概述

原发性肝癌是目前我国第 4 位常见恶性肿瘤及第 2 位肿瘤致死病因，严重威胁我国人民的生命和健康  [1-3]。原发性肝癌主要包括肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）、  肝内胆管癌（Intrahepatic cholangiocarcinoma，ICC）和混合型肝细胞癌-胆管癌（Combined hepatocellular- cholangiocarcinoma, cHCC-CCA）三种不同病理学类型，三者在发病机制、生物学行为、病理组织学、治疗方法以及预后等方面差异较大，其中 HCC 占  75%～85%、ICC 占  10%～15%[4]。本指南中的「肝癌」仅指 HCC。

为进一步规范我国肝癌诊疗行为，2017 年 6 月原国家卫生计生委公布了《原发性肝癌诊疗规范（2017 年版）》，国家卫生健康委于 2019 年 12 月进行了更新。《原发性肝癌诊疗规范（2019 年版）》反映了当时我国肝癌诊断和多学科综合治疗以及研究的状况，对规范肝癌的诊疗行为、改善肝癌患者预后、保障医疗质量和医疗安全以及优化医疗资源发挥了重要作用。

自《原发性肝癌诊疗规范（2019 年版）》发布， 国内、外在肝癌的诊断、分期及治疗方面出现了许多符合循证医学原则的高级别证据，尤其是适应中国国情的研究成果相继问世。为此，国家卫生健康委委托中华医学会肿瘤学分会联合中国抗癌协会肝癌专业委员会、中华医学会超声医学分会、中国医师协会外科医师分会和中国医师协会介入医师分会等组织全国肝癌领域的多学科专家，结合肝癌临床诊治和研究的最新实践，再次修订并更新形成《原发性肝癌诊疗指南（2022 年版）》，旨在推动落实并达成《「健康中国 2030」规划纲要》中肝癌患者 5 年生存率提高 15% 的目标。

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筛查和诊断

（一）肝癌高危人群的筛查与监测

对肝癌高危人群的筛查与监测，有助于肝癌的早期发现、早期诊断和早期治疗，是提高肝癌疗效的关键  [9]。肝癌 高危人群的快速、便捷识别是实施大范围肝癌筛查的前提， 而对人群肝癌风险的分层评估是制定不同肝癌筛查策略的基础。

在我国，肝癌高危人群主要包括：具有乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）和/或丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus，HCV）感染、过度饮酒、非酒精性脂肪性肝炎、其他原因引起的肝硬化以及有肝癌家族史等人群，尤其是年 龄 >40 岁的男性。

目前，尽管抗 HBV 和抗 HCV 治疗可以显著降低肝癌的发生风险，但是仍然无法完全避免肝癌的发生  [10]。由我国学者研发的适用于多种慢性肝病和各种族的肝癌 风 险 评 估 模 型  aMAP 评 分  (age-Male-AlBi-Platelets score)，可以便捷地将肝病人群分为肝癌低风险（0～50 分）、 中风险（50～60 分）和高风险（60～100 分）组，各组肝癌 的年发生率分别为 0-0.2%、0.4%-1% 和 1.6%-4%，有助于确定肝癌的高风险人群  [11]（证据等级 2，推荐 B）。借助于肝脏超声显像和血清甲胎蛋白（Alpha-fetoprotein，AFP）进行肝癌早期筛查，建议高危人群至少每隔 6 个月进行 1 次检查  [9]（证据等级 2，推荐 A）。通过实现社区、医院一体化筛查新模式  [12]，做到应筛尽筛、应治早治。

（二）肝癌的影像学检查 各种影像学检查手段各有特点，应该强调综合应用、优势互补、全面评估。 1. 超声显像

超声显像具有便捷、实时、无创和无放射辐射等优势， 是临床上最常用的肝脏影像学检查方法。常规灰阶超声显像可以早期、敏感地检出肝内占位性病变，鉴别其是囊性或实 质性，初步判断良性或恶性。

同时，灰阶超声显像可以全面筛查肝内或腹腔内其他脏器是否有转移灶、肝内血管及胆管侵犯情况等。彩色多普勒血流成像可以观察病灶血供状况， 辅助判断病灶良恶性，显示病灶与肝内重要血管的毗邻关系以及有无肝内血管侵犯，也可以初步判断肝癌局部治疗后的疗效情况。

超声造影检查可以实时动态观察肝肿瘤血流灌注的变化，鉴别诊断不同性质的肝脏肿瘤，术中应用可敏感检出隐匿性的小病灶、实时引导局部治疗，术后评估肝癌局部治疗的疗效等  [13-16]（证据等级 3，推荐 A）。

超声联合影像导航技术为肝癌，尤其是常规超声显像无法显示的隐匿性肝癌的精准定位和消融提供了有效的技术手段 [13,17]（证据等级 4， 推荐 B）。

超声剪切波弹性成像可以定量评估肝肿瘤的组织硬度及周边肝实质的纤维化/硬化程度，为规划合理的肝癌治疗方案提供有用的信息  [18]（证据等级 4，推荐 B）。多模态超声显像技术的联合应用，为肝癌精准的术前诊断、术中定位、 术后评估起到了重要作用。 

2.CT 和 MRI动态增强 CT、多参数 MRI 扫描是肝脏超声和/或血清 AFP 筛查异常者明确诊断的首选影像学检查方法。CT/MR（钆喷 酸葡胺/钆贝葡胺）动态增强 3 期扫描包括：动脉晚期（门 静脉开始强化；通常注射对比剂后 35s 左右扫描）、门脉期（门静脉已完全强化；肝静脉可见对比剂充盈；肝实质通常达到强化峰值；通常注射对比剂后 60～90s 扫描）、延迟期（门静脉、肝静脉均有强化但低于门脉期；肝实质可见强化 但低于门脉期；通常注射对比剂后 3 min 扫描）。肝细胞特异性磁共振对比剂（钆塞酸二钠，Gd-EOB-DTPA）动态增强 4 期扫描包括：动脉晚期（同上）、门脉期（同上）、移行期（肝脏血管和肝实质信号强度相同；肝脏强化是由细胞内及细胞外协同作用产生；通常在注射 Gd-EOB-DTPA 2～5 min 后扫 描）、肝胆特异期（肝脏实质信号高于肝血管；对比剂经由胆管系统排泄；通常在注射钆塞酸二钠 20 min 后扫描）。目前肝脏 CT 平扫及动态增强扫描除常见应用于肝癌的临床诊断及分期外，也应用于肝癌局部治疗的疗效评价，特 别是观察经导管动脉化疗栓塞（Transcatheter arterial chemoembolization，TACE）后碘油沉积状况有优势。基于术前 CT 的影像组学技术也可以用于预测首次 TACE 治疗的疗效  [19]。同时，借助 CT 后处理技术可以进行三维血管重建、 肝脏体积和肝肿瘤体积测量、肺脏和骨骼等其他脏器组织转移评价，已广泛应用于临床。

