《川崎病心血管后遗症的诊断和管理指南(JCS/JSCS 2020)》解读

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《川崎病心血管后遗症的诊断和管理指南(JCS/JSCS 2020)》解读

2024-07-10 12:48:12| 来源: 网络整理| 查看: 265

4.1.5. 特殊治疗

冠状动脉后遗症是KD患者最主要的死亡原因,其冠状动脉狭窄处新形成的血栓可导致心肌缺血,血栓一般位于动脉瘤的入口或出口[26]。GCAA患者发生血栓性闭塞的风险最高。目前还没有关于儿童KD冠状动脉后遗症的溶栓治疗的高水平证据研究,因此,该建议是基于成人动脉粥样硬化性缺血性心脏病领域的证据。溶栓治疗应该在不能进行PCI的儿童或早期PCI无法进行的情况下进行。对于ST段抬高或完全性左束支传导阻滞的急性心肌梗死,建议在发病后12 h内和就诊后2 h内进行再灌注治疗。虽然初次PCI对于适合导管介入的患者是理想的,但对于合并KD的小儿急性冠状动脉综合征患者推荐溶栓治疗(Ⅰ类推荐,C级证据)。

为了改善急性冠状动脉综合征的预后,充足的冠状动脉再灌注(TIMI3)是强制性的,无论采用全身性溶栓还是PCI。心血管血管造影和介入学会指南[27]建议在急性心肌梗死发病后12 h内进行溶栓治疗。在日本,通常在未进行溶栓治疗的情况下进行原发性PCI,特别是在到达医院后90 min内。然而,对于合并KD的儿童CAA是否应该采用溶栓或PCI治疗,目前还没有足够的证据。部分原因是与动脉粥样硬化性急性冠脉综合征相比,合并KD的急性冠状动脉综合征患者较少,而且儿科患者的初次PCI只能达到平均水平。此外,在GCAA病例中,即使是经验丰富的介入科医师也很难将导管通过狭窄/闭塞部位。因此,是否采用PCI应慎重决定,对于儿童,多选择全身溶栓治疗。其原因为:首先,急性冠状动脉综合征作为KD后遗症主要由CAA血栓性闭塞引起;其次,出血并发症在儿童中较成人少见。此外,儿童因体型较小,PCI操作通常比成人困难。当全身性溶栓效果不足时,应考虑冠状动脉内溶栓(Ⅰ类推荐,C级证据)。

对于ST段抬高或伴完全性左束支传导阻滞的急性心肌梗死患者,溶栓治疗的效果已经确定。事实上,在发病后12 h内越早开始溶栓治疗,死亡和并发症的发生就越少。当急性冠脉综合征发病后12 h内和到达医院后2 h内不能进行初次PCI时,建议进行全身溶栓治疗。如果能在溶栓后3~24 h内进行PCI,则可以进一步进行PCI,以期获得更大的疗效。然而,对于心肌梗死后再次发生心脏骤停或复苏时间较长者,溶栓是相对禁忌证,因为有严重出血的风险。

溶栓通常使用尿激酶、组织纤溶酶原激活剂(t-PA)或改良t-PA。尿激酶组织亲和力小,可激活纤溶系统。相比之下,t-PA具有较强的组织亲和力,修饰后的t-PA生物半衰期较长。因此,后两种药物可以减少总剂量,因此可以一次性快速输注。然而,当需要额外的PCI(如支架植入)时,溶栓治疗的适应证应仔细判断。



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