中国医药正处在从仿制转向全面创新的大拐点，“fast-follow潮”过后，如何立项研发有真正临床与市场价值的新药，从同质化研发中脱颖而出，并加速在中国乃至全球的上市，这是所有药企和新药开发机构共同面临的课题。 本次会议聚焦于创新药立项与临床研发主题，针对于小分子化学药物发现与临床法规两个核心点，从洞察临床需求，前沿靶点评述，转化医学与药物发现，AI与药物研发以及最新临床法规等几个方面，邀请“一线一流”专家展开报告与讨论，一定会对中国未来十年的新药研发带来切实的思考与方向性指引。 分迪科技CEO蔡鑫作为业内专家受邀在10月31号参加同写意的首届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，并在会上分享了题为“PROTAC技术：有怎样颠覆式的技术和挑战”的报告。