SAM存储格式发明的目的：使得不同平台下机数据，经过不同比对软件后有一个统一的存储格式。 SAM(Sequence Alignment/Map format简写）格式文件，存储测序数据和参考基因组比对结果的文件，每行以table键分割，包含标头部分（header section）和比对部分（alignment section）见下图。 BAM（Binary Alignment/Map format简写）格式文件，SAM的二进制格式文件，通过BGZF library参考库压缩而成。

术语概念 模板(Template)：一段DNA/RNA序列，它的一部分在测序仪上被测序，或被从原始序列中组装。（意思就是：我们通过测序仪测序的那段序列，或者通过组装原始序列得到的更长的序列，就是模板的一部分）。（从后文来看，对于Illumina双端测序来说，template指的就是插入片段） 片段（Segment）：一段连续的序列或子序列（subsequence）（从上下文来看，segment既可以指一条完整的read，也可以指read的一部分）； 读段（Read）：一段来自测序仪的原始序列。read可以包含多个片段（一条read在比对过程中可能会被拆分成几段，对应到参考序列不同的位置上。read被拆分后形成的片段即为segment）。对于测序数据，reads根据测序顺序进行编号； 线性比对（Linear alignment）：一条比对到参考序列上的read可能会有插入、缺失、skips和切除（clipping），但只要没有方向的改变（例如，read的一部分比对到了正义链上，另一部分比对到了反义链上），就是Linear alignment。一个线性比对结果可以代表一个SAM记录；（意思似乎是：一条SAM记录能且只能保存一个线性比对结果） 嵌合比对（Chimeric alignment）：不是线性比对的比对。嵌合比对中包含了一套没有大范围重叠的线性比对（嵌合比对中的每一个片段都是线性比对。关于大范围重叠的说法是为了和多重比对区分）。一般地，嵌合比对中的一个线性比对被认为是“有代表性的比对”（representative alignment），而其他的线性比对被称为补充的（supplementary），用补充比对标志（supplementary alignment flag）加以区别（representative和supplementary成一对，对应嵌合比对）。嵌合比对的所有SAM记录有相同的QNAME，其flag值的0x40和0x80位都相同（见1.4节）（0x40位和0x80位分别表示模板中的第一个片段和最后一个片段，为什么会都相同呢？总要有一个是第一个片段，总要有一个是最后一个片段吧，它俩的0x40位和0x80位不应该相同啊？）。哪个线性比对被视为有代表性是任意选择的。（可见嵌合比对中，各个segments的独立性更强：都不在双链的同一条链了。另外，如果一条read的不同部分比对到了不同的染色体上，那肯定也是嵌合比对了，因为不同染色体之间讨论方向相同是没有意义的，肯定不可能是线性比对了。） read比对（read alignment）：能代表一条read的比对结果的线性比对或嵌合比对； 多重比对（Multiple mapping）：由于重复序列等情况的存在，一条read在参考基因组上的正确位置可能无法确定。在这种情况下，一条read可能会有多种比对结果，其中一种被视为主要的（primary），所有其他的比对结果的SAM记录的flag标志中都会有一个“次要（secondary）比对结果”的标志。所有这些SAM记录拥有相同的QNAME，flag标志的0x40位和0x80位有相同的值。一般被指定为“主要”的比对结果是最佳比对，如果都是最佳比对，则任意指定一条（primary和secondary成一对，对应多重比对）。（原文注释：嵌合比对主要由结构变异、基因融合、组装错误、RNA测序或实验过程中的一些原因造成，更经常出现在长reads中（长read有利于检测嵌合比对。这就是为什么三代测序是检测染色体结构变异的更有力工具）。嵌合比对中的线性比对之间没有大片段的重叠，每个线性比对有较高的mapping质量值，可以用于SNP/INDEL的检测；而多重比对主要是序列重复造成的，不经常出现在长reads中。如果一条read有多重比对的情况，所有的比对互相之间几乎完全完全重叠。除了一个最佳比对外，所有其他比对的质量值都< 3，且会被大多数SNP/INDEL检测软件忽略）。 以1为起始的坐标系（1-based coordinate system）：序列的第一位是1的坐标系。在这种坐标系中，一个区域用闭区间表示。例如，第三位和第七位碱基之间的区域表示为[3,7]。SAM, VCF, GFF和Wiggle格式使用以1为起始的坐标系； 以0为起始的坐标系（0-based coordinate system）：序列的第一位是0的坐标系。在这种坐标系中，一个区域用左闭右开区间表示。例如，第三位和第七位碱基之间的区域表示为[2,7)（原文如此。难道不应该是[3,8)么？不应该。以0为起始，第三位对应的索引号是2，第七位对应的索引号是6，所以索引号[2,7)对应了第三位-第七位碱基。当时脑子糊涂了，没搞清文中说的意思）。BAM, BCFv2, BED和PSL格式使用以0为起始的坐标系； Phred scale：如果一个概率值0 < p ≤ 1，这个p值的phred scale等于-10log(10)p，舍入为最近的整数。

