在过敏性炎症小鼠模型中，外源性过敏源攻击会诱导中性粒细胞通过CXCR2和TLR4依赖的途径募集到气道中。

中性粒细胞分化也受到非典型趋化因子受体的影响，例如由BM有核红细胞表达的ACKR1和由造血祖细胞表达的ACKR2控制。

决定中性粒细胞亚群的多样性

目前有猜想认为，在稳态条件下，异质性可能主要由循环中性粒细胞的衰老过程引起。

CXCL2产生的转录因子Bmal1的昼夜节律表达能够和肠道微生物一起调节中性粒细胞在数量、形态和表型上昼夜节律性的振荡。反过来，CXCL2作用于CXCR2会诱导中性粒细胞衰老。

小鼠中衰老的中性粒细胞高表达CXCR4。CXCR4上调似乎不仅参与引导中性粒细胞返回BM的逆向迁移，还参与它们在骨髓组织内的迁移，以便更有效地被巨噬细胞吞噬。

调节中性粒细胞效应功能

炎症条件下，中性粒细胞会完全改变其趋化因子受体库，下调CXCR2水平并上调炎症性的CCR1、CCR2和CCR5。

作用于中性粒细胞的趋化因子也可以直接和间接地调节血管生成。CXCL1诱导中性粒细胞产生VEGF-A，具有类似衰老特征的CXCR4+ 中性粒细胞则可被募集到产生CXCL12的缺氧区域，通过释放MMP9来促进血管生成。

CXCL8-CXCR2轴对循环中性粒细胞产生ROS具有调节作用。事实上，它通过诱导CD62L的脱落，以自分泌的方式限制了中性粒细胞的滚动能力。

CCR2可介导类风湿性关节炎患者血液中的中性粒细胞分泌的高水平的ROS和细胞因子迁移。

表达CCR7和CXCR4的活化的中性粒细胞亚群可以迁移到淋巴结并充当抗原提呈 细胞。

CXCL17则通过促进中性粒细胞募集到损伤部位，在早期促炎反应中起重要作用。缺失CXCL17会导致小鼠CXCL1、CXCR2和IL-6水平失调。

介导中性粒细胞和其他免疫细胞串扰

ELR+CXC和炎性CC趋化因子放大先天免疫细胞募集。中性粒细胞还可以促进产生Th1趋化因子CXCL9、10和11以及B细胞吸引趋化因子CXCL13的淋巴细胞的募集。

Inflammation

CCL2/3/19/20：募集的中性粒细胞主要通过分泌趋化因子(如CCL2、CCL3、CCL1和CCL20)促进炎症部位的单核细胞内流。

在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中，浸润的中性粒细胞分泌CCL2和CCL20以募集Th17淋巴细胞，从而激活中性粒细胞产生细胞因子和ROS，并上调MHC-II和脱颗粒。人中性粒细胞和Th17细胞之间的趋化因子依赖性相互串扰将加速发病机制。

在肿瘤中，N2极化的中性粒细胞表达更多的CCL2和CCL5，并具有抑制效应T细胞的能力。

CCL13：中性粒细胞可以通过乳铁蛋白、α防御素和CCL3的产生和直接的细胞相互作用来募集DC并促进后期成熟。

CCL17：在癌症小鼠模型中，TAN主要通过CCL17具有化学引诱Treg细胞的能力。同时，Treg细胞可以释放CXCL8(IL-8)来募集中性粒细胞。

CCL21：TME中高水平的CCL21抑制中性粒细胞的免疫抑制极化，从而影响免疫治疗效果。CCL21在对ICI疗法有反应的患者中上调，因此可作为预测性生物标志物。

CXCL12：负责引导激活的CD8+ 效应T细胞到达感染部位。

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