肝脏多参数 MRI 具有无辐射影响、组织分辨率高、可以多方位多序列多参数成像等优势，且具有形态结合功能（包括弥散加权成像等）综合成像技术能力，成为肝癌临床检出、 诊断、分期和疗效评价的优选影像技术。多参数 MRI 对直径 ≤ 2.0 cm 肝癌的检出和诊断能力优于动态增强 CT[20,21]（证据 等级 1，推荐 A）。多参数 MRI 在评价肝癌是否侵犯门静脉、 肝静脉主干及其分支，以及腹腔或腹膜后间隙淋巴结转移等方面，较动态增强 CT 具有优势。采用多参数 MRI 扫描对于肝癌局部治疗疗效的评价时，推荐使用修订后实体瘤临床疗效评价标准（Modified response evaluation criteria in solid tumor，mRECIST）加 T2 加权成像及弥散加权成像进行综合判断。 

肝癌影像学诊断主要根据为动态增强扫描的「快进快出」的强化方式  [22-24]（证据等级 1，推荐 A）。动态增强 CT 和多参数 MRI 动脉期（主要在动脉晚期）肝肿瘤呈均匀或不均匀明显强化，门脉期和/或延迟期肝肿瘤强化低于肝实质。「快进」为非环形强化，「快出」为非周边廓清。「快进」在动脉晚期观察，「快出」在门脉期及延迟期观察。Gd-EOB-DTPA 只能在门脉期观察「快出」征象，移行期及肝胆特异期「快 出」征象可以作为辅助恶性征象。

Gd-EOB-DTPA 增强 MRI 检查显示：肝肿瘤动脉期明显强化，门脉期强化低于肝实质，肝胆特异期常呈明显低信号。5%～12% 分化较好的小肝癌，肝胆特异期可以呈吸收对比剂的稍高信号  [25]。 

肝癌多参数 MRI 扫描，尤其用于诊断肿瘤直径 ≤ 2.0 cm/ ＜1.0 cm 肝癌，强调尚需要结合其他征象（如包膜样强化、 T2 加权成像中等信号和弥散受限等）及超阈值增长 [6 个月内（含）病灶最大直径增大 50%（含）] 进行综合判断  [26]（证据 等级 3，推荐 A）。包膜样强化定义为：光滑，均匀，边界 清晰，大部分或全部包绕病灶，特别在门脉期、延迟期或移行期表现为环形强化。

Gd-EOB-DTPA 增强 MRI 检查联合应用肝胆特异期低信号、 动脉期强化和扩散受限征象可以明显提高直径＜1.0 cm 肝癌的诊断敏感性  [27-31]（证据等级 2，推荐 B），尤其肝硬化患者强烈推荐采用该方法，同时有助于鉴别高度异型增生结节（High-grade dysplastic nodules，HGDN）等癌前病变  [32]（证据等级 3，推荐 B）。

基于肝癌 CT 和/或 MRI 信息的临床数据挖掘建立融合模型有助于改善临床决策（患者治疗方案选择、疗效评价及预测等）[33]。对于术前预测肝癌微血管侵犯（Microvascular invasion ，MVI），影像学征象特异性高但敏感性较低，列线图及影像组学模型是术前预测 MVI 的可能突破点  [34-36]（证 据等级 3，推荐 B）。 

3. 数字减影血管造影 数字减影血管造影（Digital subtraction angiography, DSA)  是一种微创性检查，采用经选择性或超选择性肝动脉进 行 DSA 检查。该技术更多地用于肝癌局部治疗或肝癌自发破 裂出血的治疗等。DSA 检查可以显示肝肿瘤血管及肝肿瘤染色，还可以明确显示肝肿瘤数目、大小及其血供情况。

4. 核医学影像学检查

（1）正电子发射计算机断层成像（Positron emission tomography-CT ， PET-CT）、 氟 -18- 氟 代 脱 氧 葡 萄 糖（18F-fluorodeoxyglucose，18F-FDG）PET-CT 全身显像的优势在于：

①对肿瘤进行分期，通过一次检查能够全面评价有无淋巴结转移及远处器官的转移  [37,38]（证据等级 1，推荐 A）；

②再分期，因 PET-CT 功能影像不受解剖结构的影响， 可以准确显示解剖结构发生变化后或者解剖结构复杂部位的复发转移灶  [39]（证据等级 3，推荐 B）；

③对于抑制肿瘤 活性的靶向药物的疗效评价更加敏感、准确  [40,41]（证据等级 3，推荐 A）；

④指导放射治疗生物靶区的勾画、确定穿刺活检部位  [39]；

⑤评价肿瘤的恶性程度和预后  [42-45]（证据等级 1，推荐 B）。PET-CT 对肝癌的诊断敏感性和特异性有限，可作为其他影像学检查的辅助和补充，在肝癌的分期、再分期和疗效评价等方面具有优势。采用碳-11 标记的乙酸盐（11C-acetate）或胆碱（11C-choline）等显像剂 PET 显像可以提高对高分化肝癌诊断的灵敏度，与 18F-FDG PET-CT 显像具有互补作用  [46,47]。

（2）单光子发射计算机断层成像（Single photon emission computed tomography-CT，SPECT-CT）：SPECT-CT 已逐渐替代 SPECT 成为核医学单光子显像的主流设备，选择 全身平面显像所发现的病灶，再进行局部 SPECT-CT 融合影像检查，可以同时获得病灶部位的 SPECT 和诊断 CT 图像， 诊断准确性得以显著提高  [48]（证据等级 3，推荐 A）。（3）正电子发射计算机断层磁共振成像（Positron emission tomography-MRI, PET-MRI）：一次 PET-MRI 检查可以同时获得疾病解剖与功能信息，提高肝癌诊断的灵敏度 [49]（证据等级 4，推荐 C）。 

（三）肝癌的血液学分子标志物 血清 AFP 是当前诊断肝癌和疗效监测常用且重要的指标。血清 AFP ≥ 400 μg/L，在排除妊娠、慢性或活动性肝病、 生殖腺胚胎源性肿瘤以及消化道肿瘤后，高度提示肝癌；而血清 AFP 轻度升高者，应结合影像学检查或进行动态观察， 并与肝功能变化对比分析，有助于诊断。异常凝血酶原（Protein induced by vitamin K absence/antagonist-Ⅱ，PIVKAⅡ；Des-gamma carboxyprothrombin，DCP）、血浆游离微 RNA（microRNA，miRNA）[50]  和血清甲胎蛋白异质体（Lens culinaris agglutinin-reactive fraction of AFP，AFP-L3）也可以作为肝癌早期诊断标志物，特别是对于血清 AFP 阴性人群（证据等级 1，推荐 A）。基于性别、年龄、AFP、PIVKA Ⅱ和 AFP-L3 构建的 GALAD 模型在诊断早期肝癌的敏感性和特异性分别为 85.6% 和 93.3%，有助于 AFP 阴性肝癌的早期诊断  [51]（证据等级 2，推荐 A）。目前已有基于中国人群大样本数据的优化的类 GALAD 模型用于肝癌的早期诊断。基于 7 个 miRNA 的检测试剂盒诊断肝癌的敏感性和特异性分别为 86.1% 和 76.8%，对 AFP 阴性肝癌的敏感性和特异性分别为 77.7 % 和 84.5%[50]（证据等级 2，推荐 A）。肝癌早期诊断及疗效评价的其他新型血液学分子标志物介绍，参见附录 3。

