一般来说，口服给药的半衰期要比静脉给药半衰期要长，它有一个吸收的过程。但对于某些易降解的肽类与蛋白质类等生物分子来说，由于要经过胃肠道蛋白酶的降解，而消化道中酶的种类与数量均较丰富，因而其半衰期反而会短。GLPG0634在狗中口服的半衰期要比IV短，说明GLPG0634在胃肠道中较易降解，实际吸收到血液中的药物浓度要比不降解的药物要低。