1、荚膜：是某些细菌在细胞壁外包绕的一层界限分明，不易洗脱的黏稠性物质，其成分主要为多糖，少数为多肽。对碱性染料的亲和性低，不易着色，是鉴别细菌的依据之一。

2、鞭毛：是细菌的运动器官，是由细胞质伸出的蛋白性丝状物。经鞭毛染色后，可在光学显微镜下观察到，是鉴别细菌的依据之一。

3、菌毛：在细菌(许多革兰阴性菌和个别阳性菌)表面极其纤细的蛋白性丝状物称为菌毛。比鞭毛更细，须在电镜才能看到。

4、芽胞：是细菌(主要是革兰阳性杆菌)在一定条件下，细胞质、核质脱水浓缩而形成的圆形或椭圆形的小体，是细菌的休眠状态，可作为判断灭菌效果的指标。

5、细菌L型：是指细胞壁缺陷的细菌。G+菌的L型细菌称为原生质体，必须在高渗环境中才能存活。G-菌的L型细菌称原生质球，在低渗环境中有一定的抵抗力。细菌L型呈多形性，生长缓慢，营养要求高，培养时必须用高渗的含血清的培养基。

6、斜面接种法：主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。用灭菌接种环取少许细菌或单个菌落，从斜面底部向上划一条直线，然后从底部向上做连续曲线划线，一直划到顶端。

7、液体接种法：多用于液体生化管的接种以及增菌培养。用灭菌接种环取少许菌，在液面试管与内壁交接处的管壁上轻轻研磨，使细菌与培养液混合。

8、穿刺接种法：常用于半固体培养基、明胶及双糖管的接种。多用于菌种保存，细菌动力观察和细菌某些特性的观察等。用灭菌接种针取少许细菌，从半固体培养基中央垂直刺入，接近管底但不可接触管底，然后接种针沿原路退出。

9、倾注平板法：常用于测定牛乳、饮水和尿液等标本的细菌数。将标本经适当稀释后取一定量加入已灭菌平皿内，倾入已溶化并冷却至45C的培养基，混匀，待凝固后倒置培养根据培养基内的菌落数和稀释倍数计算出标本的细菌数。

10、涂布接种法：常用于纸片法药敏测定，也可用于细菌计数。加一定量的被检菌液于平板表面，然后用灭菌L型玻璃棒反复涂布使被检物均匀分布在琼脂表面。贴上药敏纸片培养并观察结果。

11、革兰染色：本法是细菌学中最经典、最常用的染色方法。除粪便等极少数标本外绝大多数标本在分离培养之前都要进行革兰染色镜检。革兰阳性菌为紫色，革兰阴性菌呈红色。有时结合细菌特殊形态结及排列方式，对病原菌可进行初步鉴定，革兰染色除用以鉴定细菌外，病原菌革兰染色特性还可为临床选择用药供参考。

12、抗酸染色：不作为临床上常规的细菌检查项目，只用于结核病、麻风病等的细菌查。疑似结核分枝杆菌感染的标本，经抗酸染色后以油镜检查，即可做出初步鉴定。

13、菌血症：当少量细菌侵入血液循环，为一过性，不繁殖或很少繁殖，不引起或仅引起轻微的炎症反应者称为菌血症。

14、尿路感染：是指大量微生物在尿路中生长繁殖而引起的尿路炎症。

15、专性需氧菌：具有完善的呼吸酶系统，需要分子氧作为受氢体以完成需氧呼吸，仅能在有氧环境下生长。

16、微需氧菌：在低氧压（5%-6%）生长最好。

17、兼性厌氧菌：兼有有氧呼吸和无氧发酵两种功能，在有氧、无氧环境中均能生长，但以有氧时生长较好。大多数病原菌属于此。

18、专性厌氧菌：缺乏完善的呼吸酶系统，只能进行无氧发酵，必须在无氧环境中生长。

19、血清学诊断：用已知抗原(如细菌)检测患者体液中有无相应的抗体以及抗体效价的动态变化，可作为某些传染病的辅助诊断。因一般采取患者的血清进行试验，故通常称之为血清学诊断。

20、培养基:是人工配制的细菌生长繁殖所需的营养物质,调配合适 pH(7.2~7.6)，经灭菌后使用的培养细菌物质。

21、基础培养基：含有细菌所需要的最基本营养成分，可供大多数细菌生长。组分是 1%蛋白陈和0.5%NaCl配制而成，还需加人琼脂(2%~3%固体培养基0.3%~0.5%半固体培养基)。