（四）肝癌的穿刺活检 具有典型肝癌影像学特征的肝占位性病变，符合肝癌临床诊断标准的患者，通常不需要以诊断为目的的肝病灶穿刺活检  [23,52-54]（证据等级 1，推荐 A），特别是对于具有外科手术指征的肝癌患者。能够手术切除或准备肝移植的肝癌患者，不建议术前行肝病灶穿刺活检，以减少肝肿瘤破裂出血、 播散风险。对于缺乏典型肝癌影像学特征的肝占位性病变， 肝病灶穿刺活检可获得明确的病理诊断。肝病灶穿刺活检可以明确病灶性质及肝癌分子分型  [59]，为明确肝病病因、指导治疗、判断预后和进行研究提供有价值的信息，故应根据肝病灶穿刺活检的患者受益、潜在风险以及医师操作经验综合评估穿刺活检的必要性。

肝病灶穿刺活检通常在超声或 CT 引导下进行，可以采用 18 G 或 16 G 肝穿刺空芯针活检获得病灶组织。其主要风险是可能引起出血和肿瘤针道种植转移。因此，术前应检查血小板和出凝血功能，对于有严重出血倾向的患者，应避免肝病灶穿刺活检。穿刺路径应尽可能经过正常肝组织，避免直接穿刺肝脏表面结节。穿刺部位应选择影像检查显示肿瘤活跃的肿瘤内和肿瘤旁，取材后肉眼观察取材的完整性以提高诊断准确性。

另外，受病灶大小、部位深浅等多种因素影响， 肝病灶穿刺病理学诊断也存在一定的假阴性率，特别是对于直径 ≤ 2 cm 的病灶，假阴性率较高。因此，肝病灶穿刺活检阴性结果并不能完全排除肝癌的可能，仍需观察和定期随访。对于活检组织取样过少、病理结果阴性但临床上高度怀疑肝癌的患者，可以重复进行肝病灶穿刺活检或者密切随访。

要点论述

（1）借助肝脏超声显像联合血清 AFP 进行肝癌早期筛查，建议高危人群至少每隔 6 个月进行 1 次检查。

（2）动态增强 CT、多参数 MRI 扫描是肝脏超声显像和/ 或血清 AFP 筛查异常者明确诊断的首选影像学检查方法。

（3）肝癌影像学诊断依据主要根据「快进快出」的强化方式。

（4）肝脏多参数 MRI 检查是肝癌临床诊断、分期和疗效评价的优选影像技术。

（5）PET-CT 扫描有助于对肝癌进行分期及疗效评价。

（6）血清 AFP 是诊断肝癌和疗效监测常用且重要的指 标。对血清 AFP 阴性人群，可以借助 PIVKAⅡ、miRNA 检测试剂盒、AFP-L3 和类 GALAD 模型进行早期诊断。

（7）具有典型肝癌影像学特征的肝占位性病变，符合肝癌临床诊断标准的患者，通常不需要以诊断为目的的肝病灶穿刺活检。 

（五）肝癌的病理学诊断 1. 肝癌病理诊断术语 原发性肝癌：统指起源于肝细胞和肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤，主要包括 HCC、ICC 和 cHCC-CCA。（1）HCC：是指肝细胞发生的恶性肿瘤。不推荐使用「肝细胞肝癌」或「肝细胞性肝癌」的病理诊断名称。

（2）ICC：是指肝内胆管分支衬覆上皮细胞发生的恶性肿瘤，以腺癌最为多见。组织学上可以分为：

①大胆管型：起源于肝小叶隔胆管以上至邻近肝门区之间较大的胆管，腺管口径大而不规则；

②小胆管型：起源于肝小叶隔胆管及其以下的小胆管或细胆管，腺管口径小而较规则，或可呈管腔闭合的实性细条索状。有研究显示，上述两种亚型 ICC 的生物学行为和基因表型特点也有所不同，小胆管型患者的临床 预后好于大胆管型。

关于 HCC 和 ICC 的分子分型的临床和病理学意义多处在研究和论证阶段，但近年来有研究显示，EB 病毒相关的 ICC 具有特殊的临床病理、免疫微环境及分子特征，预后较好并对免疫检查点治疗有较好的获益，有望成为新的亚型  [55]；而丙糖磷酸异构酶 1 在 ICC 组织中高表达是评估术后复发风险的有用指标等  [56]。2019 版《WHO 消化系统肿瘤组织学分类》已不推荐对 ICC 使用「胆管细胞癌（Cholangiocellular carcinoma 和 Cholangiolocellular carcinoma）」的病理诊断名称  [57]。ICC 的大体取材和镜下检查要求主要参照 HCC。（3）cHCC-CCA：是指在同一个肿瘤结节内同时出现 HCC 和 ICC 两种组织成分，不包括碰撞癌。虽然有学者建议以两种肿瘤成分占比分别 ≥ 30% 作为 cHCC-CCA 的病理诊断标准 [58]，但是目前还没有国际统一的 cHCC-CCA 中 HCC 和 ICC 两种肿瘤成分比例的病理诊断标准。为此，建议在 cHCC-CCA 病理诊断时对两种肿瘤成分的比例状况加以标注，以供临床 评估肿瘤生物学特性和制定诊疗方案时参考。

2. 肝癌病理诊断规范 肝癌病理诊断规范由标本处理、标本取材、病理检查和病理报告等部分组成  [58,59]。（1）标本处理要点：①手术医师应在病理检查申请单上明确标注送检标本的部位、种类和数量，对手术切缘和重 要病变可以用染料染色或缝线加以标记；②尽可能在离体 30 min 以内将肿瘤标本完整地送达病理科切开固定。组织库留取标本时应在病理科的指导下进行以保证取材的准确性，并应首先满足病理诊断的需要；③4% 中性甲醛（10% 中性福尔 马林）溶液固定 12-24 h。（2）标本取材要点：肝癌周边区域是肿瘤生物学行为的代表性区域。为此，要求采用 7 点基线取材法（图 1）， 在肿瘤的时钟位 12 点、3 点、6 点和 9 点位置上于癌与癌旁 肝组织交界处按 1:1 取材；在肿瘤内部至少取材 1 块；对 距肿瘤边缘 ≤ 1 cm（近癌旁）和＞1 cm（远癌旁）范围内的肝组织分别取材 1 块。对于单个肿瘤最大直径 ≤ 3 cm 的小肝癌， 应全部取材检查。实际取材的部位和数量还须根据肿瘤的直径和数量等情况考虑  [60,61]（证据等级 3，推荐 A）。