一、sam文件header部分 这一部分就看看下表，不多介绍。

二、sam文件比对部分 该部分是SAM文件的核心部分，每一行代表一个序列的线性比对（linear alignment of a segment），每行包含前11个必需字段，和第12个字段后多个可选字段，使用TAB-separated分割，当某个字段信息缺省时，如果字段是字符串型以*替代，如果字段是整型以‘0’来替代，下表为11个必需字段含义的概述。

三、比对部分详述 第一列：QNAME 被比对序列的名称（query template name），如果QNAME唯一，则序列被认为来源于同一模板；‘*’表示该字段缺省；一般情况下，该字段为FASTQ文件的第一行信息；嵌合（Chimeric alignment）比对或者多次比对（Multiple mapping）的序列会导致一个QNAME在SAM中多次出现。

第二列：FLAG 实际情况，一条read的比对往往包含以上情况的一种或一种以上，所以对应的FLAG值也是几种情况FLAG值的加和。同样，我们也可以根据该read的FLAG值，反推出其对应的比对情况。这里有以下几个网站可利用进行查询： http://https://broadinstitute.github.io/picard/explain-flags.html https://www.samformat.info/sam-format-flag FLAG值常常会用到reads alignment过滤中，所以对它的理解是尤为重要的。 其中涉及到reads重复比对的几点可能稍微难以理解：

第三列：RNAME Reference sequence NAME of the alignment，比对时参考序列的名称，一般是染色体号（如果物种为人，则为chr1~chr22，chrX，chrY，chrM）。RNAME（如果不是“*”）必须在header section部分@SQ中SN标签后出现。如果没有比对上参考基因组，用"*"来表示。如果RNAME值是"*"，则后面POS和CIGAR也将没有值。

第四列：POS 该read比对到参考基因组的位置坐标，最小为1（1-based leftmost）。该read如果没有比对上参考序列，则RNAME和CIGAR也无值。

第五列：MAPQ 对应参考序列的质量（MAPing Quality），比对的质量分数，越高说明该read比对到参考基因组上的位置越准确。其值等于-10 lg Probility （错配概率），得出值后四舍五入的整数就是MAPQ值。如果该值是255，则说明对应质量无效。例如，MAPQ为20，即Q20，错误率为0.01，20 = -10log10(0.01) = -10*(-2)。

第六列：CIGAR Compact Idiosyncratic Gapped Alignment Representation的简写，描述read与参考序列的比对具体情况信息。CIGAR中的数字代表碱基的个数，字符的含义见下表： 举例：3M1D2M1I1M：3个碱基匹配（M)（3M）、接下来1个碱基缺失（D）、接下来2个匹配（2M）、接下来1个碱基插入（1I）、接下来1个碱基匹配（1M），如下图：

第七列：RNEXT 双端测序中另外一条read比对的参考序列的名称，单端测序此处为0，RNEXT（如果不是*或者=，*是完全没有比对上，=是完全比对）必须在header section部分@SQ中SN标签后出现。第3和第7列，可以用来判断某条read是否比对成功到了参考序列上，read1和read2是否比对到同一条参考染色体上。

第八列：PNEXT 双端测序中，是指另外一条read比对到参考基因组的位置坐标，最小为1（1-based leftmost）。

第九列：TLEN 文库长度，insert DNA size。

第十列：SEQ read 碱基序列，FASTQ的第二行。

第十一列：QUAL FASTQ的第四行。

第十二列之后，Optional fields 可选的自定义区域（Optional fields），可能有多列，多列间使用\t隔开，并不是每行都存在这些列。

References: