我们检索到1036条记录，阅读了52篇全文文章进行筛选，纳入了19项已完成的随机对照试验（一个试验正在等待评估）。总共2216名受试者纳入了试验，1280名受试者被随机分配到氟西汀组（60毫克/天，40毫克/天，20毫克/天，10毫克/天），936名受试者被随机分配到各种对照组（安慰剂；抗肥胖药：安非拉酮、芬普雷司、马吲哚、西布曲明、二甲双胍、芬氟拉明、右芬氟拉明、氟伏沙明、5-羟色胺；没有治疗；和omega-3凝胶）。在19个随机对照试验中，有56个试验组。15个试验为平行随机对照试验，4个试验为交叉随机对照试验。被纳入试验的受试者被随访的周期为3周到1年。证据的质量低或极低：大多数试验存在一项或多项高偏倚风险条目。

对于我们的主要对照类型——氟西汀与安慰剂比较——以及氟西汀所有剂量组和疗程组，MD=- 2.7kg (95%CI [- 4, -1.4]; P