3. 肝癌病理检查要点 （1）大体标本观察与描述  [62]：对送检的所有手术标本全面观察，重点描述肿瘤的大小、数量、颜色、质地、与血管和胆管的关系、包膜状况、周围肝组织病变、肝硬化类型、 肿瘤至切缘的距离以及切缘情况等。（2）显微镜下观察与描述 [62]：对所有取材组织全面观察，肝癌的病理诊断可参照 2019 版《WHO 消化系统肿瘤组织 学分类》[58]，重点描述以下内容：肝癌的分化程度：可以采用国际上常用的 Edmondson-Steiner 四级（Ⅰ～Ⅳ）分级法 或 WHO 推荐的高中低分化。肝癌的组织学形态：常见有细梁型、粗梁型、假腺管型和团片型等；肝癌的特殊亚型：如纤 维板层型、硬化型、透明细胞型、富脂型、巨梁型、嫌色型、 富中性粒细胞型、富淋巴细胞型和未分化型等；肿瘤坏死（如肝动脉化疗栓塞治疗后）、淋巴细胞浸润及间质纤维化的范围和程度；肝癌生长方式：包括癌周浸润、包膜侵犯或突破、 MVI 和卫星结节等；慢性肝病评估：肝癌常伴随不同程度的 慢性病毒性肝炎或肝硬化，推荐采用较为简便的 Scheuer 评 分系统和中国慢性病毒性肝炎组织学分级和分期标准  [63-65]。（3）MVI 诊断：MVI 是指在显微镜下于内皮细胞衬覆的 血管腔内见到癌细胞巢团  [66]，肝癌以门静脉分支侵犯（含包 膜内血管）最为多见，在 ICC 可有淋巴管侵犯。病理分级方法：M0：未发现 MVI；M1（低危组）：≤ 5 个 MVI，且均发 生于近癌旁肝组织（≤ 1 cm）；M2（高危组）：＞5 个 MVI，或 MVI 发生于远癌旁肝组织（>1 cm）[67]。MVI 和卫星灶可视为 肝癌发生肝内转移过程的不同演进阶段，当癌旁肝组织内的 卫星结节或卫星灶与 MVI 难以区分时，可一并计入 MVI 病理分级。MVI 是评估肝癌复发风险和选择治疗方案的重要参考 依据  [58,59,68-70]，应作为组织病理学常规检查的指标（证据等级 2，推荐 A）。

4. 免疫组织化学检查

肝癌免疫组化检查的主要目的是：

①肝细胞良性、恶性 肿瘤之间的鉴别；

②HCC 与 ICC 以及其他特殊类型的肝脏肿瘤 之间的鉴别；

③原发性肝癌与转移性肝癌之间的鉴别。由于肝癌组织学类型的高度异质性，现有的肝癌细胞蛋白标志物在诊断的特异性和敏感性上均存在某种程度的不足，常需要合理组合、客观评估，有时还需要与其他系统肿瘤的标志物联合使用。

（1）HCC：以下标志物对肝细胞标记阳性，有助于提示肝细胞来源 的肿瘤，但不能作为区别肝细胞良性、恶性肿瘤的依据。

 ①精氨酸酶-1：肝细胞浆/胞核染色。 

②肝细胞抗原：肝细胞浆染色。 

③肝细胞膜毛细胆管特异性染色抗体：如 CD10、多克隆性癌胚抗原和胆盐输出泵蛋白等抗体，可以在肝细胞膜的毛细胆管面出现特异性染色，有助于确认肝细胞性肿瘤。

以下标志物有助于肝细胞良性、恶性肿瘤的鉴别。 

①磷脂酰肌醇蛋白-3：肝细胞癌细胞浆及细胞膜染色。

②CD34：CD34 免疫组化染色虽然并不直接标记肝脏实质细胞，但可以显示不同类型肝脏肿瘤的微血管密度及其分布模式特点：如肝细胞癌为弥漫型、胆管癌为稀疏型、肝细胞 腺瘤为斑片型、肝局灶性结节性增生为条索型等，结合肿瘤组织学形态有助于鉴别诊断。 

③热休克蛋白 70：肝细胞癌细胞浆或细胞核染色。 

④谷氨酰胺合成酶：肝细胞癌多呈弥漫性细胞浆强阳 性；部分肝细胞腺瘤，特别是 β 联蛋白突变激活型肝细胞腺瘤也可以表现为弥漫阳性；在 HGDN 为中等强度灶性染色，阳性细胞数 2 cm 肿瘤局部复发率高于 RFA[186]（证据等级 2，推荐 B）。PEI 的优点是安全，特别适用于癌灶贴 近肝门、胆囊及胃肠道组织等高危部位，但需要多次、多点 穿刺以实现药物在瘤内弥散作用。

2. 基本技术要求 （1）操作医师必须经过严格培训和积累足够的实践经验，掌握各种消融技术手段的优缺点与治疗选择适应证。治疗前应该全面充分地评估患者的全身状况、肝功能状态、凝血功能及肿瘤的大小、位置、数目以及与邻近器官的关系， 制定合理的穿刺路径、消融计划及术后照护，在保证安全的 前提下，达到有效的消融安全范围。（2）根据肿瘤的大小、位置，强调选择适合的影像引导设备（超声或 CT 等）和消融方法（RFA、MWA 或 PEI 等）， 有条件的可采用多模态融合影像引导。（3）邻近肝门部或靠近一、二级胆管的肝癌需要谨慎 应用消融治疗，避免发生损伤胆管等并发症。采用 PEI 的方 法较为安全，或消融联合 PEI 方法。如果采用热消融方法， 肿瘤与一、二级肝管之间要有足够的安全距离（至少超过 5 mm），并采用安全的消融参数（低功率、短时间、间断辐射）。对于有条件的消融设备推荐使用温度监测方法。对直径＞ 5 cm 的病灶推荐 TACE 联合消融联合治疗，效果优于单纯的消融治疗。（4）消融范围应力求覆盖包括至少 5 mm 的癌旁组织， 以获得「安全边缘」，彻底杀灭肿瘤。对于边界不清晰、形 状不规则的癌灶，在邻近肝组织及结构条件许可的情况下， 建议适当扩大消融范围。 

