三体高风险考虑胎儿患有21-三体综合征，需要进一步羊水穿刺检查也可以抽血进行基因检查，以确定宝宝发育情况，如果患有21-三体综合征需要及时引产以免产后影响宝宝发育。引产对身体伤害性很大，最好去正规大医院进行引产相对安全，引产后注意休息，强饮食营养，最好不要吃辛辣刺激的食物。通过基因检查或者羊水穿刺检查胎儿发育正常，一般不用担心，等孕二十四周可以去医院进行四维彩超检查排除其他畸形，孕期最好合理补充叶酸可以预防胎儿畸形。"

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/07/04收听(89268)

导致21-三体综合征高风险原因较多，通常在怀孕中期进行血清生化学筛查，可预测孕期胎儿染色体疾病...

程娇影│中日友好医院

2021/03/26播放(92638)

21-三体高风险指胎儿有出现21-三体综合征的可能性，正常人群有23对染色体，包括46条染色体...

范翠芳│武汉大学人民医院

2021/07/07播放(84170)

21-三体综合征又叫作唐氏综合征，标准型唐氏综合征患者的第21对染色体比正常人多出一条，正常人...

哈迎春│银川市妇幼保健院

2019/06/16播放(64892)

21-三体高风险，主要是因为孕妇有高危因素，具体见于以下几方面：

1、年龄：比如大...

范翠芳│武汉大学人民医院

2023/09/01播放(49308)

"导致21-三体高风险的原因首先是基因方面的问题，有可能是男士或者是女士在遗传基因方面有问题，就容易在形成受精卵的过程当中表现出21-三体高风险。在受精卵形成期间受到过放射线、化学药品或者是受到心情、气候、环境的影响，都有可能导致基因突变，引起21-三体高风险。有过先天性遗传基因，以前有过胚胎发育障碍或者是出现过弱智儿，在祖辈时有过这样的发生，导致有残疾、生理功能缺陷或者是有弱智出生，就会容易导致21号染色体基因有问题。"

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/05收听(58842)

产前筛查21-三体提示高风险的孕妇，建议及时至具备产前诊断资质的医疗机构，预约进行产前诊断，即...

倪丽霞│内蒙古包钢医院

2018/08/10播放(89572)

孕妇产前筛查21-三体如提示为高风险，临床应根据患者筛查手段进行评估。孕妇采取唐氏一期及NT同...

何丽平│江门市五邑中医院

2018/07/02播放(87964)

"唐氏筛查21-三体高风险说明宝宝出生后可能有先天性遗传基因方面的问题，这种情况应该在受精卵形成的过程当中或者受精卵形成后，孕囊发育期间受到某种原因影响导致基因突变而引起，和心情、气候、环境、辐射还有服用的药物都有一定的关系。出现这种情况时应该做进一步的检查，确定胎儿没有问题后才可以让宝宝出生。如果做进一步检查后胎儿还是有问题，为优生优育最好不要让遗传基因方面有问题的胎儿出生，避免出生后不能正常的生活或者有智力障碍。"

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/14收听(21414)

21-三体高风险就是指宝宝出现21-三体综合征的风险几率比较大，21-三体综合征也叫唐氏综合征...

梁昱│首都医科大学附属北京同仁医院

2023/11/23播放(25632)

唐氏筛查一般以1:270作为预测值，如果检测数值高于1:270，则属于唐氏高风险，如果检测数值...

林星光│华中科技大学同济医学院附属同济医院

2021/08/05播放(99078)

"唐氏筛查出现18三体高风险，这个结果是异常的，需要进行进一步的产前诊断。产前诊断包括无创性的产前诊断，还有介入性的产前诊断。无创性产前诊断就是抽取妈妈的外周血，行无创基因检测，因为在妈妈的外周血中有少量游离的胎儿DNA。这个时候检测出来，如果结果正常，可以不用进一步的行介入性的产前诊断。但是，一旦无创性的产前诊断也是显示高风险，就需要进一步介入性的产前诊断。介入性的产前诊断对胎儿是有一定的流产或者感染的风险的。在孕早期是抽取胎儿的绒毛，在孕中期一般是抽取羊水，在孕晚期就是抽取胎儿的脐血来检查胎儿的染色体。介入性产前诊断可以确诊胎儿到底有没有18三体这种风险的发生。"

宋杰│海南省人民医院

2018/09/17收听(77852)

