Null在基因检测中是指未被检测出或没有检测到的某项特定的基因的情况，包括等位基因的缺失和变异状态。因此，当研究者发现一个基因为null时，就意味着该基因仅当前样本中缺失或不可用，不能有效地用来描述这种状态。

Null是一种缺失的标记，它可以帮助研究者区分被复制或缺失的基因，或人类基因组中多型性变异，以便更准确地解释和探索更多元素。

Null在基因检测中，用于识别基因中缺失的突变或多型性变异状态，有助于研究人员更准确地鉴定遗传病的引起原因，以及它们的发生情况。也可以帮助生物学家认识到突变或多型性变异是如何影响某些特定基因表遗传表型的。