3. 对于直径 3～5 cm 的肝癌治疗选择 数项前瞻性随机对照临床试验和系统回顾性分析显示， 宜首选手术切除  [90,172,174]（证据等级 1，推荐 A）。在临床实践中，应该根据患者的一般状况和肝功能，肿瘤的大小、数目、位置决定，并结合从事消融治疗医师的技术和经验，全面考虑后选择合适的初始治疗手段。通常认为，如果患者能够耐受肝切除术，以及肝癌位置表浅或位于肝脏边缘或不适合消融的高危部位肝癌，应首选手术切除。对于 2-3 个癌灶位于不同区域、或者位居肝脏深部或中央型的肝癌，可以选择消融治疗或者手术切除联合消融治疗。 

4. 肝癌消融治疗后的评估和随访 局部疗效评估的推荐方案是在消融后 1 个月左右，复查动态增强 CT、多参数 MRI 扫描或超声造影，以评价消融效果。另外，还要检测血清学肿瘤标志物动态变化。影像学评判消 融效果可以分为  [187]：（1）完全消融：经动态增强 CT、多参 数 MRI 扫描或超声造影随访，肿瘤消融病灶动脉期未见强化， 提示肿瘤完全坏死；（2）不完全消融：经动态增强 CT、多参 数 MRI 扫描或超声造影随访，肿瘤消融病灶内动脉期局部有 强化，提示有肿瘤残留。对治疗后有肿瘤残留者，可以进行 再次消融治疗；若 2 次消融后仍有肿瘤残留，应放弃消融疗 法，改用其他疗法。完全消融后应定期随访复查，通常情况 下每隔 2-3 个月复查血清学肿瘤标志物、超声显像、增强 CT 或多参数 MRI 扫描，以便及时发现可能的局部复发病灶和肝 内新发病灶，利用消融治疗微创安全和简便易于反复施行的 优点，有效地控制肿瘤进展。 

5. 肝癌消融与系统抗肿瘤治疗的联合 消融联合系统治疗尚处于临床探索阶段。相关研究显 示，消融治疗提高肿瘤相关抗原和新抗原释放；增强肝癌相 关抗原特异性 T 细胞应答；激活或者增强机体抗肿瘤的免疫 应答反应  [188-190]。消融治疗联合免疫治疗可以产生协同抗肿瘤 作用  [188,191,192]。目前多项相关临床研究正在开展之中。

要点论述

（1）消融治疗适用于 CNLC Ⅰa 期及部分Ⅰb 期肝癌（即 单个肿瘤、直径 ≤ 5 cm；或 2～3 个肿瘤、最大直径 ≤ 3 cm）， 可以获得根治性的治疗效果。对于不能手术切除的直径 3～7 cm 的单发肿瘤或多发肿瘤，可以联合 TACE 治疗。

（2）对于直径£3 cm 的肝癌患者，消融治疗的无瘤生存 率和总生存率类似或稍低于手术切除，但并发症发生率、住 院时间低于手术切除。对于单个直径 ≤ 2 cm 肝癌，消融治疗 的疗效类似于手术切除，特别是中央型肝癌。 

（3）RFA 与 MWA 在局部疗效、并发症发生率以及远期生 存方面，两者无显著差异，可以根据肿瘤的大小、位置来选 择。

（4）PEI 对直径 ≤ 2 cm 的肝癌远期疗效与 RFA 类似。PEI 的优点是安全，特别适用于癌灶贴近肝门、胆囊及胃肠道组 织等高危部位，但需要多次、多点穿刺以实现药物在瘤内弥 散作用。

（5）消融治疗后定期复查动态增强 CT、多参数 MRI 扫 描、超声造影和血清学肿瘤标志物，以评价消融效果。 

（三）经动脉化疗栓塞 TACE 是肝癌常用的非手术治疗方法  [193-198]。1.TACE 的基本原则 （1）要求在数字减影血管造影机下进行;

（2）必须严格掌握治疗适应证；

（3）必须强调超选择插管至肿瘤的供养血管内治疗；

（4）必须强调保护患者的肝功能；

（5）必须强调治疗的规范化和个体化;

（6）如经过 3～4 次 TACE 治疗后，肿瘤仍继续进展，应考虑换用或联合其他治疗方法， 如消融治疗、系统抗肿瘤治疗、放射治疗以及外科手术等。

2.TACE 适应证 （1）有手术切除或消融治疗适应证，但由于高龄、肝 功能储备不足、肿瘤高危部位等非手术原因，不能或不愿接 受上述治疗方法的 CNLC Ⅰa、Ⅰb 和Ⅱa 期肝癌患者；

（2）CNLC Ⅱb、Ⅲa 和部分Ⅲb 期肝癌患者，肝功能 Child-Pugh A/B 级，ECOG PS 评分 0～2；

（3）门静脉主干未完全阻塞， 或虽完全阻塞但门静脉代偿性侧支血管丰富或通过门静脉 支架植入可以恢复门静脉血流的肝癌患者；

（4）肝动脉-门 脉静分流造成门静脉高压出血的肝癌患者；

（5）具有高危 复发因素（包括肿瘤多发、合并肉眼或镜下癌栓、姑息性手 术、术后 AFP 等肿瘤标志物未降至正常范围等）肝癌患者手 术切除后，可以采用辅助性 TACE 治疗，降低复发、延长生 存；

（6）初始不可切除肝癌手术前的 TACE 治疗，可以实现 转化，为手术切除及消融创造机会；

（7）肝移植等待期桥 接治疗；

（8）肝癌自发破裂患者。 

3.TACE 禁忌证 （1）肝功能严重障碍（Child-Pugh C 级），包括黄疸、 肝性脑病、难治性腹水或肝肾综合征等；

（2）无法纠正的 凝血功能障碍；

（3）门静脉主干完全被癌栓/血栓栓塞，且 侧支血管形成少；

（4）严重感染或合并活动性肝炎且不能同时治疗者；

（5）肿瘤远处广泛转移，估计生存期＜3 个月者；

（6）恶病质或多器官功能衰竭者；

（7）肿瘤占全肝体积的比例 ≥ 70%（如果肝功能基本正常，可以考虑采用少量碘油乳剂和颗粒性栓塞剂分次栓塞）；

（8）外周血白细胞和血小板显著减少，白细胞＜3.0×109/L，血小板＜50× 109/L（非绝对禁忌，如脾功能亢进者，排除化疗性骨髓抑制）；

（9）肾功能障碍：血肌酐＞2 mg/dl 或者血肌酐清除率＜ 30 mL/min。

4.TACE 操作程序要点和分类  [199,200] 。（1）规范的动脉造影：通常采用 Seldinger 方法，经皮穿刺股动脉（或桡动脉）途径插管，将导管置于腹腔干或 肝总动脉行 DSA，减影图像采集应包括动脉期、实质期及静脉期；如发现肝脏部分区域血管稀少/缺乏或肿瘤染色不完全，必须寻找肿瘤侧支动脉供血，需做肠系膜上动脉、胃左动脉、膈下动脉、右肾动脉（右肾上腺动脉）或胸廓内动脉等造影，以发现异位起源的肝动脉或肝外动脉侧支供养血管。仔细分析造影表现，明确肿瘤部位、大小、数目以及供血动脉支。 （2）根据动脉插管化疗、栓塞操作的不同，通常分为：

