美国食品药品监督管理局（FDA）近日宣布，已批准Ohtuvayre（ensifentrine）用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。这是20多年来首个在COPD维持治疗领域引入新作用机制的吸入产品。

　　Ohtuvayre作为同类首创的磷酸二酯酶3和磷酸二酯酶4（“PDE3和PDE4”）选择性双重抑制剂，将支气管扩张剂和非甾体抗炎作用巧妙地结合在一个分子中。它通过标准喷射雾化器直接输送到肺部，简化了治疗流程，无需高吸气流量或复杂的手呼吸协调。

　　FDA的批准基于广泛的临床研究数据，特别是3期ENHANCE试验的结果。该试验在《美国呼吸与重症监护医学杂志》上发表，显示Ohtuvayre无论是单独使用还是与其他维持疗法联合使用，均能在广大中度至重度COPD患者中展现出显著的临床益处，并且具有良好的耐受性。

　　Ohtuvayre的获批为COPD患者提供了新的治疗选择，其独特的作用机制使其在治疗中表现出色。目前，研究人员正在进一步探索Ohtuvayre在非囊性纤维化支气管扩张、囊性纤维化、哮喘和其他呼吸系统疾病中的应用潜力。随着研究的深入，Ohtuvayre可能会为更多呼吸系统疾病患者带来福音。

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