DLBCL形态学分类

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）由大或中等大小的肿瘤性B细胞组成，可以细分为中心母细胞型，免疫母细胞型和间变型3类。

表2 形态学分类及特点

(注：图片来源 webpathology）

图1 a低倍镜下DLBCL图像b这个图像显示大多数中心母细胞伴有散在的小淋巴细胞。此外，还可能有组织细胞，浆细胞和嗜中性粒细胞 c图显示大多数免疫母细胞和少量散在的小淋巴细胞d间变性变异体具有奇特的、高度多形性的核。

DLBCL免疫表型

DLBCL表达CD45和CD45泛B细胞标志物如CD20，CD22，CD79a和PAX-5。表面或胞质免疫球蛋白可变地存在。其他阳性标记物包括CD10，BCL6和BCL2。约有10％的病例有CD5的表达。少数病例显示后生发中心或浆细胞相关标志物，如CD38，CD138和MUM1，Ki-67标记指数高，少数病例表达CD30，泛T标记是阴性的。

表3 免疫标记和频率

图2 DLBCL， GCB 亚型:a 淋巴瘤细胞浸润淋巴结(H&E)b淋巴瘤细胞CD20阳性c 许多肿瘤细胞GCET1阳性 d MUM1染色阴性[1]

图3 DLBCL， ABC 亚型:a 淋巴母细胞浸润淋巴结(H&E).b淋巴瘤细胞CD20阳性c 许多肿瘤细胞GCET1阳性 d MUM1核染色强阳性[1]

图4 DLBCL， 双表达，a 淋巴瘤细胞浸润淋巴结(H&E) b淋巴母细胞CD20阳性c 40%细胞显示核MYC阳性 d 淋巴瘤细胞BCL2强阳性[1]

DLBCL分子遗传学特征及发病机理

近年来，随着基因芯片技术和免疫组化技术的发展，将DLBCL分为生发中心型（GCB）和非生发中心型（non-GCB）两类。基因表达分析显示，t(14;18) (q32;q21)易位累及bcl-2基因，只见于GCB型。3q27易位累及bcl-6，可见 于30%～40%的DLBCL。MYC基因在DLBCL中重排率为10%-15%。DLBCL的分子发病机制主要涉及BCL6，BCL2和MYC的重排，最终导致生发中心细胞或B细胞起源的恶性克隆性的转化和扩增。基因表达分子分析将DLBCL分为3个主要亚型 - 生发中心B （GCB）DLBCL，活化的B细胞样（ABC）DLBCL和原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBL）。

图5 在癌症数据库的体细胞突变登记目录中弥漫性大B细胞淋巴瘤中50个突变最多的基因（2014.8）[2]

表4 DLBCL的生发中心B细胞样（GCB）和活化B细胞样（ABC）、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBL）亚型的遗传损伤概述 [2]

注：ABC=活化的B细胞样，BCR=B细胞受体，DLBCL =弥漫性大B细胞淋巴瘤，GCB =生发中心B细胞样，PMBL =原发性纵膈B细胞淋巴瘤

图6 生发中心的反应与DLBCL的主要分子亚型的关系示意图。最常见的共用途径和特异基因改变，颜色代码指示所涉及的生物途径。蓝色，功能丧失；红色，功能增益。[3]

DLBCL的治疗

根据疾病不同分型和分期，选择相应的治疗方案，常见的联合化疗组合有：

ⅰR-CHOP 加入抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗的环磷酰胺，多柔比星，长春新碱和泼尼松

ⅱ R-ACVBP（利妥昔单抗，多柔比星，环磷酰胺，长春地辛，博莱霉素和泼尼松）

ⅲ DA-EPOCH-R（剂量调整的依托泊苷，泼尼松，长春新碱，环磷酰胺和多柔比星与利妥昔单抗）

ⅳ Obinutuzumab（GA101)-CHOP

目前正处在对DLBCL进行精确治疗的时代，其中亚型特异性治疗将是第一步。正在进行的试验可能会在不久的将来改变目前的化疗主链R-CHOP，高度选择性地针对不同的细胞通路的治疗可能为利妥昔单抗时代化疗失败的复发患者提供希望。[4]

DLBCL的预后

表5 国家癌症中心网络国际预后指数（NCCN IPI）

根据以上标准分为四个级别：低危0-1分，低中危 2-3分，中高危 4-5分; 高危≥6分

表6 总生存率影响因素比对

注：double hit lymphoma（DHL，双打击淋巴瘤），double expression lymphoma（DEL，双表达淋巴瘤）

此外CD37阳性预测DLBCL的生存率明显提高，优于其他GCB-DLBCL预后因素。GCB和ABC-DLBCL中CD37丢失是R-CHOP耐药的重要危险因素。[5]具有MYC / BCL2共表达的DLBCL患者表现出差的预后和高风险的基因表达特征。[6]CD30的表达定义了弥漫性大B细胞淋巴瘤的一个新亚组，具有良好的预后和独特的基因表达特征。[7]

参考文献

[1]Christine Beham-Schmid，Aggressive lymphoma 2016: revision of the WHO classification，Memo. 2017； 10(4)：248–254.

[2] M. Testoni， E. Zucca， K. H. Young，et al.Genetic lesions in diffuse large B-cell lymphomas，Ann Oncol. 2015 ； 26(6)：1069–1080.

[3] Laura Pasqualucci, Riccardo Dalla-Favera，The Genetic Landscape of Diffuse Large B Cell Lymphoma，Semin Hematol. 2015 ； 52(2)：67–76.

[4]Jung Yong Hong, Cheolwon Suh, Won Seog Kim，Evolution of frontline treatment of diffuse large B-cell lymphoma: a brief review and recent update: a brief review and recent update，Version 1. F1000Res. 2016; 5: F1000 Faculty Rev-1933.Published online 2016 Aug 8. doi: 10.12688/f1000research.8790.1

[5] Zijun Y. Xu-Monette, Ling Li, et al.Assessment of CD37 B-cell antigen and cell of origin significantly improves risk prediction in diffuse large B-cell lymphoma,Blood. 2016 ；128(26)： 3083–3100.

[6] Shimin Hu，Zijun Y， Xu-Monette， et al.MYC/BCL2 protein coexpression contributes to the inferior survival of activated B-cell subtype of diffuse large B-cell lymphoma and demonstrates high-risk gene expression signatures: a report from The International DLBCL Rituximab-CHOP Consortium Program，Blood. 2013 ； 121(20): 4021–4031.

[7] Shimin Hu，Zijun Y，Xu-Monette，et al.CD30 expression defines a novel subgroup of diffuse large B-cell lymphoma with favorable prognosis and distinct gene expression signature: a report from the International DLBCL Rituximab-CHOP Consortium Program Study，Blood. 2013； 121(14)：2715–2724.

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