①动脉灌注化疗或 HAIC（具体应用见附录 6）：是指经肿瘤 供血动脉灌注化疗，包括留置导管行持续灌注化疗，常用化 疗药物有蒽环类、铂类和氟尿嘧啶类等，需根据化疗药物的 药代动力学特点设计灌注药物的浓度和时间  [201]。

②动脉栓塞（Transarterial embolization，TAE）：单纯用颗粒型栓 塞剂栓塞肿瘤的供血动脉分支。

③TACE：是指将带有化疗药 物的碘化油乳剂或载药微球、补充栓塞剂 [明胶海绵颗粒、 空白微球、聚乙烯醇颗粒（Polyvinyl alcohol，PVA）] 等经肿瘤供血动脉支的栓塞治疗。栓塞时应尽可能栓塞肿瘤的 所有供养血管，以尽量使肿瘤去血管化。根据栓塞剂的不同， 可以分为常规 TACE（Conventional-TACE，cTACE）和药物洗 脱微球 TACE（Drug-eluting beads-TACE，DEB-TACE；又称 载药微球 TACE）。cTACE 是指采用以碘化油化疗药物乳剂为 主，辅以明胶海绵颗粒、空白微球或 PVA 的栓塞治疗。通常先灌注一部分化疗药物，一般灌注时间不应＜20 min。然后将另一部分化疗药物与碘化油混合成乳剂进行栓塞。超液化碘化油与化疗药物需充分混合成乳剂，碘化油用量一般为 5～20 mL，最多不超过 30 mL。在透视监视下依据肿瘤区碘 化油沉积是否浓密、瘤周是否已出现门静脉小分支显影为碘 化油乳剂栓塞的终点。在碘化油乳剂栓塞后加用颗粒性栓塞 剂。尽量避免栓塞剂反流栓塞正常肝组织或进入非靶器官。DEB-TACE 是指采用加载化疗药物的药物洗脱微球为主的栓 塞治疗。载药微球可以负载阿霉素、伊立替康等正电荷化疗 药物，载药微球粒径大小主要有 70-150µm、100-300µm、 300-500µm 或 500-700µm 等，应根据肿瘤大小、血供情况和 治 疗 目 的 选 择 不 同 粒 径 的 微 球 ， 常 用 为 100-300µm 、 300-500µm。DEB-TACE 可以栓塞肝癌供血动脉使肿瘤缺血坏死，同时作为化疗药物的载体，持续稳定释放药物的优势， 可以使肿瘤局部达到较高血药浓度。DEB-TACE 推注速度推荐 1 mL/min，需注意微球栓塞后再分布，尽可能充分栓塞远端 肿瘤滋养动脉，同时注意保留肿瘤近端供血分支，减少微球 返流对正常肝组织损害  [202]。（3）精细 TACE 治疗：为减少肿瘤的异质性导致 TACE 疗效的差异，提倡精细 TACE 治疗。

精细 TACE 包括：

①微导 管超选择插管至肿瘤的供血动脉分支进行栓塞  [199,202,203]；

② 推荐 TACE 术中采用锥形束 CT 技术为辅助的靶血管精确插管 及监测栓塞后疗效  [204]；

③ 栓塞材料的合理应用，包括碘化 油、微球、药物洗脱微球等  [205]；

④ 根据患者肿瘤状况、肝 功能情况和治疗目的采用不同的栓塞终点。

5.TACE 术后常见不良反应和并发症 TACE 治疗的最常见不良反应是栓塞后综合征，主要表现 为发热、疼痛、恶心和呕吐等。发热、疼痛的发生原因是肝 动脉被栓塞后引起局部组织缺血、坏死，而恶心、呕吐主要 与化疗药物有关。此外，还有穿刺部位出血、白细胞下降、 一过性肝功能异常、肾功能损害以及排尿困难等其他常见不 良反应。介入治疗术后的不良反应会持续 5～7 天，经对症治 疗后大多数患者可以完全恢复。并发症：急性肝、肾功能损害；消化道出血；胆囊炎和 胆囊穿孔；肝脓肿和胆汁瘤形成；栓塞剂异位栓塞（包括碘 化油肺和脑栓塞、消化道穿孔、脊髓损伤、膈肌损伤等）。

6.TACE 的疗效评价 根据 mRECIST 以及 EASL 评价标准等评估肝癌局部疗效， 长期疗效指标为患者总生存时间（Overall survival, OS）；短期疗效为客观缓解率（Objective response rate, ORR）、 TACE 治疗至疾病进展时间。 

7. 影响 TACE 远期疗效的主要因素  [193]（1）肝硬化程度、肝功能状态；

（2）血清 AFP 水平；

（3）肿瘤负荷和临床分期；

（4）肿瘤包膜是否完整；

（5）门静脉/肝静脉、下腔静脉有无癌栓；

（6）肿瘤血供情况；

（7）肿瘤的病理分型；

（8）患者的体能状态；

（9）有慢 性乙型肝炎背景患者的血清 HBV-DNA 水平；

（10）是否联合 消融、分子靶向治疗、免疫治疗、放射治疗以及外科手术等 综合治疗。 

8. 随访及 TACE 间隔期间治疗 一般建议第一次 TACE 治疗后 4～6 周时复查增强 CT 和/ 或多参数 MRI 扫描、肿瘤相关标志物、肝肾功能和血常规检 查等；若影像学随访显示肝脏肿瘤灶内碘油沉积浓密、肿瘤 组织坏死无强化且无新病灶，暂时可以不做 TACE 治疗。后 续是否需要 TACE 治疗及频次应依随访结果而定，主要包括 患者对上一次治疗的反应、肝功能和体能状况的变化。随访 时间可以间隔 1～3 个月或更长时间，依据 CT 和/或 MRI 动 态增强扫描评价肝脏肿瘤的存活情况，以决定是否需要再次 进行 TACE 治疗。对于大肝癌/巨块型肝癌常要 3-4 次或以上的 TACE 治疗。目前主张 TACE 联合其他治疗方法，目的是控 制肿瘤、提高患者生活质量和延长生存。 

9.TACE 治疗注意点 （1）提倡精细 TACE 治疗：主要为微导管超选择性插管 至肿瘤的供血动脉支，精准地注入碘化油乳剂和颗粒性栓塞 剂，以提高疗效和保护肝功能。 （2）DEB-TACE 与 cTACE 治疗的总体疗效无显著差异， 但肿瘤的客观有效率方面 DEB-TACE 具有一定的优势  [205]（证 据等级 1，推荐 B）。 （3）重视局部治疗联合局部治疗、局部治疗联合系统抗肿瘤治疗  [193]：

