"地中海贫血检查费用一般在800元左右。地中海贫血是一种遗传性的疾病，由于基因的改变，导致病人的血红蛋白肽链一条或多条出现障碍，最终引起红细胞溶解破坏，地中海贫血在临床上有轻度地中海贫血，中度地中海贫血和重度地中海贫血。地中海贫血的检查项目有血常规、血红蛋白电泳、肽链的检查以及地中海贫血基因检查，通过血常规检查就能够发现有没有小细胞低色素性的贫血，通过血红蛋白电泳检查，对于重型的和中型的地中海贫血可以作出诊断。另外，通过肽链检查能够发现轻型的α肽链缺失引起的地中海贫血。最准确的办法还是地中海贫血基因的检查，这些项目总共费用在800元左右。"

刘加强│日照市人民医院

2023/06/17收听(28276)

"地中海贫血也称为海洋性贫血，是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血症状。地中海贫血的检查包括三种，其中第一种叫做血常规检查。地中海贫血患者血常规会表现为小细胞低色素性贫血，也就是红细胞平均体积、平均血红蛋白量、平均血红蛋白浓度都出现减少的情况。第二种常见的地中海贫血检查就是血红蛋白电泳，因为这种贫血患者存在异常的血红蛋白，在血红蛋白电泳中就可能发现异常的血红蛋白电泳带，对疾病的诊断提供有用的帮助。第三种确诊地中海贫血的检查方法，就是做地中海贫血基因检查。通过基因检测能够明确是哪种类型的地中海贫血，并且也能知道是哪个基因位点发生改变而导致地中海贫血。"

刘加强│日照市人民医院

2023/11/07收听(77978)

地中海贫血，在血常规化验中能发现小细胞低色素性贫血，患者可以有轻度或者重度贫血。如果患者幼年发...

赵弘│首都医科大学宣武医院

2023/10/27播放(79422)

"地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血。此外，还可以做地中海贫血基因型的测定。基因型的测定主要是为了看是基因突变，还是基因缺失导致的。所以，地贫的检查主要就是完善这三个项目，血常规、血红蛋白电泳、地中海贫血进行测定。"

徐淑娟│福建医科大学附属协和医院

2023/10/15收听(34920)

"孕妇在做地中海贫血检查的时候，一般都是通过血常规进行地贫筛查。如果有异常，则需进行血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊。第一、血常规，主要看其中的平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量。各型地贫平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量会降低，但是静止型地贫基因携带者可能会正常，重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白的下降。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。第二、血红蛋白电泳，此项化验可以用于检验异常的血红蛋白，重型和中间型地贫做此项目可以明确诊断。血红蛋白A2升高，是轻型β-地中海贫血最重要的诊断依据。缺铁性贫血时血红蛋白A2呈降低，可与轻型的β-地中海贫血鉴别。第三、肽链检测，临床上主要用于轻型α-地贫诊断，正常为阴性，肽链阳性可以明确诊断为轻型α-地贫。第四、地贫基因分析，基因分析可以代替上述所有的检测，但是因设备、实验室、技术人员的要求比较高，一般医院难以开展，检测费用也比较高。"

孙明丽│聊城市第二人民医院

2023/02/13收听(11456)

地中海贫血根据类型不同，可以分为β珠蛋白生成障碍性贫血、重型外周血象成小细胞低色素性贫血、红细胞大小不等。中央浅染区扩大，出现异形，碎片红细胞和有核红细胞、网织红细胞正常或增高，红细胞系统增生明显活跃，以中晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变和外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低，胎儿血红蛋白含量明显增高，大多大于40%，这是诊断重型β地贫的重要依据。如果X线片可见骨内外板变薄、板状增宽，在骨皮之间出现垂直短发样骨刺，轻型的成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆性试验正常或减低。血红蛋白电泳显示HbA2含量增高，这是本型的特点。胎儿血红蛋白含量正常，中间型外周血象和骨髓象的改变，如重型红细胞渗透，脆性减低，HbF含量为40%-80%。HbA2含量正常或增高，α珠蛋白生成障碍性贫血，静止型红细胞形态正常。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异性等红细胞渗透、脆性降低、变形、珠蛋白小体阳性。HbA2和HbF含量正常或稍低，中间型外周血象和骨髓性的改变，类似重型β地贫，红细胞渗透脆性降低，变性珠蛋白小体阳性。HbA2和HbF含量正常，包涵体生成实验阳性。重型形态学改变和骨髓改变，都如重型β地贫有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高。

孙明丽│聊城市第二人民医院

2023/03/24收听(77120)

怀疑自己是地中海贫血，首先做一个血常规检查，主要看血红蛋白的含量，如果血红蛋白

王亮│首都医科大学附属北京同仁医院

2023/12/09收听(92046)

"地中海贫血是一种遗传性的疾病，由于遗传基因改变，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。地中海贫血的检查项目有：一、血常规检查。可以发现地中海贫血的患者是小细胞低色素性的贫血，与缺铁性贫血有相似的地方。二、血红蛋白电泳检查。由于珠蛋白肽链合成障碍，血红蛋白电泳检查可以发现异常的血红蛋白，并且有时候单纯通过血红蛋白电泳检查，可以确诊地中海贫血。三、地中海贫血基因检查。这是诊断地中海贫血最主要的检查手段，通过地中海贫血基因检查，能够发现是哪个基因位点发生突变，并且对指导治疗和预后，有明显的临床意义。"