22、选择培养基：是利用细菌对各种化学物质的敏感性不同，在培养基中加人一定的化学物质，抑制非目的菌生长，有利于需要分离细菌的生长，如 SS 琼脂培养基。

23、鉴别培养基：利用各种细菌分解的作用物及其代谢产物的不同，可应用含有一定作用物和指示剂的培养基来培养细菌，作鉴别之用，如糖发酵培养基。

24、IMViC试验：①吲哚(I)，甲基红(M)，VP(V)，枸橼酸盐利用（C）试验，常用于鉴定肠道杆菌，合称IMViC试验。

25、敏感(susceptible)：是指所分离菌株能被测试药物使用推荐剂量时在感染部位通常可达到的抗菌药物浓度所抑制。

26、耐药(resistant)：是指所分离菌株不被测试药物常规剂量可达到的药物浓度所抑制和(或)证明分离菌株可能存在某些特定的耐药机制，或治疗研究显示药物对分离菌株的临床疗效不可靠。

27、中介(intermediate)：是指抗菌药物在生理浓集的部位具有临床效力，还包括一个缓冲区，以避免微小的、不能控制的技术因素造成重大的结果解释错误。

28、最小抑菌浓度(minimalinhibitory concentration,MIC)：以在试管内或小孔内完全抑制细菌生长的最低药物浓度为最小抑菌浓度。

29、最小杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC)：把无菌生长的试管(微孔)吸取0.1m加到冷却至50°CM-H 琼脂混合倾注平板，同时以前述的稀释1:1000(或1:200)的原接种液作倾注平板，培养 48~72 小时后计数菌落数，即可得到抗菌药物的最小杀菌浓度(定义为接种原减少 99.9%)。

30、血浆凝固酶：由葡萄球菌产生的血浆凝固酶，可使血浆中液态的纤维蛋白原变成固态的纤维蛋白。有2种：① 结合凝固酶或聚集因子，②游离凝固酶。

31、葡萄球菌A蛋白：是葡萄球菌细胞壁的一种表面蛋白，能与人及某些哺乳类动物发生非特异性结合，协助细菌抗吞噬。

32、荚膜肿胀试验：肺炎链球菌荚膜多糖抗血清与具有同型荚膜的肺炎链球菌混合后荚膜层可显著增厚，为荚膜肿胀试验阳性。

33、致热外毒素：由A群链球菌溶原菌株产生的致热外毒素(SPE)，曾称红疹毒素或猩红热毒素。为蛋白质，对热稳定，具有抗原性，是人类猩红热的主要致病物质，具有损害细胞或组织，使患者产生红疹并具内毒素样致热作用。

34、CAMP试验：无乳链球菌能产生CAMP因子它可促进金黄色葡萄球菌溶血能力使其产生显著的协同溶血作用。本法可作为无乳链球菌的初步鉴定试验。

35、Widal test：即肥达试验，用已知伤寒沙门菌O抗原和H抗原以及甲、乙、丙型副伤寒沙门菌的 H 抗原的诊断菌液与受检血清作试管凝集试验或微孔板凝集试验，测定受检血清中有无相应抗体及其效价的试验，辅助诊断伤寒和副伤寒病。

36、S-R变异：肠道杆菌从患者新分离菌株的菌落多呈光滑(S)型，在人工培养基上多次传代等以后， 细菌LPS失去外层O特异性侧链，此时菌落变成粗糙(R)型,是为SR变异。

37、V-W变异：指有Vi抗原的菌株（V型）失去Vi抗原（W型），即细菌与抗O血清凝集而不再与抗Vi血清凝集，称为V-W变异。

38、位相变异：具有双相H抗原的沙门菌变成只有其中某一相H抗原的单相菌。

39、迁徙生长现象：变形杆菌在固体培养基上呈扩散性生长，形成以菌接种部位为中心的厚薄交替、同心圆型的层层波状菌苔，这种现象称为迁徙生长现象。

40、Vi抗原：是一种不耐热的酸性多糖的聚合体，存在于菌体的最表面，有抗吞噬和保护细菌免受相应 O抗体凝集和补体的溶菌作用。在血清学检查时,需先加热破坏 Vi抗原后，O抗原才能与O抗血清凝集。可用 Vi 噬菌体进行分型。