 ① TACE 联合消融治疗：为了提高 TACE 疗效，主张在 TACE 治疗基础上酌情联合消融治疗，包括 RFA、MWA 以及冷 冻等治疗  [206,207] （证据等级 3，推荐 B）。目前临床有两种 TACE 联合热消融治疗方式：序贯消融：先行 TACE 治疗，术后 1～ 4 周内加用消融治疗；同步消融：在 TACE 治疗的同时给予消 融治疗，可以明显提高临床疗效，并减轻肝功能损伤  [206]。

 ② TACE 联合外放射治疗  [208,209]（证据等级 1，推荐 B）：主要指门静脉主干癌栓、下腔静脉癌栓和局限性大肝癌介入 治疗后的治疗。

 ③ TACE 联合二期外科手术切除：大肝癌或巨块型肝癌 在 TACE 治疗后转化并获得二期手术机会时，推荐外科手术 切除  [120,123]（证据等级 3，推荐 A）。

④ TACE 联合其他抗肿瘤治疗：包括联合分子靶向药物、 免疫治疗、系统抗肿瘤治疗、放射免疫和靶向药物等。

 ⑤ TACE 联合抗病毒治疗：对有 HBV、HCV 感染背景肝癌 患者 TACE 治疗同时应积极抗病毒治疗  [210,211]（证据等级 3， 推荐 A）。 （4）对肝癌伴门静脉癌栓患者，在 TACE 基础上可以使 用门静脉内支架置入术联合碘-125 粒子条或碘-125 粒子门 静脉支架置入术，有效处理门静脉主干癌栓  [212] （证据等级 2， 推荐 B）。采用碘-125 粒子条或直接穿刺植入碘-125 粒子治 疗门静脉一级分支癌栓  [213,214]（证据等级 4，推荐 C）。（5）外科术后高危复发患者预防性 TACE 治疗  [134,135]（证 据等级 1，推荐 A）：对肿瘤多发、合并肉眼或镜下癌栓、 肿瘤直径＞5 cm 的患者，预防性 TACE 能延长患者总生存期和 无瘤生存期。 

要点论述

（1）TACE 是肝癌常用的非手术治疗方法，主要适用于 CNLC Ⅱb、Ⅲa 和部分Ⅲb 期肝癌患者。 

（2）提倡精细 TACE 治疗，以减少肿瘤的异质性导致 TACE 疗效的差异。 

（3）TACE 治疗（包括 cTACE 和 DEB-TACE）必须遵循规 范化和个体化的方案。

（4）提倡 TACE 联合消融治疗、放射治疗、外科手术、 分子靶向药、免疫治疗和抗病毒治疗等综合治疗，以进一步 提高 TACE 疗效。 

（5）对肝癌伴门静脉主干或一级分支癌栓可以在 TACE 基础上联合使用门静脉内支架置入术联合碘-125 粒子治疗 或直接穿刺植入碘-125 粒子进行治疗。

（四）放射治疗 放射治疗分为外放射治疗和内放射治疗。外放射治疗是 利用放疗设备产生的射线（光子或粒子）从体外对肿瘤照射。内放射治疗是利用放射性核素，经机体管道或通过针道植入肿瘤内。1. 外放射治疗 （1）外放射治疗适应证 ① CNLC Ⅰa、部分Ⅰb 期肝癌患者，如无手术切除或消 融治疗适应证或不愿接受有创治疗，可以酌情考虑采用 SBRT 作为治疗手段  [215-221]（证据等级 2，推荐 B）。

②CNLC Ⅱa、Ⅱ b 期肝癌患者，TACE 联合外放射治疗，可以改善局部控制率、 延长生存时间，较单用 TACE、索拉非尼或 TACE 联合索拉非 尼治疗的疗效好  [208,216,222-226]（证据等级 1，推荐 B），可以适当 采用。

③ CNLC Ⅲa 期肝癌患者，可以切除的伴门静脉癌栓 的肝癌行术前新辅助放射治疗或术后辅助放射治疗，延长生 存  [95,227]（证据等级 2，推荐 C）；对于不能手术切除的，可以 行姑息性放射治疗，或放射治疗与 TACE 等联合治疗，延长患者生存  [208,225,226]（证据等级 2，推荐 B）。

④CNLC Ⅲb 期肝 癌患者，部分寡转移灶者，可以行 SBRT，延长生存时间；淋 巴结、肺、骨、脑或肾上腺等转移灶，外放射治疗可以减轻 转移灶相关疼痛、梗阻或出血等症状，延长生存时间  [209,228,229]（证据等级 3，推荐 A）。

⑤一部分无法手术切除的肝癌患者 肿瘤放射治疗后缩小或降期，可以转化为手术切除  [209,218]（证据等级 3，推荐 B）；外放射治疗也可以用于等待肝癌肝移植 术前的桥接治疗  [230]；肝癌术后病理示有 MVI 者、肝癌手术切缘距肿瘤 ≤ 1 cm 的窄切缘者，术后辅助放射治疗可以减少病 灶局部复发或远处转移，延长患者无瘤生存期  [231,232]（证据等 级 4，推荐 C）。（2）外放射治疗禁忌证 肝癌患者如肝内病灶弥散分布，或 CNLC Ⅳ期者，不建 议行外放射治疗。 （3）外放射治疗实施原则与要点 肝癌外放射治疗实施原则为综合考虑肿瘤照射剂量，周 围正常组织耐受剂量，以及所采用的放射治疗技术。

肝癌外放射治疗实施要点为：

①放射治疗计划制定时，肝内病灶在 增强 CT 中定义，必要时参考 MRI 影像等多种影像资料，可 以利用正常肝组织的增生能力，放射治疗时保留部分正常肝 不受照射，可能会使部分正常肝组织获得增生。

②肝癌照射 剂量，与患者生存时间及局部控制率密切相关，基本取决于 周边正常组织的耐受剂量  [122,233]。肝癌照射剂量：立体定向放射治疗一般推荐 ≥ 45～60 Gy/3～10 分次（Fraction，Fx）[234]、 放射治疗生物等效剂量（Biological effective dose，BED）约 ≥ 80 Gy 左右（α/β 比值取 10 Gy），病灶可获得较好的放 疗疗效  [215]；常规分割放射治疗为 50～75 Gy；新辅助放射治 疗门静脉癌栓的剂量可以为 3 Gy×6Fx[95]。具有图像引导放射 治疗（Image guided radiation therapy，IGRT）技术条件 者，部分肝内病灶、癌栓或肝外淋巴结、肺、骨等转移灶可 以行低分割放射治疗，以提高单次剂量、缩短放射治疗时间、 疗效也不受影响甚至可以提高  [235-237]；非 SBRT 的低分割外放 射治疗，可以利用模型计算，有 HBV 感染患者的肝细胞 α/ β 比值取 8 Gy，肿瘤细胞 α/β 比值取 10～15 Gy，作为剂量 换算参考  [122,209,238]。