刘加强│日照市人民医院

2023/09/25收听(49210)

地中海贫血，也叫海洋性贫血，由于经常发生于地中海沿岸国家，所以称为地中海贫血，在我国南方地区，特别是广西、广东一带比较常见，北方罕见。地中海贫血是一种溶血性的贫血，在临床上地中海贫血的检查报告单有三种情况。第一、血常规检查。大部分病人有贫血，同时红细胞的体积小、红细胞平均血红蛋白量少，也就是小细胞低色素性的贫血。需要与缺铁性贫血相鉴别，因为缺铁性贫血的病人也是小细胞低色素性贫血，但是病人血清铁和铁蛋白减少，而地中海贫血的患者血清铁和铁蛋白正常。第二、血红蛋白电泳。有时候通过血红蛋白电泳，可以发现异常的血红蛋白链，可以确诊地中海贫血。第三、地中海贫血基因检查。这是确诊地中海贫血最准确的检测手段，可以发现病人是哪一个基因发生突变，导致地中海贫血的发生。所以，地中海贫血常见的检查报告单就是这三种。

刘加强│日照市人民医院

2023/03/28收听(14630)

检查地中海贫血，方法不一样收费也不一样。国内常见的是α地中海贫血和β地中海贫血，是由于患者的α...

徐文皓│上海市第六人民医院

2024/06/04播放(752)

地中海贫血首先需进行血常规或血红蛋白电泳检验，初步筛查中如血红蛋白电泳或血常规筛查异常则需进行...

许振付│广东医科大学顺德妇女儿童医院

2023/12/11播放(75196)

地中海贫血的有多种检查方法，如血红蛋白电泳、地贫筛查、地贫基因检查等。血红蛋白电泳和地贫筛查仅...

郑丽玲│广东省第二人民医院

2023/02/27播放(75012)

地中海贫血的检查方法如下：

1、最常见的查血常规，病人如果出现小细胞贫血，若是来自...

韩冰│北京协和医院

2023/12/06播放(61770)

"地中海性贫血也称为海洋性贫血，它是因为某个或者多个珠蛋白基因异常引起的一种或者一种以上珠蛋白链合成减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失衡所引起的溶血性贫血。以溶血无效红细胞生成不同程度的小细胞低色素性贫血为特征，主要分为α和β地中海贫血两大类，分别累积α和β珠蛋白基因，还有少见的类型是由其它珠蛋白基因异常导致的。本病呈现世界性分布，多见于东南亚地中海，我国的西南地区比较少见，一般的检查是根据他的家族史，实验室检查主要是根据采用限制性内切酶，酶谱法、聚合酶链反应PCR以及寡核苷酸探针杂交法等进行基因分析，可以作出诊断。"

盛秀云│聊城市第二人民医院

2023/08/28收听(86990)

地中海贫血具有地域性和遗传性，由于产生血红蛋白的基因突变或缺失引起，需要进行血红蛋白的电泳

冷芸│首都医科大学附属北京朝阳医院

2023/12/02播放(61666)

地中海贫血有多种检查方法，不同的检查方法所需要的时间也各不相同。地中海贫血可以用血常规来进行筛选试验，血常规检查一般需要半小时就可以。另外地中海贫血患者往往需要进行血红蛋白电泳检查，一般血红蛋白电泳检查往往需要半天左右的时间就能够出结果。同时，地中海贫血检查还可以做肽链的检查，尤其对α型地中海贫血往往具有诊断意义。肽链检查一般需要一天左右的时间就可以出结果。地中海贫血患者要想确诊，最有效的检查方法还是做地中海贫血进行检查，地中海贫血基因检查一般需要3-5个工作日就可以出结果。地中海贫血检查有多种，不同的检查方法需要的时间也各不相同。

刘加强│日照市人民医院

2023/10/27收听(88138)

怀孕期间检查地中海贫血这种遗传性疾病，需要注意尽量在孕早期，最晚也不要超过孕中期做这项检查，因...

胡兰萍│长沙市妇幼保健院

2023/09/10播放(69548)

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，最常见的类型有α-地中海贫血和β-地中海贫血。针对地中海...

王玉丰│海南省第三人民医院

2023/01/15播放(68706)

地中海贫血需要注意做基因检测、预防感染、补充激素、预防骨质疏松、婚前筛查、血液制品的选择等，具...

徐文皓│上海市第六人民医院

2024/01/04播放(41159)

"地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，地中海贫血属于血红蛋白病的一种，主要是由于珠蛋白肽链合成数量异常导致的。地中海贫血又称为海洋性贫血，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或者几种的合成，受到部分或者完全的抑制，引起遗传性溶血性贫血。地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血。一般情况下，对于轻型的地中海贫血是不需要治疗的，但是需要注意诱发溶血因素，例如感染，应该给予积极防治。对于输血量不断增加，伴有脾功能亢进或者明显压迫症状，需要做脾切除术。对于青少年的地中海贫血患者，应该给予高量的输血疗法，保持血红蛋白在110-130g\/L，保证青少年正常的生长发育。虽然轻型的患者不需要治疗，但是患者之间如果结婚，有可能出现重型纯合子患者，需要做产前基因诊断，可以预防严重地中海贫血胎儿的出生，对计划生育和保健都是有重要意义的。"

王艳军│聊城市第二人民医院

2023/11/06收听(51764)