"一般在孕中期做生化唐氏筛查，抽妈妈的血，根据血AFP、HCG、雌三醇水平，间接判断胎儿染色体异常的风险，个别妈妈会提示21三体高风险。对于唐筛21三体高风险的患者，不必过于慌张，大部分最终确诊是正常的，只有一小部分异常。对于这样的病人，首选羊水穿刺检查，抽取羊水培养胎儿细胞，直接观察胎儿细胞染色体的数目和结构，作为确诊胎儿染色体异常的检查。"

赵晓东│北京医院

2019/10/08收听(27550)

"在妊娠16-18周，对于35岁以下的孕妇都要进行唐氏综合征筛查，筛查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，筛查的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素。如果检查的结果较正常截断值的范围高就诊断为高风险，如果出现21三体综合征高风险的情况，建议要做进一步的产前诊断。产前诊断目前对于胎儿染色体异常唯一的诊断金标准，是羊水穿刺染色体核型分析，通过抽取孕妇的羊水进行胎儿染色体的检测，来判断是否有21三体综合征。但是有些女性有羊水穿刺的禁忌症，可以进行母体外周血的胎儿DNA检测，也就是无创DNA，也可以对21三体综合征能有较为准确的筛查。"

毛滢│北京医院

2019/10/06收听(88804)

"唐氏筛查就是指21-三体综合征筛查。根据所测到的甲胎蛋白浓度、人绒毛膜促性腺激素水平以及游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、孕周、体重等进行综合分析。然后带入统一的公式中进行计算，最终获得的筛查结果，可分为高风险、低风险、临界风险三种。因唐氏筛查只是一种筛查试验，不能作为确诊的依据。所以，不论唐氏筛查的结果是高风险、低风险，还是临界风险，都只提示胎儿可能患有21-三体综合征的风险性的高低。如果筛查结果为低风险，宝宝一般不会患21-三体综合征。如果筛查结果为高风险或临界风险，说明宝宝有患21-三体综合征的可能，这时需要做DNA检查进一步明确诊断。"

鹿志霞│济南市中西医结合医院

2019/07/30收听(42738)

"唐氏筛查21-三体综合征临界风险，这种结果不是特别的严重。有可能宝宝在出生之后，患有遗传基因方面的问题，也有可能没有，只是位于中邻的位置。所以出现这种结果时，还有必要再进一步做检查，做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、体重和年龄综合分析评估来判断胎儿是否有遗传基因方面的问题。这种检查是通过抽取孕妇血清里面的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度来综合分析评估，这种检查结果准确几率能够达到99%。如果检查结果胎儿没有问题的情况下，就可以让其出生。如果检测到还是有问题，还需要进一步做羊水穿刺的检查，才是最终的结果。"

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/11收听(54420)

"如果做唐氏筛查21-三体临界风险，这种情况不用过于紧张。临界风险，有可能宝宝会出现畸形的可能，但是还有一部分可能没有出现畸形。做唐氏筛查，这种检查的结果准确率只能达到65%，出现21-三体临界风险时，可以做无创DNA的检测。如果做无创DNA检测还是临界风险，必要时做无创羊水穿刺。羊水穿刺是通过直接抽取羊水，来综合分析胎儿的遗传基因方面的问题，如果做羊水穿刺没有问题，说明宝宝是健康的，可以顺利的生产。但是如果做羊水穿刺还有风险，这种宝宝不能出生，出生以后有畸形的可能性是比较高的。"

王建英│宿迁市人民医院

2019/08/01收听(90318)

孕中期时，孕妇需做唐氏筛查，简称唐筛。有些人的结果提示虽然是低风险，但医生会告诉孕妇某些结果是...

郝丽英│首都医科大学北京妇产医院

2019/10/26播放(68724)

21三体风险综合征有多大，这个问题在不同的孕妇之间是完全不一样的，具体风险高低需要进行唐氏筛查才能确定。唐氏筛查就是通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素水平、甲胎蛋白浓度和游离雌三醇，再结合孕妇的年龄、身高、体重等进行综合分析，评估21三体综合征的风险大小。如果检查结果在1/275以下，说明患有21三体综合征的风险比较小，如果筛查结果在1/275之上，说明孩子患有21三体综合征的风险比较大。一般来说筛查结果中的分母越大，风险性相应的降低，分母越小，风险性相应的增高。

朱海燕│济南市中西医结合医院

2019/05/11收听(33126)