③正常组织耐受剂量需考虑：放射治疗分 割方式、肝功能 Child-Pugh 分级、正常肝（肝脏-肿瘤）体 积、胃肠道淤血和凝血功能状况等（附录 7）。

④肝癌放射治 疗技术：建议采用三维适形或调强放射治疗、IGRT 或 SBRT 等技术。IGRT 优于非 IGRT 技术  [233]，螺旋断层放射治疗适合 多发病灶的肝癌患者。呼吸运动是导致肝脏肿瘤在放射治疗 过程中运动和形变的主要原因，目前可以采取多种技术以减 少呼吸运动带来的影响，如门控技术、实时追踪技术、呼吸 控制技术以及腹部加压结合 4D-CT 确定内靶区技术等  [239]。

⑤ 目前缺乏较高级别的临床证据以支持肝癌患者质子放射治 疗的生存率优于光子放射治疗  [216]。（4）外放射治疗主要并发症 放射性肝病（Radiation-induced liver disease，RILD）是肝脏外放射治疗的剂量限制性并发症，分典型性和非典型 性两种：①典型 RILD：碱性磷酸酶升高＞2 倍正常值上限、 无黄疸性腹腔积液、肝肿大；②非典型 RILD：碱性磷酸酶＞ 2 倍正常值上限、谷丙转氨酶＞正常值上限或治疗前水平 5 倍、肝功能 Child-Pugh 评分下降 ≥ 2 分，但是无肝肿大和 腹腔积液。诊断 RILD 必须排除肝肿瘤进展、病毒性或药物 性所致临床症状和肝功能损害  [209]。

2. 质子束放射疗法与内放射治疗 质子放射治疗（Proton radiotherapy，PBT）对于术后 复发或残留肝癌病灶（大小 2 倍正常值上限，可以先给予抗病毒及保肝治疗，待肝功能好转后再行手术切除，提高手术安全性；对于 HBV-DNA 水平较高，但肝功能未见明显异常者可以尽快手术同时给予有效的抗病毒治疗。若乙肝表面抗原（HBsAg）阳性 ，均建议应用强效低耐药的恩替卡韦、替诺福韦酯或丙酚替诺福韦等  [211]（证据等级 1，推荐 A）。对于 HCV 相关肝癌，HCV RNA 阳性均建议采用 DAAs 行抗病毒治疗  [276,277]（证据等级 1，推荐 A）。

肝癌患者在自然病程中或治疗过程中可能会伴随肝功能异常，应及时适当地使用具有抗炎、抗氧化、解毒、利胆和肝细胞膜修复保护作用的保肝药物，如异甘草酸镁注射液、甘草酸二铵、复方甘草酸苷、双环醇、水飞蓟素、还原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸、多烯磷脂酰胆碱以及乌司他丁等。这些药物可以保护肝功能、提高治疗安全性， 降低并发症和改善生活质量。 

（3）对症支持治疗 肝癌患者往往合并有肝硬化、脾脏肿大，并因抗肿瘤治疗等导致一系或多系血细胞减少，可考虑给予血制品输注或药物治疗。中性粒细胞减少患者可酌情给予粒细胞集落刺激因子（granulocyte colony stimulating factor，G-CSF）， 包括聚乙二醇化重组人 G-CSF 和重组人 G-CSF[278]。血红蛋白＜80 g/L 的患者可酌情输注红细胞悬液或药物治疗，包括铁剂、叶酸、维生素 B12 和促红细胞生成素。血小板减少患者可酌情考虑输注血小板，为减少血小板输注，非紧急情况下可使用重组人血小板生成素或血小板生成素受体激动 剂等提升血小板计数  [279]。

对于晚期肝癌患者，应给予最佳支持治疗，包括积极镇痛、纠正低白蛋白血症、加强营养支持，控制合并糖尿病患者的血糖水平，处理腹水、黄疸、肝性脑病、消化道出血及肝肾综合征等并发症。针对有症状的骨转移患者，可以使用双膦酸盐类药物。另外，适度的康复运动可以增强患者的免疫功能。同时，要重视患者的心理干预，增强患者战胜疾病的信心，把消极心理转化为积极心理，通过舒缓疗护让其享有安全感、舒适感，而减少抑郁与焦虑。 

4. 系统抗肿瘤治疗的疗效评价 对于采用系统抗肿瘤治疗的患者，目前大多采用实体瘤临床疗效评价标准（response evaluation criteria in solid tumor，RECIST）1.1 进行疗效评价。对于接受抗血管分子靶向治疗的患者，可以联合应用 mRECIST。对于接受免 疫检查点抑制剂治疗的患者，也可以应用实体肿瘤免疫疗效评价标准（immune RECIST，iRECIST）[280]。

要点论述

（1）系统抗肿瘤治疗的适应证：CNLC Ⅲa、Ⅲb 期肝癌患者，不适合手术切除或 TACE 治疗的 CNLC Ⅱb 期肝癌患者， TACE 治疗抵抗或 TACE 治疗失败的肝癌患者。 

（2）一线抗肿瘤治疗方案可以选择阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗、信迪利单抗联合贝伐珠单抗类似物（达攸同）、 多纳非尼、仑伐替尼、索拉非尼或者含奥沙利铂的系统化疗。 

（3）二线抗肿瘤治疗方案，在我国可以选择瑞戈非尼、 阿帕替尼、卡瑞利珠单抗或替雷利珠单抗。

（4）根据病情需要，可以应用中医中药，如槐耳颗粒等。

（5）在抗肿瘤治疗的同时，抗病毒治疗应贯穿治疗全过程，同时酌情进行保肝利胆、支持对症治疗等。

（六）肝癌自发破裂的治疗 肝癌自发破裂是肝癌潜在的致死性并发症，单纯保守治疗在院病死率极高，但并非影响患者长期生存的决定因素。因此，在最初抢救成功后，应充分评估患者血流动力学、肝功能、全身情况以及肿瘤是否可切除，制订个体化治疗方案  [281-285]。1. 对于肝肿瘤可切除、肝脏储备功能良好、血流动力学稳定的患者，首选手术切除  [286,287]（证据等级 3，推荐 A）。2. 对于肝脏储备功能差，血流动力学不稳定、无手术条件的患者，可以选择 TAE[288]（证据等级 4，推荐 B）。3. 受急诊条件限制，肝功能及肝肿瘤情况无法充分评 估，可以先行 TAE，结合后续评估再选择相应治疗方案，若 能行二期手术切除可以获得显著的生存获益  [286] （证据等级 3， 推荐 A）。4. 肝癌自发破裂是手术后的高危复发因素，术中应充分 的冲洗腹腔、术后予辅助治疗；术后单纯腹膜转移的患者可 以考虑行积极根治性切除  [289]（证据等级 3，推荐 C）。

来源：国家卫生健康委员会官网

题图：站酷海洛

编辑： 王锦玥

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